總結(jié)是在一段時(shí)間內(nèi)對(duì)學(xué)習(xí)和工作生活等表現(xiàn)加以總結(jié)和概括的一種書面材料，它可以促使我們思考，我想我們需要寫一份總結(jié)了吧。什么樣的總結(jié)才是有效的呢？以下我給大家整理了一些優(yōu)質(zhì)的總結(jié)范文，希望對(duì)大家能夠有所幫助。

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇一

pcr產(chǎn)物的電泳檢測(cè)時(shí)間一般為48h以內(nèi),有些最好于當(dāng)日電泳檢測(cè),大于48h 后帶型不規(guī)則甚致消失。

一.假陰性,不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶

pcr反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質(zhì)量與特異性,③酶的質(zhì)量及活性 ④pcr循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對(duì)上述環(huán)節(jié)進(jìn)行分析研究。

模板:①模板中含有雜蛋白質(zhì),②模板中含有taq酶抑制劑,③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,④在提取制備模板時(shí)丟失過(guò)多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不徹底。在酶和引物質(zhì)量好時(shí),不出現(xiàn)擴(kuò)增帶,極有可能是標(biāo)本的消化處理,模板核酸提取過(guò)程出了毛病,因而要配制有效而穩(wěn)定的消化處理液,其程序亦應(yīng)固定不宜隨意更改。

酶失活:需更換新酶,或新舊兩種酶同時(shí)使用,以分析是否因酶的活性喪失或不夠而導(dǎo)致假陰性。需注意的是有時(shí)忘加taq酶或溴乙錠。

引物:引物質(zhì)量、引物的濃度、兩條引物的濃度是否對(duì)稱,是pcr失敗或擴(kuò)增條帶不理想、容易彌散的常見原因。有些批號(hào)的引物合成質(zhì)量有問(wèn)題,兩條引物一條濃度高,一條濃度低,造成低效率的不對(duì)稱擴(kuò)增,對(duì)策為:①選定一個(gè)好的引物合成單位。②引物的濃度不僅要看od值,更要注重引物原液做瓊脂糖凝膠電泳,一定要有引物條帶出現(xiàn),而且兩引物帶的亮度應(yīng)大體一致,如一條引物有條帶,一條引物無(wú)條帶,此時(shí)做pcr有可能失敗,應(yīng)和引物合成單位協(xié)商解決。如一條引物亮度高,一條亮度低,在稀釋引物時(shí)要平衡其濃度。③引物應(yīng)高濃度小量分裝保存,防止多次凍融或長(zhǎng)期放冰箱冷藏部分,導(dǎo)致引物變質(zhì)降解失效。④引物設(shè)計(jì)不合理,如引物長(zhǎng)度不夠,引物之間形成二聚體等。

mg2+濃度:mg2+離子濃度對(duì)pcr擴(kuò)增效率影響很大,濃度過(guò)高可降低pcr擴(kuò)增的特異性,濃度過(guò)低則影響pcr擴(kuò)增產(chǎn)量甚至使pcr擴(kuò)增失敗而不出擴(kuò)增條帶。

反應(yīng)體積的改變:通常進(jìn)行pcr擴(kuò)增采用的體積為20ul、30ul、50ul。或100ul,應(yīng)用多大體積進(jìn)行pcr擴(kuò)增,是根據(jù)科研和臨床檢測(cè)不同目的而設(shè)定,在做小體積如20ul后,再做大體積時(shí),一定要模索條件,否則容易失敗。

物理原因:變性對(duì)pcr擴(kuò)增來(lái)說(shuō)相當(dāng)重要,如變性溫度低,變性時(shí)間短,極有可能出現(xiàn)假陰性;退火溫度過(guò)低,可致非特異性擴(kuò)增而降低特異性擴(kuò)增效率退火溫度過(guò)高影響引物與模板的結(jié)合而降低pcr擴(kuò)增效率。有時(shí)還有必要用標(biāo)準(zhǔn)的溫度計(jì),檢測(cè)一下擴(kuò)增儀或水溶鍋內(nèi)的變性、退火和延伸溫度,這也是pcr失敗的原因之一。

靶序列變異:如靶序列發(fā)生突變或缺失,影響引物與模板特異性結(jié)合,或因靶序列某段缺失使引物與模板失去互補(bǔ)序列,其pcr擴(kuò)增是不會(huì)成功的。

二.假陽(yáng)性,出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增帶 1.假陽(yáng)性

出現(xiàn)的pcr擴(kuò)增條帶與目的靶序列條帶一致,有時(shí)其條帶更整齊,亮度更高。引物設(shè)計(jì)不合適:選擇的擴(kuò)增序列與非目的擴(kuò)增序列有同源性,因而在進(jìn)行pcr 擴(kuò)增時(shí),擴(kuò)增出的pcr產(chǎn)物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出現(xiàn)假陽(yáng)性。需重新設(shè)計(jì)引物。

段核酸污染,這些小片段比靶序列短,但有一定的同源性。可互相拼接,與引物互補(bǔ)后,可擴(kuò)增出pcr產(chǎn)物,而導(dǎo)致假陽(yáng)性的產(chǎn)生,可用巢式pcr方法來(lái)減輕或消除。

2.出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增帶

pcr擴(kuò)增后出現(xiàn)的條帶與預(yù)計(jì)的大小不一致,或大或小,或者同時(shí)出現(xiàn)特異性擴(kuò)增帶與非特異性擴(kuò)增帶。非特異性條帶的出現(xiàn),其原因:一是引物與靶序列不完全互補(bǔ)、或引物聚合形成二聚體。二是mg2+離子濃度過(guò)高、退火溫度過(guò)低,及pcr 循環(huán)次數(shù)過(guò)多有關(guān)。其次是酶的質(zhì)和量,往往一些來(lái)源的酶易出現(xiàn)非特異條帶而另一來(lái)源的酶則不出現(xiàn),酶量過(guò)多有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增。其對(duì)策有:①必要時(shí)重新設(shè)計(jì)引物。②減低酶量或調(diào)換另一來(lái)源的酶。③降低引物量,適當(dāng)增加模板量,減少循環(huán)次數(shù)。④適當(dāng)提高退火溫度或采用二溫度點(diǎn)法(93℃變性,65℃左右退火與延伸。

3.出現(xiàn)片狀拖帶或涂抹帶

pcr擴(kuò)增有時(shí)出現(xiàn)涂抹帶或片狀帶或地毯樣帶。其原因往往由于酶量過(guò)多或酶的質(zhì)量差,dntp濃度過(guò)高,mg2+濃度過(guò)高,退火溫度過(guò)低,循環(huán)次數(shù)過(guò)多引起。其對(duì)策有:①減少酶量,或調(diào)換另一來(lái)源的酶。②減少dntp的濃度。③適當(dāng)降低mg2+濃度。④增加模板量,減少循環(huán)次數(shù)。

污染與對(duì)策

(一標(biāo)本間交叉污染:標(biāo)本污染主要有收集標(biāo)本的容器被污染,或標(biāo)本放置時(shí),由于密封不嚴(yán)溢于容器外,或容器外粘有標(biāo)本而造成相互間交叉污染;標(biāo)本核酸模板在提取過(guò)程中,由于吸樣槍污染導(dǎo)致標(biāo)本間污染;有些微生物標(biāo)本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴(kuò)散,導(dǎo)致彼此間的污染。

