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企業產品標準備案表篇一
2005-04-26
根據《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國標準化法實施條例》及《企業標準化管理辦法》等有關法律、法規的規定,特制定云南省企業產品標準備案程序。
一、企業產品標準審批發布前,須組織標準化、科研、質檢、用戶等有關部門的專業技術人員對標準進行審查,提供如下材料:
1、企業產品標準送審稿;
2、企業產品標準送審稿的規范性引用文件;
3、企業產品標準編制說明;
4、產品驗證檢驗報告。
二、企業應在標準發布之日起30日內按照《云南省企業產品標準備案管理辦法》的規定,到各級質量技術監督行政主管部門辦理備案手續。
三、企業辦理企業產品標準備案時,須提供如下資料:
1、企業產品標準文本(一式3份);
2、云南省企業產品標準備案申報表(一式3份);
3、企業產品標準編制說明(一式3份);
4、法定質檢機構出具的產品驗證檢驗報告(1份);
5、企業法人營業執照(復印件1份)。
四、受理備案的部門自受理之日起15日內對企業提供的相關資料進行審查,對符合規定的應及時辦理備案手續;在辦理備案過程中,若發現企業標準違反有關規定時,由質量技術監督行政主管部門責令企業進行修改,限期改正,符合規定后再予以備案,并頒發《云南省企業產品標準備案證書》。
保健食品批文、衛生許可證(加注:與原件一致,供標準備案用及公章)
原備案資料全套,批準的技術參數、聯系人:3120694 彭處長——資料審查
企業產品標準備案表篇二
和縣企業產品標準備案告知單
一、依據:
1、《中華人民共和國標準化法》
2、《安徽省企業產品標準備案管理辦法》。
二、申報材料
1、企業產品標準申請備案申請1份(加蓋企業公章)及企業營業執照復印件一份;
2、企業產品標準文本報批稿一式三份;
3、企業產品標準編制說明一份;
4、企業產品標準審定證書(包括會議紀要)、必要的驗證和檢驗報告以及審查單位和人員名單各1份;
5、企業產品標準發布通知一份(加蓋企業公章);
6、采用國際標準或國外先進標準的原文和譯文各一份。
三、辦理程序
(一)受理
經辦人員在確認申請單位提交的材料準確齊全后,受理申請材料。提交材料不符合要求的,不予受理,但要將需要補齊、補正材料的全部內容、要求告知申辦人。
(二)審查
經辦人員依據有關法律、法規,對申請備案的企業產品標準進行審查,審查項目如下:是否與法律、法規相抵觸;是否與強制性標準相抵觸;是否符合規范性要求;
(三)備案與復審
企業產品標準經備案審查符合規定要求的,予以登記編號,并在產品標準正式文本上加蓋備案專用章,簽發企業產品標準備案通知單。對違背國家法律、法規或與現行的強制性標準抵觸的將責令企業停止實施并限期改正。
企業產品標準應定期復審,復審周期一般不超過3年。當相應的強制性國家標準、行業標準和地方標準發布實施后,企業應及時復審企業標準,確定該標準
是否繼續有效、修訂或廢止。企業標準復審后,企業應及時向原備案的部門報告復審結果。修訂的企業標準應重新備案。
四、辦理時限
按規定申報的備案材料20個工作日內予以登記備案。
五、收費
按有關規定收取。
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企業產品標準備案表篇三
企業標準
編寫與備案 q1270007512 t***
天津市食品安全企業標準備案
主體部門 市衛生局
事項性質 配套服務
承諾期限 8 個工作日(依法需要聽證、招標、拍賣、檢驗、檢測、檢疫、鑒定和專家評審的除外)
法定時限 10個工作日
