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答案：B

解析：

概念：由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變

意義：是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的選擇材料

類型：自然突變和誘發突變

原因外因：某些環境條件（如物理、化學、生物因素）

內因：DNA復制過程中，基因中脫氧核苷酸的種類、數量和排列順序發生改變，從而改變了遺傳信息

結果：產生了該基因的等位基因，即新基因

特點：普遍性、隨機性、低頻性、多害少利性、不定向性（多向性）、可逆性

時期：DNA復制時（發生于有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期）

人工誘變原理：物理、化學、生物因素影響生物，使它發生基因突變

方法物理方法：輻射誘變、激光誘變

化學方法：硫酸二乙酯、亞硝酸等處理生物材料

意義：提高變異頻率，創造動物、植物和微生物新品種

知識拓展：

1、基因突變和生物性狀的關系

①多數基因突變并不引起生物性狀的改變。

a．不具有遺傳效應的DNA片段中的“突變”不引起基因突變，不引起性狀變異。

b．由于多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不能引起性狀的改變。

c．某些基因突變雖改變了蛋白質中個別位置的氨基酸種類，但并不影響蛋白質的功能。

d．隱性突變在雜合子狀態下也不會引起性狀的改變。

②少數基因突變可引起性狀的改變，如人的鐮刀型細胞貧血癥。

2、基因突變對后代的影響

①基因突變若發生在體細胞有絲分裂過程中，這種突變可通過無性繁殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代。

②基因突變若發生在精子或卵細胞形成的減數分裂過程中，這種突變可通過有性生殖傳給后代。

3、基因突變對蛋白質結構的影響

堿基對影響范圍對氨基酸的影響

替換小只改變1個氨基酸或不改變

增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列

缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列

4、基因突變在普通光學顯微鏡下無法看到，但染色體變異一般可以鏡檢出來。

5、基因突變的結果：基因突變引起基因“質”的改變，產生了原基因的等位基因，改變了基因的堿基序列，如由A→a(隱性突變)或a→A（顯性突變），但并未改變染色體上基因的數量和位置。

6、顯性突變和隱性突變的判定

（1）基因突變的類型

顯性突變：aa→Aa（當代表現）

隱性突變：AA→Aa（當代不表現，一旦表現即為純合體）

(2)判定方法

①植物：讓突變體自交

②動、植物：讓突變體與其他未突變體雜交