(二pcr試劑的污染:主要是由于在pcr試劑配制過(guò)程中,由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被pcr核酸模板污染.(三pcr擴(kuò)增產(chǎn)物污染:這是pcr反應(yīng)中最主要最常見的污染問(wèn)題,因?yàn)閜cr產(chǎn)物拷貝量 大(一般為1013拷貝/ml,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于pcr檢測(cè)數(shù)個(gè)拷貝的極限,所以極微量的pcr產(chǎn)物 污染,就可造成假陽(yáng)就可形成假陽(yáng)性。

一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室,要時(shí)刻注意污染的監(jiān)測(cè),考慮有無(wú)污染是什么原因造成的污染,以便采取措施,防止和消除污染。

四.對(duì)照試驗(yàn)

1.陽(yáng)性對(duì)照:在建立pcr反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室及一般的檢驗(yàn)單位都應(yīng)設(shè)有pcr陽(yáng)性對(duì)照,它是pcr反應(yīng)是否成功、產(chǎn)物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個(gè)重要的參考標(biāo)志。陽(yáng)性對(duì)照要選擇擴(kuò)增度中等、重復(fù)性好,經(jīng)各種鑒定是該產(chǎn)物的標(biāo)本,如以重組質(zhì)粒為陽(yáng)性對(duì)照,其含量宜低不宜高(100個(gè)拷貝以下,但陽(yáng)性對(duì)照尤其是重組質(zhì)粒及高濃度陽(yáng)性標(biāo)本,其對(duì)檢測(cè)或擴(kuò)增樣品污染的可能性很大。因而當(dāng)某一pcr試劑經(jīng)自己使用穩(wěn)定,檢驗(yàn)人員心中有數(shù)時(shí),在以后的實(shí)驗(yàn)中可免設(shè)陽(yáng)性對(duì)照。

2.陰性對(duì)照:每次pcr實(shí)驗(yàn)務(wù)必做陰性對(duì)照。它包括①標(biāo)本對(duì)照:被檢的標(biāo)本是血清就用鑒定后的正常血清作對(duì)照;被檢的標(biāo)本是組織細(xì)胞就用相應(yīng)的組織細(xì)胞作對(duì)照。②試劑對(duì)照:在pcr試劑中不加模板dna或rna,進(jìn)行pcr擴(kuò)增,以監(jiān)測(cè)試劑是否污染。

3.重復(fù)性試驗(yàn)

4.選擇不同區(qū)域的引物進(jìn)行pcr擴(kuò)增 五.防止污染的方法

(一合理分隔實(shí)驗(yàn)室:將樣品的處理、配制pcr反應(yīng)液、pcr循環(huán)擴(kuò)增及pcr產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行,特別注意樣本處理及pcr產(chǎn)物的鑒定應(yīng)與其它步驟嚴(yán)格分開。最好能劃分①標(biāo)本處理區(qū);②pcr反應(yīng)液制備區(qū);③pcr循環(huán)擴(kuò)增區(qū);④pcr產(chǎn)物鑒定區(qū)。其實(shí)驗(yàn)用品及吸樣槍應(yīng)專用,實(shí)驗(yàn)前應(yīng)將實(shí)驗(yàn)室用紫外線消毒以破壞殘留的dna或rna。

核酸時(shí)要十分小心，吸樣要慢，吸樣時(shí)盡量一次性完成，忌多次抽吸，以免 交叉污染或產(chǎn)生氣溶膠污染。(三預(yù)混和分裝 pcr 試劑:所有的 pcr 試劑都應(yīng)小量分裝，如有可能，pcr 反應(yīng)液應(yīng)預(yù)先配制好，然后小量分裝，-20℃保存。以減少重復(fù)加樣次數(shù)，避免污染機(jī)會(huì)。另外，pcr 試劑，pcr 反應(yīng)液應(yīng)與樣品及 pcr 產(chǎn)物分開保存，不應(yīng)放于同一冰盒或同一冰箱。(四防止操作人員污染，使用一次性手套、吸頭、小離心管應(yīng)一次性使 用。(五設(shè)立適當(dāng)?shù)年?yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照，陽(yáng)性對(duì)照以能出現(xiàn)擴(kuò)增條帶的最 低量的標(biāo)準(zhǔn)病原體核酸為宜，并注意交叉污染的可能性，每次反應(yīng)都應(yīng)有一 管不加模板的試劑對(duì)照及相應(yīng)不含有被擴(kuò)增核酸的樣品作陰性對(duì)照。(六減少 pcr 循環(huán)次數(shù)，只要 pcr 產(chǎn)物達(dá)到檢測(cè)水平就適可而止。(七選擇質(zhì)量好的 eppendorf 管，以避免樣本外溢及外來(lái)核酸的進(jìn)入，打開離心管前應(yīng)先離心，將管壁及管蓋上的液體甩至管底部。開管動(dòng)作要輕，以防管內(nèi)液體濺出。呵呵 其實(shí) dna（或 rna）的提取方法及 dna 的質(zhì)量也很關(guān)鍵 例如：sds 法和 ctab 法提取的 dna 與 rna 的 pcr 結(jié)果有很大的差異的。呵呵。

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇二

工作一年后轉(zhuǎn)入現(xiàn)場(chǎng)施工管理。擔(dān)任土建技術(shù)員。但依舊于嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度對(duì)待現(xiàn)常由于以前的檢測(cè)工作與現(xiàn)場(chǎng)管理工作差別比較大，這對(duì)我來(lái)說(shuō)既可以說(shuō)是機(jī)遇，也可以說(shuō)是挑戰(zhàn)。機(jī)遇就是進(jìn)入小單位職位分工沒有那么明確，總攬現(xiàn)場(chǎng)所有工作;挑戰(zhàn)就是在經(jīng)驗(yàn)實(shí)踐缺乏的情況下?lián)维F(xiàn)場(chǎng)技術(shù)總負(fù)責(zé)。以前僅靠自己的技術(shù)，而現(xiàn)在則也要抓好人員安排、施工進(jìn)度計(jì)劃等一大堆管理工作。一時(shí)工作壓力極大。我時(shí)刻嚴(yán)格要求自己，遇到問(wèn)題不斷地請(qǐng)教有經(jīng)驗(yàn)的同事、老師。各種方案作對(duì)比尋求最佳方法。自己摸索實(shí)踐，在較短的時(shí)間內(nèi)便熟悉了工作，完成了角色轉(zhuǎn)換過(guò)程，明確了工作的程序、方向，提高了工作技能及管理能力，在具體的工作中形成了一個(gè)清晰的工作思路，能夠順利的開展工作并熟練圓滿地完成本職工作。

1.專業(yè)知識(shí)、工作能力和具體工作

從拿到圖紙到圖紙會(huì)審，認(rèn)真的查看每一個(gè)部位細(xì)節(jié)，核對(duì)數(shù)據(jù)，思考施工步驟方案。做到腦中有圖。組織圖紙會(huì)審。協(xié)調(diào)交換與業(yè)主、設(shè)計(jì)、監(jiān)理各方意見。進(jìn)入工程開工，認(rèn)真了解每一個(gè)部位施工細(xì)節(jié)，按設(shè)計(jì)圖紙要求，嚴(yán)格編制本專業(yè)施工方案，對(duì)關(guān)鍵點(diǎn)編制作業(yè)指導(dǎo)書，監(jiān)理單位確認(rèn)后執(zhí)行。同時(shí)在施工準(zhǔn)備過(guò)程中對(duì)班組進(jìn)行技術(shù)、安全交底，班組對(duì)所施工內(nèi)容做到心中有數(shù)，按施工規(guī)范嚴(yán)格要求。施工過(guò)程中，做好班組自檢、復(fù)檢、專職檢“三檢”工作，同時(shí)做好分部分項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定記錄、隱蔽記錄及相關(guān)質(zhì)保資料。嚴(yán)格控制原材料、半成品、成品材料應(yīng)用于工程。