附加時限 需要專家認證
辦理窗口 天津市行政許可服務中心一樓a廳021號窗口 聯系電話 24538874
辦公地點 天津市河東區紅星路79號(順馳橋旁)
法律依據 法律依據名稱 條目 原文
《中華人民共和國食品安全法》 第二十五條
《食品安全企業標準備案辦法》 第二條
申請條件
(一)企業標準應符合有關法律、法規:
(二)企業標準應貫徹強制性國家標準、行業標準、地方標準;
(三)企業標準技術指標應先進合理,數據是否可靠,試驗方法是否科學可行;
(四)標準編寫格式、結構和表述規則應符合gb/t1要求;
(五)企業標準的內容應全面、準確判定產品質量狀況;
(六)引用的標準資料應齊全有效;
(七)計量單位應符合法定計量單位。
所需材料 材料名稱 空表 范本
1、企業標準備案登記表
2、企業標準文本及電子版
3、企業標準編制說明
4、驗證機構出具的檢驗、驗證報告和必要的評估報告
5、專家論證報告
6、產品配方及生產工藝流程
7、新建企業的企業名稱預先核準通知書
8、市衛生局規定的其他資料
9、食品安全企業標準備案申報系統
辦理流程 企業標準
編寫與備案 q1270007512 t***
第一步:
申請人到市行政許可服務中心1樓a廳市衛生局第021號窗口領取《企業標準備案登記表》(直接下載); 第二步:
申請人備齊申請材料后,可通過兩種途徑申報辦理。第一種:
直接到市行政許可服務中心報送申請材料,窗口工作人員接收、核對申請材料,申請材料齊全且符合法定形式,出具《受理通知書》; 申請材料不齊全或不符合法定形式,當場一次性告知清楚需要補正的全部內容及標準。第二種:
上傳申請材料,申請材料齊全且符合法定形式的,以手機短信形式告知申請人;
申請材料不齊全或不符合法定形式,通過網絡一次性告知清楚需要補正的全部內容及標準。第三步:
窗口工作人員對申請人報送的申請材料,根據相關法律法規規章進行初審,并當場出具初審意見,報市衛生局駐“中心”首席代表; 第四步:
首席代表根據申請材料和初審意見,按照市衛生局局長的現場審批授權,在承諾辦結時限內作出準予備案或不準予備案決定,并通知申請人領取有關批文或證書(通過網上申報的,申請人需攜帶申請材料原件到窗口領取審批結果)。
企業產品標準備案表篇四
出口食品生產企業備案申請指南(試行)
1.目的
為保障出口食品生產企業備案工作的有效開展,方便甘肅省境內食品企業申請辦理相關出口備案手續,提高工作效率,增加工作透明度,根據《出口食品生產企業備案管理規定》(國家質檢總局第142號令)及國家認監位相 關規定要求,制訂本指南。
2.適用范圍
本指南適用于甘肅省境內食品生產、加工、儲存企業申請辦理出口備案工作,不包括出口食品添加劑、食品相關產品的生產、加工、儲存企業。
3.負責部門
甘肅出入境檢驗檢疫局認證監管處負責具體實施省內出口食品生產企業備案工作。
4.申請程序 4.1備案條件
出口食品生產企業未依法履行備案法定義務或者經備案審查不符合要求的,其產品不予出口。
申請出口備案的食品生產、加工、儲存企業應依照國家和相關進口國(地區)法律、法規及食品安全衛生標準進行生產、加工、儲存、運輸等,必須符合《出口食品生產企業備案管理規定》(國家質檢總局第142號令)、《關于發布出口食品生產企業安全衛生要求和產品目錄的公告》(國家認監委2011年第23號公告)和相關衛生規范所規定的條件。并遵守以下基本原則:
(一)承擔食品安全的主體責任;
(二)建立和實施以危害分析和預防控制措施為核心的食品安全衛生控制體系,并保證體系有效運行;
(三)保留食品鏈的食品安全信息,保持產品的可追溯性;
(四)配備與生產相適應的專業技術人員和衛生質量管理人員;
(五)評估生產過程中存在的人為故意污染風險及可能的突發問題,建立預防性控制措施,必要時實施食品防護計劃;