由于自己的經(jīng)驗(yàn)不足致使自己勢(shì)必付出的勞動(dòng)強(qiáng)度要比別人大，好在自己在學(xué)時(shí)的專業(yè)知識(shí)比較扎實(shí)。工作也嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真。使我記憶最深的'就是測(cè)量時(shí)查出有條斜軸樁位偏離軸心三十公分，由于當(dāng)時(shí)沒有樁竣工圖致使自己復(fù)核三遍多最后才確定打樁錯(cuò)誤。打樁隊(duì)也承認(rèn)施工時(shí)失誤;還有如某些承臺(tái)加深時(shí)業(yè)主、監(jiān)理要求鋼筋籠相應(yīng)增加，而那時(shí)鋼筋已下好料。依據(jù)自己所學(xué)砼具有較強(qiáng)抗壓性能這點(diǎn)再根據(jù)查閱資料和問(wèn)有經(jīng)驗(yàn)老師傅指點(diǎn)。堅(jiān)信不增加鋼筋的情況下依舊能滿足工程需要。以致與設(shè)計(jì)方交流說(shuō)服業(yè)主、監(jiān)理做到省了不少鋼筋，運(yùn)用自己的所學(xué)理論知識(shí)結(jié)合實(shí)際情況，做到滿足工程質(zhì)量的前提下盡量降低建筑成本;還有首層梁板分開澆筑，可能對(duì)于老施工來(lái)說(shuō)那是再簡(jiǎn)單不過(guò)的事，但說(shuō)實(shí)話對(duì)于新手來(lái)說(shuō)那是比較大的飛躍，至少能做到往滿足工程質(zhì)量的情況下為施工省材。雖說(shuō)不是原創(chuàng)，但主要的是作為一名稱職的技術(shù)員能取別人之長(zhǎng)補(bǔ)自己之短。

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇三

當(dāng)今社會(huì)，食品中存在的污染情況越來(lái)越嚴(yán)重。豬肉注水、奶粉摻假、蔬菜有機(jī)農(nóng)藥含量超標(biāo)等等，嚴(yán)重影響著人們的身體健康。pcr改進(jìn)技術(shù)可以簡(jiǎn)化檢測(cè)步驟、提高檢測(cè)精準(zhǔn)度，具有操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快、檢測(cè)精度高等優(yōu)點(diǎn)，在食品安全檢測(cè)工作中的使用率高、使用范圍廣泛。

食品安全檢測(cè)的主要內(nèi)容

食品安全檢測(cè)的內(nèi)容比較復(fù)雜，涉及面廣泛，主要的檢測(cè)內(nèi)容是：食品污染成分、食品營(yíng)養(yǎng)成分、食品是否具有添加劑以及食品質(zhì)量的總體檢測(cè)等等。食品安全檢測(cè)的指標(biāo)主要包括：成分分析、農(nóng)藥殘留分析、食品添加劑分析、微量元素分析和有害物質(zhì)分析等。常用的食品安全就按冊(cè)方法有兩種：一種是傳統(tǒng)的常規(guī)分析法，一種是儀器分析法。儀器分析法是食品安全檢測(cè)中的最常用的方法。

食品安全檢測(cè)人員對(duì)食品檢測(cè)的檢驗(yàn)要求有三部分內(nèi)容：①要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的分析步驟依次進(jìn)行，在實(shí)驗(yàn)室中，要對(duì)所有的不安全因素采取防護(hù)措施，其中，不安全因素都包括：爆炸、腐蝕、燒傷等等；②在實(shí)驗(yàn)室中，檢測(cè)人員需要準(zhǔn)確、詳細(xì)地記錄檢測(cè)的方法和數(shù)據(jù)等信息；③在食品安全檢測(cè)完成后，檢測(cè)人員需要檢測(cè)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和整理工作。

pcr及其改進(jìn)技術(shù)概括

pcr的是指聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)或者多聚酶鏈反應(yīng)技術(shù)，常用于放大特定的dna，主要優(yōu)點(diǎn)有簡(jiǎn)潔、方便、敏感、重復(fù)性好和自動(dòng)化等.傳統(tǒng)的pcr技術(shù)在很多方面存在著不足，經(jīng)過(guò)改進(jìn)后有了很多較為明顯的優(yōu)點(diǎn)，但是，實(shí)時(shí)定量pcr技術(shù)和多重pcr技術(shù)在某些方面仍然有問(wèn)題。使用實(shí)時(shí)定量pcr技術(shù)時(shí)首先需要有專門的儀器，技術(shù)成本高，存在的檢測(cè)結(jié)果偏差大。多重pcr技術(shù)具有非特性結(jié)合問(wèn)題，在使用多重pcr技術(shù)時(shí)如果不注意觀察樣本和樣本之間的反應(yīng)和作用，會(huì)發(fā)生假陽(yáng)性或者假陰性的問(wèn)題。

傳統(tǒng)的pcr技術(shù)在食品檢測(cè)中的具體應(yīng)用

檢測(cè)食品中所含成分。比如，人們?cè)谫I肉的時(shí)候會(huì)考慮到肉里面有沒有摻假、是否注過(guò)水、屠宰前的家畜有沒有患有疾病等等。為了保證消費(fèi)者的合法權(quán)益和身體健康，食品安全檢測(cè)人員可以使用pcr技術(shù)方便、快捷的將食品中存在的不合格現(xiàn)象檢測(cè)出來(lái)，降低食品安全隱患。

用于檢測(cè)食品中的病菌。在1992年，有些相關(guān)報(bào)道中提出了pcr檢測(cè)技術(shù)，經(jīng)過(guò)多年的研究和實(shí)踐，將pcr技術(shù)應(yīng)用到食品安全檢測(cè)中得到了很大的回響。用pcr技術(shù)檢測(cè)食品中攜帶的病菌，例如，豬羊牛肉中的大腸桿菌。

檢測(cè)食品中包含的營(yíng)養(yǎng)成分。隨著人們生活水平的逐漸提升，人們?cè)絹?lái)越注重養(yǎng)生。食物中含有的營(yíng)養(yǎng)成分和主要物質(zhì)都是人們關(guān)心的重點(diǎn)。在走親訪友的時(shí)候，一般會(huì)送老人和孩子營(yíng)養(yǎng)價(jià)值比較高的禮品。有很多經(jīng)過(guò)加工的食品，人們對(duì)肉眼看不出食品質(zhì)量的好壞，那么如何判斷食品中含有的營(yíng)養(yǎng)成分，就需要食品檢測(cè)人員使用pcr技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

pcr改進(jìn)技術(shù)在食品檢測(cè)中的具體應(yīng)用

pcr-dgge在食品檢測(cè)中的應(yīng)用。dgge技術(shù)又稱變性梯度凝膠電泳技術(shù)。pcr-dgge技術(shù)是一種聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)和變性梯度凝膠電泳技術(shù)結(jié)合在一起的新技術(shù)，具有敏感性高、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。使用pcr-dgge技術(shù)進(jìn)行食品檢測(cè)技術(shù)，可以將食品中dna提取出來(lái)，利用食品的基因和食品的核酸對(duì)食品進(jìn)一步的監(jiān)測(cè)。比如：利用pcr-dgge技術(shù)對(duì)奶酪進(jìn)行檢測(cè)，可以檢測(cè)出奶酪中存在乳桿菌、乳酸菌和乳球菌包括污染物等等。