(六)建立誠信機制,確保提供的資料和信息真實有效。4.2 企業需提交的申請材料(一式兩份)4.2.1 出口食品生產企業備案申請書;
4.2.2 企業工商營業執照、組織機構代碼證正本、副本及復印件,法定代表人(或授權負責人)的身份證明;
4.2.3 企業承諾符合出口食品生產企業衛生要求和進口國(地區)要求的自我聲明和自我評估表;
4.2.4 企業安全衛生控制體系文件,包括以危害分析和預防控制措施為核心的食品安全衛生控制體系文件(應按照國家認監委2011年23號公告附件1第三條要求建立體系文件,可參照sn/t 1443.1標準,必要時包括食品防護計劃文件);
4.2.5 廠區平面圖、車間平面圖、人流圖、物流圖、產品工藝流程圖等和關鍵加工環節信息(包括關鍵工藝說明、關鍵工藝參數和專業驗證文件、關鍵工序照片等,例如罐頭生產企業熱殺菌工序的熱分布測試、熱穿透實驗專業驗證文件和現場照片等); a 廠區平面圖用不同顏色標明申請備案/注冊的生產線區域,標明廠區周圍環境及建筑物;
b車間平面圖大小比例要與實際相符,應標明每個房間尺寸、主要生產設備的位置、生產工藝走向、各出入口、傳遞口、人流、物流、氣流、供排水布置、防蟲防鼠布置;
c生產環境、生產加工過程、關鍵工序、人員更衣洗手消毒設施等相關現場照片,需刻錄成光盤后報送。
4.2.6 申請備案產品的說明書和生產加工工藝資料;企業原輔料、食品添加劑的種類、來源和使用方法等資料(相關內容可參照sn/t 1443.1標準相關條款要求);
4.2.7 依法應當取得食品生產許可證的,應提供正本及復印件(未列入食品生產許可證管理的,應提供相關主管部門出具的目錄外證明),有其他特別許可規定的,應提供相關許可證明材料;
4.2.8 企業衛生質量管理人員和專業技術人員資質的基本情況,提供相關備案證明和資質證書;
4.2.9 通過認證以及企業內部實驗室資質等有關情況。備注:以上申請材料均需加蓋企業公章或騎縫章。
4.3 受理
認證監管處對申請人提交的申請材料進行形式審查,做出受理或不予受理決定。審查的內容包括:申請事項是否屬于備案管理范圍;申請材料是否齊全、是否符合法定形式;是否需要提交補正申請材料。
4.4 技術審核
做出受理決定后,認證監管處指定評審組并將企業申請材料移交評審組。評審組負責對企業進行文件審核、現場檢查及跟蹤驗證。
評審組文件審核認為企業需要補正材料的,書面告知申請人需要補正的內容,通知申請人在30日內提交材料。申請人逾期未補正材料的或申請人提交材料仍不符合要求的,認證監管處接評審組報告后,向申請人出具《不予備案通知書》。
文件審核符合要求后,評審組與申請人商定現場檢查日期(現場檢查應在企業正常生產狀態下實施)。現場檢查存在不符合項的,評審組應要求企業在限定的時間內完成整改。評審組對企業整改情況進行跟蹤檢查驗證,并在全部評審工作結束后向認證監管處提交評審報告和相關材料。
4.5 審批 4.5.1 審查
認證監管處對評審組上報評審報告和相關材料進行審查,必要時組織現場復查,填寫審查意見并上報主管局領導。
4.5.2 批準
甘肅出入境檢驗檢疫局主管局領導根據認證監管處提交的報批材料和審查意見,做出是否準予備案的決定。
4.5.3 發證
對準予備案的, 由甘肅出入境檢驗檢疫局認證監管處頒發《出口食品生產企業備案證明》(以下簡稱《備案證明》)。對不予備案的,認證監管處向申請人出具《不予備案通知書》。
4.6 公布
對準予備案的企業, 甘肅出入境檢驗檢疫局定期在局網站《出口食品生產企業備案名錄》中予以公布,并上報國家認監委。
4.7 變更和重新辦理 4.7.1變更