實(shí)時(shí)定量pcr技術(shù)在食品檢測(cè)中的應(yīng)用。實(shí)時(shí)定量pcr技術(shù)是在pcr技術(shù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合熒光信號(hào)來(lái)進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。實(shí)時(shí)定量pcr技術(shù)主要采用的是完全閉管檢測(cè)，實(shí)時(shí)定量pcr技術(shù)是pcr改進(jìn)技術(shù)中操作最方便、結(jié)果最準(zhǔn)確、用時(shí)最短的一種。在各種食品安全檢測(cè)中得到了廣泛使用。

多重pcr技術(shù)在食品檢測(cè)中的具體應(yīng)用。多重pcr技術(shù)是在傳統(tǒng)、單一的pcr技術(shù)基礎(chǔ)上改進(jìn)后的技術(shù)。多重pcr技術(shù)一次可以?z測(cè)出多種病菌，像是大腸埃希菌、沙門菌屬、霍亂弧菌等菌類均可一次檢測(cè)出來(lái)。多重pcr技術(shù)操作簡(jiǎn)單、快速、結(jié)果精準(zhǔn)，多用于對(duì)番茄、大豆、玉米等轉(zhuǎn)基因食品的檢測(cè)中。

隨著毒豆芽、瘦肉精、地溝油等各種食品污染問(wèn)題的產(chǎn)生，人們對(duì)食品的質(zhì)量產(chǎn)生了很大的懷疑。一些黑心商家只注重經(jīng)濟(jì)效益，違規(guī)經(jīng)營(yíng)，生產(chǎn)食品質(zhì)量不合格。通過(guò)對(duì)食品進(jìn)行安全檢驗(yàn)，分析食品中所含的成分和營(yíng)養(yǎng)比例，促進(jìn)食品事物的健康、安全發(fā)展，提高人們的飲食安全。在食品安全檢測(cè)工作中使用pcr技術(shù)可以很大程度上解決食品安全中存在的問(wèn)題。

作者簡(jiǎn)介：

陳冬梅，碩士，伊犁州食品藥品檢驗(yàn)所，高級(jí)工程師，食品負(fù)責(zé)人

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇四

(1)用產(chǎn)生熒光信號(hào)的指示劑顯示擴(kuò)增產(chǎn)物的量，進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)連續(xù)的熒光監(jiān)測(cè)，避免終點(diǎn)定量的不準(zhǔn)確性，并且消除了標(biāo)本和產(chǎn)物的污染，且無(wú)復(fù)雜的產(chǎn)物后續(xù)處理過(guò)程。

在pcr反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光基團(tuán)，這些熒光物質(zhì)有其特定的波長(zhǎng)。儀器可以自動(dòng)檢出，利用熒光信號(hào)積累，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)pcr進(jìn)程，在pcr循環(huán)中，測(cè)量的信號(hào)將作為熒光閾值的坐標(biāo)。并且引入一個(gè)——ct值（threshold cycle）概念，ct值是指產(chǎn)生可被檢測(cè)到得熒光信號(hào)所需的最小循環(huán)數(shù)，是在pcr循環(huán)過(guò)程中熒光信號(hào)由本底開始進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)階段的拐點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的循環(huán)次數(shù)。熒光閾值相當(dāng)于基線熒光信號(hào)的平均信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍。一般認(rèn)為在熒光閾值以上所測(cè)出的熒光信號(hào)是一個(gè)可信的信號(hào)，可以用于定義一個(gè)樣本的ct值。通常用不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品的ct值來(lái)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后計(jì)算相對(duì)方程式。

① 基因表達(dá)研究：對(duì)β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mrna水平進(jìn)行檢測(cè)，其結(jié)果特異性強(qiáng)、定量準(zhǔn)確，為了解β地中海貧血的分子病理機(jī)制及其臨床診斷提供了可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

① 病原體檢測(cè)：由于實(shí)時(shí)熒光定量pcr方法可靠性和重復(fù)性好，并且操作簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果判斷客觀，目前，人們用此方法對(duì)人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、結(jié)核桿菌、巨細(xì)胞病毒、eb病毒、流感病毒a、流感病毒b等病原體的檢測(cè)。熒光定量pcr問(wèn)世后的幾年中，積累了大量有關(guān)病原體核酸量與感染性疾病發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后之間關(guān)系的資料，這些研究資料不斷豐富，將形成感染性疾病的臨床分子診斷標(biāo)準(zhǔn)。

② 藥物療效考核：利用實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)檢測(cè)臨床樣品中與抗藥性相關(guān)的基因的表達(dá)。結(jié)果證明，實(shí)時(shí)熒光定量pcr系統(tǒng)是定量檢測(cè)抗藥基因表達(dá)的可靠方法，應(yīng)用這種技術(shù)可以預(yù)測(cè)化療將引起的反應(yīng)。

③ 腫瘤基因檢測(cè)：腫瘤的本質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)基因發(fā)生了變化，是一種多基因異常的疾病，這些異常變化用實(shí)時(shí)熒光定量pcr方法都可以檢測(cè)出來(lái)。

用實(shí)時(shí)熒光定量pcr方法對(duì)免疫組分進(jìn)行分析是其應(yīng)用的重要方面。

pcr產(chǎn)物熔解曲線圖（單一峰圖表明pcr擴(kuò)增產(chǎn)物的單一性）探針?lè)ǎ?/p>

優(yōu)惠包干價(jià)：120元/樣/基因（sybrgreeni法，相對(duì)定量）

（如圖1所示）。

1.熒光閾值（threshold）的設(shè)定

每個(gè)模板的ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，公式如下。ct=-1/lg(1+ex)*lgx0+lgn/lg(1+ex)n為擴(kuò)增反應(yīng)的循環(huán)次數(shù)，x0為初始模板量，ex為擴(kuò)增效率，n為熒光擴(kuò)增信號(hào)達(dá)到閾值強(qiáng)度時(shí)擴(kuò)增產(chǎn)物的量。

起始拷貝數(shù)越多，ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中橫坐標(biāo)代表起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)，縱坐標(biāo)代ct值。因此，只要獲得未知樣品的ct值，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣品的起始拷貝數(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量pcr所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下： 熒光探針：pcr擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；pcr擴(kuò)增時(shí)，taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條dna鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與pcr產(chǎn)物形成完全同步。而新型taqman-mgb探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（snp），有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。

1）內(nèi)參照法：在不同的pcr反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在pcr產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來(lái)，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。2）競(jìng)爭(zhēng)法：選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化pcr產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。

若在待測(cè)樣品中加入已知起始拷貝數(shù)的內(nèi)標(biāo)，則pcr反應(yīng)變?yōu)殡p重pcr，雙重pcr反應(yīng)中存在兩種模板之間的干擾和競(jìng)爭(zhēng)，尤其當(dāng)兩種模板的起始拷貝數(shù)相差比較大時(shí)，這種競(jìng)爭(zhēng)會(huì)表現(xiàn)得更為顯著。但由于待測(cè)樣品的起始拷貝數(shù)是未知的，所以無(wú)法加入合適數(shù)量的已知模板作為內(nèi)標(biāo)。也正是這個(gè)原因，傳統(tǒng)定量方法雖然加入內(nèi)標(biāo)，但仍然只是一種半定量的方法。實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量pcr無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的： 1）ct值的重現(xiàn)性pcr循環(huán)在到達(dá)ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的ct值是恒定的。

2）ct值與起始模板的線性關(guān)系由于ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量pcr是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量pcr是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認(rèn)，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)及研究所、cdc、檢驗(yàn)檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。

由于qpcr是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、時(shí)間分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇五

[臨床應(yīng)用] 檢驗(yàn)科基因診斷室近日引進(jìn)了德國(guó)羅氏的全自動(dòng)熒光定量分析儀（lighter cycler）,并在近期內(nèi)申請(qǐng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的pcr室。由于pcr技術(shù)具有高靈敏度、高特異性、快速簡(jiǎn)便及直接檢測(cè)致病病原體或異常基因等特點(diǎn)，成為基因診斷在臨床應(yīng)用最為廣泛的技術(shù)之一。

在90年代，pcr技術(shù)在我國(guó)臨床診斷曾得到廣泛應(yīng)用，但由于pcr產(chǎn)品生產(chǎn)產(chǎn)家的良莠不齊，pcr技術(shù)本身的特點(diǎn)對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件提出特殊的要求，造成各種假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果，反而給臨床診斷帶來(lái)困難和錯(cuò)誤。目前熒光pcr的興起以及標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)室的認(rèn)證為pcr的應(yīng)用顯示出更為光明的前景。

一、早期診斷:免疫學(xué)診斷主要是抗原抗體反應(yīng)，應(yīng)用于臨床通常在體內(nèi)產(chǎn)生抗體以后，許多病原體的抗體產(chǎn)生存在較長(zhǎng)的“窗口期”，不利于對(duì)疾病的早期診斷；而pcr方法直接檢測(cè)病原體的dna/rna，能大大縮短“窗口期”。以hcv為例，免疫學(xué)檢測(cè)的“窗口期”平均長(zhǎng)達(dá)70天，而熒光pcr可將“窗口期”縮短59天，顯然有利于疾病的早期診斷。

二、藥物療效觀察：對(duì)原體的藥物治療中，免疫學(xué)指標(biāo)的變化通常比較滯后出現(xiàn)，且受個(gè)體差異影響較大，從而對(duì)臨床判斷難以及時(shí)提供直接證據(jù)；而熒光定量pcr檢測(cè)可直接反映病原體滴度是否受藥物治療發(fā)生變化，從而為藥物療效觀察提供直接依據(jù)，以供治療方案參考；同時(shí)藥物治療中可能引起的基因變異等情況更依賴核酸檢測(cè)提供直接證據(jù)。

三、病情判斷和預(yù)后評(píng)價(jià)：評(píng)估受侵器官或組織的炎癥發(fā)生程度以及是否發(fā)生病變；長(zhǎng)時(shí)間機(jī)體病毒高水平的患者尤其是慢性病患者往往預(yù)后不好。因此對(duì)病原體的定量pcr檢測(cè)對(duì)病情和預(yù)后評(píng)估均有參考意義。

四、加快疾病的診斷：許多病原體到目前為止仍舊依靠傳統(tǒng)的細(xì)菌培養(yǎng)作為診斷手段，操作繁瑣費(fèi)時(shí)。以結(jié)核桿菌為例，傳統(tǒng)培養(yǎng)法需要1-2個(gè)月，而熒光pcr可將檢測(cè)時(shí)間縮短至半天，能更及時(shí)地為臨床提供診斷依據(jù)。

五、疾病的發(fā)病監(jiān)控：許多病原體可以感染人體后整合入細(xì)胞內(nèi)成為整合型，而一旦機(jī)體免疫力下降等又重新進(jìn)入活動(dòng)期并引致發(fā)病，臨床上希望通過(guò)檢測(cè)病原體基因的數(shù)量變化并結(jié)合臨床表現(xiàn)找出其活動(dòng)以及是否引起發(fā)病的規(guī)律，熒光定量pcr可以為此提供直接證據(jù)。

六、遺傳疾病的診斷：熒光pcr可實(shí)現(xiàn)對(duì)點(diǎn)突變、缺失突變、插入突變、多基因突變等的檢測(cè)。對(duì)產(chǎn)前診斷具有其他方法不可比擬的優(yōu)勢(shì)，有利于優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)。

七、獻(xiàn)血員的篩選：pcr的高靈敏度及其對(duì)窗口期的縮短使其在提高輸血安全方面有重要作為，目前美國(guó)、日本以及歐洲均已采用pcr對(duì)獻(xiàn)血員進(jìn)行篩選。

八、腫瘤的診斷：熒光pcr可對(duì)原癌基因的突變和易位等作出檢測(cè)；對(duì)原癌基因的mrna進(jìn)行定量分析；有利于腫瘤的早期診斷，甚至癌前診斷；探索癌變發(fā)生機(jī)理的研究提供參考；區(qū)別腫瘤的良性和惡性以及炎癥反應(yīng)。

目前，檢驗(yàn)科已開展乙肝、丙肝病毒核酸的定量檢測(cè)，以及結(jié)核桿菌、淋球菌、衣原體的檢測(cè)，隨著檢驗(yàn)技術(shù)的不斷提高，陸續(xù)將開展其它項(xiàng)目，也希望臨床廣為利用。

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇六

摘 要：電線電纜是電能的主要載體，對(duì)整個(gè)電網(wǎng)系統(tǒng)的發(fā)展至關(guān)重要。隨著電線電纜產(chǎn)品在各個(gè)領(lǐng)域的普及，社會(huì)各界對(duì)電網(wǎng)運(yùn)行的要求越來(lái)越高，然而目前大多數(shù)的電線電纜質(zhì)量仍然不夠合格，很容易出現(xiàn)安全問(wèn)題，在今后的發(fā)展中，一定要根據(jù)國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品。本文從電線電纜檢測(cè)技術(shù)的作用出發(fā)，分析發(fā)生電線電纜故障的主要原因，并闡述相關(guān)檢測(cè)技術(shù)和檢測(cè)方法。

關(guān)鍵詞：電線電纜;檢測(cè)技術(shù);檢測(cè)方法

在電力系統(tǒng)中，各種電力、電氣、電能的輸送都需要電線電纜，社會(huì)生產(chǎn)和人們的日常生活也離不開電力產(chǎn)品。但是由于電線電纜領(lǐng)域?qū)ιa(chǎn)技術(shù)方面沒有過(guò)高的要求，因此各種產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題層出不窮，給國(guó)家的發(fā)展和人們的生活帶來(lái)了嚴(yán)重影響，因此必須要高度重視電線電纜的檢測(cè)技術(shù)和檢測(cè)方法。