獲證企業在備案有效期內,出現需要變更企業名稱、地址、法定代表人(或授權負責人)和營業執照信息的,應當自發生變化之日起15日內,填寫《出口食品生產企業備案變更/重新辦理申請書》并提交相關資料,向認證監管處報告。認證監管處按工作程序辦理變更。企業逾期未辦理申報的,按照相關規定進行處理。
4.7.2 重新辦理
獲證企業在備案有效期內生產地址搬遷、新建或改建生產車間、增加或減少備案品種,以及食品安全衛生控制體系發生重大變化等情況的,應當在變化前填寫《出口食品生產企業備案變更/重新辦理申請書》并向認證監管處提交相關資料。認證監管處視情況予以重新辦理相關備案事項,必要時按初次申請備案的工作程序重新備案。企業逾期未辦理申報的,按照相關規定進行處理。
4.8 延續備案
《備案證明》的有效期4年。獲證企業應至少在《備案證明》有效期屆滿前3個月提出延續備案申請。認證監管處按照工作程序對獲證企業進行復查評審,做出是否準予延續備案的決定。企業逾期未辦理申報的,注銷《備案證明》。
4.9 對外注冊
出口食品生產企業需要辦理國外衛生注冊的,應當按照《管理規定》取得《備案證明》,依據我國和進口國有關要求,向甘肅出入境檢驗檢疫局認證監管處提出申請。由甘肅出入境檢驗檢疫局和國家認監委根據我國和進口國有關要求進行逐級審核。符合相關要求的企業,由國家認監委統一對外推薦,并由國外主管機構批準。
4.10 備案工作流程圖和工作時限 見附件。5.監督管理 5.1 獲證企業義務
5.1.1 獲證企業應當自覺接受甘肅出入境檢驗檢疫局的監督管理;
5.1.2 獲證企業應當保證所建立和實施的食品安全衛生控制體系有效運行;
5.1.3 獲證企業應當建立食品安全衛生控制體系運行及出口食品生產記錄檔案,保存期限不得少于2年;
5.1.4 獲證企業應當于每年1月底前向認證監管處提交上一報告;
5.1.5 獲證企業發生食品安全衛生問題的,應當及時向甘肅出入境檢驗檢疫局報告,并提交相關材料、原因分析和整改計劃。
5.2 監管實施和處罰 5.2.1 監管實施
認證監管處負責組織對省內獲證企業實施監督管理,包括日常監管和定期監管,監管頻次和方法遵照《管理規定》等有關規定執行。各分支檢驗檢疫局和相關檢驗檢疫業務處室負責具體實施對獲證企業進行的日常監管和定期監管。
5.2.2 違規處理
認證監管處根據各部門對獲證企業的監督管理情況,對違規企業進行處理,包括:限期整改、暫停使用《備案證明》;注銷《備案證明》;撤銷《備案證明》。5.2.3 處罰
出口食品生產企業違反《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例等有關法律、行政法規規定的,依照相關規定予以處罰。
6.附則
本申請指南由甘肅出入境檢驗檢疫局認證監管處負責解釋。
附件:
《備案工作流程圖和工作時限》 附件:備案工作流程圖和工作時限
企業產品標準備案表篇五
企業產品標準備案互聯網申請指南
企業產品標準備案互聯網申請指南
1.進入系統。申請單位登錄廣東省質量技術監督局網站“網上辦事大廳”(中文上網
附2:質監局用戶處理外網申請操作說明
企業產品標準備案互聯網申請指南
企業產品標準備案外網申請-外網受理
點擊【企業標準化】-【外網申請】-【標準備案證書申請】,點擊企業標準備案證書申請查詢頁面中的【數據同步】按鈕,可以將企業從互聯網提交的企業標準備案申請信息同步到內網。
同步成功后,系統會提示“數據同步成功”并將在企業標準備案證書申請查詢頁面中顯示同步到內網的數據。
勾選準備接收的申請,點擊【明細】按鈕,進入企業標準備案證書受理修改頁面。
如果企業提交的申請信息有問題,請點擊【申請駁回】按鈕,申請將被駁回給企業。
如果企業提交的申請信息合格,請點擊【啟動流程】,申請信息進入內網受理環節。