電線和電纜的檢測(cè)材料主要包括固體，液體和氣體，其中固體材料的使用最為廣泛。由于部分制造商生產(chǎn)不合格的電線電纜產(chǎn)品，降低了市場(chǎng)環(huán)境下電線電纜產(chǎn)品的整體質(zhì)量，從而導(dǎo)致安全事故頻頻發(fā)生。為了改變現(xiàn)狀，國(guó)家一定要及時(shí)規(guī)定生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，提高對(duì)電線電纜檢測(cè)環(huán)節(jié)的認(rèn)知，以及完善和創(chuàng)新電線電纜測(cè)試技術(shù)，制造商必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)相關(guān)的電線電纜產(chǎn)品并進(jìn)行檢測(cè)，避免由于電線電纜產(chǎn)品的不合格而引起的損失，從而提高電線電纜產(chǎn)品的質(zhì)量水平。

二、電線電纜故障的主要原因

（一）、導(dǎo)體電阻不達(dá)標(biāo)

導(dǎo)體電阻（20℃）是評(píng)估電線電纜產(chǎn)品的導(dǎo)體材料和導(dǎo)體截面積的主要指標(biāo)，如果導(dǎo)體材料的質(zhì)量不過(guò)關(guān)、導(dǎo)體截面積太小、生產(chǎn)工藝不合理等原因，導(dǎo)致導(dǎo)體電阻沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，會(huì)提高電線電纜的熱度，破壞絕緣層塑料并造成短路，嚴(yán)重降低電線電纜的性能和使用時(shí)長(zhǎng)，甚至引起火災(zāi)。

（二）、結(jié)構(gòu)尺寸不合格

電線電纜的結(jié)構(gòu)尺寸包括絕緣厚度、絕緣偏心度和護(hù)套厚度，不合格的原因主要有以下方面：第一，為了不影響城市的交通設(shè)施和生活環(huán)境，電線電纜通常會(huì)埋在地下，但是部分制造商為了降低成本，埋的并不深，很容易受到車輛的壓力而導(dǎo)致電線電纜斷裂;第二，在生產(chǎn)過(guò)程中，溫度過(guò)高，沒有達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，引起螺桿轉(zhuǎn)速和牽引速度出現(xiàn)異常;第三，模具和模具之間的距離沒有得到合理配置;第四，冷卻工藝中的冷卻槽太短，引起絕緣偏心度不達(dá)標(biāo);第五，制造商沒有嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)。

（三）、絕緣性能

電線電纜材料隨著使用年份的增加，其絕緣、護(hù)套老化前后的抗壓力和斷裂伸長(zhǎng)率等性能都會(huì)在熱量的影響下會(huì)日漸發(fā)生變化[1]。絕緣結(jié)構(gòu)是整個(gè)電線電纜儀器的重要組成部分，對(duì)電力設(shè)備的使用年限起關(guān)鍵作用。絕緣性能通常指電線電纜外部材料的性能，會(huì)對(duì)電線電纜的使用產(chǎn)生一定的影響，如果絕緣厚度沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，極易引起漏電和斷電現(xiàn)象。

三、電線電纜檢測(cè)技術(shù)和檢測(cè)方法

（一）、在線檢測(cè)

為了提高電線電纜的檢測(cè)效率，一定要成立和實(shí)施一套與時(shí)俱進(jìn)的專家檢測(cè)系統(tǒng)。在線檢測(cè)技術(shù)是目前根據(jù)創(chuàng)新和研發(fā)形成的處理故障的主要途徑，利用多種儀器設(shè)備遠(yuǎn)程監(jiān)控電線電纜的基礎(chǔ)運(yùn)行情況，并根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行完善和創(chuàng)新。

（二）、離線檢測(cè)

離線檢測(cè)技術(shù)主要指根據(jù)介電損耗原理，合理控制損耗角的正切值，受到外部因素的影響，電纜會(huì)比較分散，從而加大測(cè)量結(jié)果的誤差。在局部連續(xù)測(cè)試期間，檢測(cè)結(jié)果會(huì)隨著電磁性能的變化而變化。而在采用直流耐壓測(cè)試期間，會(huì)使電力儀器存在于放松狀態(tài)，以便合理管控電流變化，但是該技術(shù)不適用于高壓像素電纜。

（三）、工頻耐壓檢測(cè)

該技術(shù)主要是為了檢測(cè)穩(wěn)定狀態(tài)下的額定峰值電壓，需要高性能的檢測(cè)裝置才能檢測(cè)每個(gè)結(jié)構(gòu)的絕緣強(qiáng)度，并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，評(píng)估電線電纜產(chǎn)品的過(guò)電壓水平。此外，在工頻耐壓檢測(cè)過(guò)程中，測(cè)試頻率必須保證在四十九到六十一赫茲范圍內(nèi)，絕緣厚度要大于0.6mm，如果加壓五分鐘后沒有出現(xiàn)擊穿現(xiàn)象，就說(shuō)明電線電纜達(dá)到了測(cè)試指標(biāo)。

（四）、絕緣厚度、結(jié)構(gòu)尺寸檢測(cè)

在檢測(cè)絕緣厚度時(shí)應(yīng)取出所有導(dǎo)體和隔離層，用刀片在導(dǎo)體軸線垂直的平面垂直切片，抽取三組18個(gè)數(shù)值的平均值確定檢測(cè)結(jié)果，如果平均值大于標(biāo)準(zhǔn)值說(shuō)明達(dá)標(biāo)，小于標(biāo)準(zhǔn)值則不達(dá)標(biāo)。最小值即為絕緣厚度的最小厚度，應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)值的90%一0.1米。在檢測(cè)過(guò)程中要注意以下方面：第一，從目測(cè)的最薄點(diǎn)展開檢測(cè);第二，絕緣試件的壓印標(biāo)記凹痕厚度不計(jì)入平均數(shù)值，然而壓印標(biāo)記凹痕處的絕緣厚度必須在電線電纜產(chǎn)品的指標(biāo)內(nèi)。電線電纜的結(jié)構(gòu)尺寸檢測(cè)主要包括產(chǎn)品名稱、型號(hào)、外觀和大小等方面，檢查其是否達(dá)到國(guó)家的相關(guān)要求和標(biāo)準(zhǔn)[2]。結(jié)構(gòu)尺寸應(yīng)該通過(guò)投影儀和繞包帶進(jìn)行檢測(cè)，橢圓度可以在圓形護(hù)套電纜同一平面上任意兩點(diǎn)外徑的差值進(jìn)行檢測(cè)，差值不能超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值的15%。要注意的是在檢測(cè)過(guò)程中要盡量減少擠壓，以保證檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)。

（五）、絕緣老化前后拉力檢測(cè)

絕緣老化前后拉力檢測(cè)必須要嚴(yán)格執(zhí)行g(shù)b，t2951.11-2008的指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，調(diào)整樣品的檢測(cè)溫度和檢測(cè)時(shí)間，然后，針對(duì)樣品的類型使用合理的檢測(cè)技術(shù)對(duì)電線電纜的截面積進(jìn)行檢測(cè)，整理出拉伸斷裂時(shí)電線電纜的伸長(zhǎng)距離和最大抗拉應(yīng)力，并根據(jù)檢測(cè)數(shù)值算出電線電纜在斷裂前的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率，與標(biāo)準(zhǔn)值相比決定其是否達(dá)標(biāo)。

（六）、電纜故障定位檢測(cè)

相關(guān)檢測(cè)人員必須要深入掌握電纜運(yùn)行的實(shí)時(shí)情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)電線電纜的故障距離和基本路徑，并確定電線電纜故障點(diǎn)的大致位置，才能提高電線電纜故障檢測(cè)效率，進(jìn)而對(duì)電線電纜展開更好的維護(hù)和管理[3]。常用的故障定位檢測(cè)方法主要有兩種：
第一，音頻感應(yīng)法。音頻感應(yīng)法是根據(jù)人聽到的聲音判斷故障區(qū)域的準(zhǔn)確位置。第二，聲磁同步法。聲磁同步法是在現(xiàn)有的故障區(qū)域處，通過(guò)聲波和電磁波找出相應(yīng)的故障位置。首先將高壓脈沖信號(hào)添加到現(xiàn)有的故障電纜中，當(dāng)該區(qū)域產(chǎn)生放電和聲音信號(hào)時(shí)，會(huì)引起強(qiáng)脈沖磁場(chǎng)信號(hào)，根據(jù)兩種信號(hào)不同的傳播速度找到傳播時(shí)間差的最小值，確定故障的具體位置。

四、結(jié)語(yǔ)

隨著電線電纜檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)檢測(cè)人員必須要深入認(rèn)識(shí)和發(fā)揮檢測(cè)技術(shù)的積極作用，并展開大規(guī)模的推廣，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理電線電纜的故障，嚴(yán)格執(zhí)行電線電纜檢測(cè)技術(shù)的相關(guān)指標(biāo)，為社會(huì)和人們提供高質(zhì)量的電線電纜產(chǎn)品。

參考文獻(xiàn)：

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇七

1．前言

聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction，pcr）是80年代中期發(fā)展起來(lái)的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn)；能在一個(gè)試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一dna片段于數(shù)小時(shí)內(nèi)擴(kuò)增至十萬(wàn)乃至百萬(wàn)倍，是肉眼能直接觀察和判斷；可從一根頭發(fā)、一滴血、甚至一個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的dna供分析研究和檢測(cè)鑒定。過(guò)去幾天幾個(gè)星期才能做到的事情，用pcr幾個(gè)小時(shí)便可完成。pcr技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)革命性創(chuàng)舉和里程碑。

該酶促反應(yīng)最基本的3個(gè)環(huán)節(jié)是：[1]模板dna的變性，即在94℃下模板雙鏈dna變?yōu)閱捂渄na；[2]引物與模板鏈的特異性復(fù)性；[3]引物鏈的延伸。

2.研究的目的與意義

聚合酶鏈反應(yīng)（pcr）技術(shù)建立以來(lái)，定性技術(shù)不斷改進(jìn)和完善，可以達(dá)到檢測(cè)單個(gè)靶序列的水平、但實(shí)際工作中常需要定量檢測(cè)標(biāo)本中核酸，而不是某一特定序列存在與否，借助pcr對(duì)基因快速、敏感、特異而準(zhǔn)確定量成為目前分子生物學(xué)技術(shù)研究的熱點(diǎn)之一。定量pcr旨在評(píng)估樣品中靶分子數(shù)，此測(cè)定可以是絕對(duì)的，如每微克樣本中靶dna的分子數(shù)；也可以是相對(duì)定量，即與設(shè)定的內(nèi)參照或外參照比較而言。鑒于pcr方法主要有5個(gè)，即對(duì)pcr產(chǎn)物的直接定量、極限稀釋法、靶基因與參照基因的同步擴(kuò)增、競(jìng)爭(zhēng)性pcr和熒光定量pcr[1]。這幾種放啊各有利弊，對(duì)其選擇取決于靶基因的特性、對(duì)pcr產(chǎn)量的期望值、對(duì)準(zhǔn)確度的要求、需要相對(duì)還是絕對(duì)定量。

人類對(duì)于核酸的研究已經(jīng)有100多年的歷史。20世紀(jì)60年代末70年代初，人們致力于研究基因的體外分離技術(shù)。但是，由于核酸的含量較少，一定程度上限制了dna的體外操作。khorana于1971年最早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想。但是，當(dāng)時(shí)的基因序列分析方法尚未成熟，對(duì)熱具有較強(qiáng)穩(wěn)定性的dna聚合酶還未發(fā)現(xiàn)，寡核苷酸引物的合成仍處在手工、半自動(dòng)合成階段，這種想法似乎沒有任何實(shí)際意義。

1985年，美國(guó)科學(xué)家kary mullis在高速公路的啟發(fā)下，經(jīng)過(guò)兩年的努力，發(fā)明了pcr技術(shù)，并在science雜志上發(fā)表了關(guān)于pcr技術(shù)的第一篇學(xué)術(shù)論文。從此，pcr技術(shù)得到了生命科學(xué)界的普遍認(rèn)同，kary mullis也因此而獲得1993年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

3.1.基礎(chǔ)研究方面的應(yīng)用

[1] 擴(kuò)增目的基因和鑒定重組子； [2]克隆基因；

在臨床上的應(yīng)用[2]

[1]在遺傳學(xué)上的應(yīng)用：人類的遺傳性疾病是因?yàn)槟骋粔A基序列發(fā)生了突變，使之缺失或形成某一限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)，通過(guò)pcr結(jié)合限制片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析（pcr-rflp），就可以從基因的水平對(duì)遺傳性疾病進(jìn)行分析。例如，血友病甲是一種常見的遺傳性出血性疾病，患者體內(nèi)缺乏凝血因子fviii這是由于基因第14個(gè)外顯子的第336位氨基酸的編碼基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了一個(gè)新的psti酶切點(diǎn)，因此可以使用pcr-rflp對(duì)血友病進(jìn)行診斷。pcr還可以用來(lái)檢測(cè)遺傳性耳聾和leber遺傳性視神經(jīng)病。

dna的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈dna在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在dna聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，dna在高溫下也能發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制dna的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的體外復(fù)制。

標(biāo)準(zhǔn)的pcr過(guò)程分為三步：

變性（90℃-96℃）：雙鏈dna模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈dna 2.退火（25℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與dna模板結(jié)合，形成局部雙鏈。

① 早期診斷，因?yàn)閜cr擴(kuò)增極其敏感，理論上可檢出100cid/ml乙肝病毒的患者血清，在感染潛伏期即可被pcr法檢出。

② 對(duì)低持續(xù)感染乙肝病人的診斷，有些乙肝病人體內(nèi)的病毒長(zhǎng)期低復(fù)制感染，血清病毒濃度極低，一般酶標(biāo)試劑無(wú)法檢出，可以用pcr法檢出。

pcr技術(shù)

引物: pcr產(chǎn)物的特異性主要取決于引物鏈的特異性。由于存在同源序列，隨意設(shè)計(jì)的引物鏈，其pcr產(chǎn)物在電泳分析時(shí)可能出現(xiàn)多條鏈，因此在設(shè)計(jì)引物鏈時(shí)應(yīng)充分考慮引物特異性。引物長(zhǎng)度一般為15-30個(gè)堿基,g+c含量為40-60%,濃度0.1-1umol/l。taqdna聚合酶：濃度為1-4ul/100ul。taqdna聚合酶單位用量增長(zhǎng)可能導(dǎo)致非特異dna擴(kuò)增。模板dna：應(yīng)避免混有任何蛋白酶、核酸酶、dna聚合酶抑制劑及能結(jié)合dna的蛋白酶。dna摸板的制備方法有加熱法、凍溶法、超聲波粉碎法、堿變性法、sds裂解法等多種。

4×dntps ： dntp儲(chǔ)存液ph應(yīng)為7.0，在反應(yīng)體系中，4種dntp的濃度應(yīng)相同，每種dntp的濃度以50-200 umol/l為宜。緩沖液及其他成份：pcr反應(yīng)體系中，一般采用tris-hcl緩沖液。適宜的mg2+濃度為高于dntp總濃度0.2-2.5 mmol/l。

6．研究?jī)?nèi)容

pcr反應(yīng)混合物經(jīng)過(guò)循環(huán)擴(kuò)增后，所需做的工作就是檢測(cè)反應(yīng)液中是否存在預(yù)期擴(kuò)增產(chǎn)物及產(chǎn)物的特異性。目前已經(jīng)發(fā)展了許多檢測(cè)分析pcr擴(kuò)增產(chǎn)物的方法。包括凝膠電泳、高壓液相色譜、核酸探針雜交、探針捕獲酶免疫分析、酶切圖譜分析、單鏈構(gòu)型多態(tài)性分析、核酸序列分析。

pcr技術(shù)類型[5]

復(fù)合pcr技術(shù)

彩色pcr技術(shù)

抗原捕獲pcr技術(shù) 增敏pcr技術(shù)

酶標(biāo)pcr技術(shù)

二溫式pcr技術(shù)

錨定pcr技術(shù)

定量pcr技術(shù)

多重pcr技術(shù)

其pcr產(chǎn)物由凝膠電泳測(cè)定,檢測(cè)時(shí)間為ld。

徐建國(guó)等根據(jù)o157: h7 特有的hlya、b基因序列設(shè)計(jì)了pcr引物,產(chǎn)物為338bp。

pcr技術(shù)在大腸桿菌o157: h7檢測(cè)中（2）多重pcr:由于鑒定o157: h7血清型不能僅僅依靠簡(jiǎn)單pcr,近年來(lái)國(guó)外學(xué)者對(duì)多重pcr方法在大腸桿菌o157: h7的診斷價(jià)值方面進(jìn)行了研究。meng等同時(shí)擴(kuò)增了eae 上游基因片段、sitⅰ基因片段、sit ⅱ基因片段,其長(zhǎng)度分別為633、210、484bp。此引物設(shè)計(jì)可有效區(qū)別o157: h7血清型與o55: h7、o55: nm。fratamico等在一個(gè)單一反應(yīng)中同時(shí)擴(kuò)增了eae基因、slt ⅰ、ⅱ的保守序列及60mda質(zhì)粒保守序列,其產(chǎn)物分別為1087、227、224、166bp。嚴(yán)笠選用針對(duì)大腸桿菌o157: h7志賀樣毒素ⅰ、ⅱ（slt－ⅰ、slt－ⅱ）和溶血素（hly）基因的三對(duì)引物,在同一擴(kuò)增體系中進(jìn)行pcr,檢測(cè)12株不同來(lái)源的o157: h7大腸桿菌及其它致病性大腸桿菌及沙門菌、志賀菌15株。結(jié)果復(fù)合pcr方法較單一pcr方法具有較高的特異性，12株o157: h7取得了穩(wěn)定、可靠的陽(yáng)性結(jié)果。能迅速、有效地與其它致病性大腸桿菌及沙門氏菌、志賀菌相鑒別。

pcr技術(shù)在大腸桿菌o157: h7檢測(cè)中的應(yīng)用（3）原位pcr: kurokawa等不用培養(yǎng)過(guò)程,直接用原位pcr技術(shù)結(jié)合落射顯微鏡,在單細(xì)胞水平快速檢測(cè)o157: h7。

4.23srrna在大腸桿菌o157: h7分型、檢測(cè)中

傳統(tǒng)的細(xì)菌分類方法主要依賴于細(xì)菌的形態(tài)學(xué)、代謝產(chǎn)物、酶活性和表面抗原等特征。隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)理論和技術(shù)的迅速發(fā)展，微生物檢測(cè)進(jìn)入了基因時(shí)代，以核糖體核糖核酸序列為基礎(chǔ)的分類方法為微生物的鑒別提供了新的分子生物學(xué)方法。[6]如16srrna、23srrna、16-23srrna區(qū)間序列分析等等，它完全不同于傳統(tǒng)方法，具有快速、簡(jiǎn)便、敏感和特異等優(yōu)點(diǎn)。

參考文獻(xiàn)

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇八

經(jīng)過(guò)一年的實(shí)踐鍛煉和理論學(xué)習(xí)，我掌握和運(yùn)用了一些最基本的試驗(yàn)檢測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，尤其是對(duì)建筑原材料這個(gè)檢測(cè)模塊，有些個(gè)人心得談?wù)劇Ｆ鋵?shí)試驗(yàn)室的工作就是以工程質(zhì)量控制為核心基礎(chǔ)，其性質(zhì)決定了試驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)是一個(gè)必須科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)工作的部門，是一切質(zhì)量控制的基礎(chǔ)，一切堅(jiān)持實(shí)事求是，在確保試驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、真實(shí)性的基礎(chǔ)上出具相關(guān)的質(zhì)量證明文件。試驗(yàn)檢測(cè)工作對(duì)人員個(gè)體要求較高，一方面要具備動(dòng)手操作的能力，另一方面要具備理論和計(jì)算能力，我認(rèn)為更重要的是要具備認(rèn)真細(xì)心、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)求真、有據(jù)可循的工作態(tài)度和相關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)水平。雖然說(shuō)起來(lái)有很多人都知道這個(gè)道理，但是真真要落實(shí)到位，按部就班這些事實(shí)還是有一定難度的。

以上內(nèi)容是我對(duì)試驗(yàn)檢測(cè)工作的基本認(rèn)識(shí)和定位，我的具體工作也是圍繞以上思想進(jìn)行圈定的，同時(shí)積極配合主任交代的各項(xiàng)階段性工作安排，為工程實(shí)體原材料質(zhì)量提供具體的數(shù)據(jù)依托。

現(xiàn)結(jié)合日常工作總結(jié)如下：

為這些看似枯燥而又乏味的標(biāo)準(zhǔn)就是試驗(yàn)檢測(cè)人員的準(zhǔn)繩和生命力，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范是試驗(yàn)檢測(cè)員說(shuō)話的依據(jù)，也是檢測(cè)工作應(yīng)該努力的方向，更是檢測(cè)工作強(qiáng)有力的事實(shí)根據(jù)。學(xué)習(xí)的目的就是能夠付諸于實(shí)踐，更主要的是靈活而具有針對(duì)性的發(fā)揮其規(guī)范的性能。隨著時(shí)間的推移，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和試驗(yàn)檢測(cè)流程也是越來(lái)越熟悉了，既而工作效率就會(huì)事倍功半。通過(guò)不斷的學(xué)習(xí)和實(shí)踐運(yùn)用，基本做到了用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范自己的試驗(yàn)檢測(cè)行為。

2.對(duì)吐庫(kù)二線的試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目而言，我已經(jīng)掌握且能夠嫻熟運(yùn)用以下項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及實(shí)操要領(lǐng)，(粗細(xì)骨料、鋼筋水泥、路基填料、混凝土試件抗壓)；了解并熟悉了以下原材料（外加劑、土工布、防水卷材、波紋管、鋼絞線、水質(zhì)分析、骨料堿活性等）的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。

3.在熟練運(yùn)用上述規(guī)范的同時(shí)，如果有時(shí)間和機(jī)會(huì)，我會(huì)學(xué)習(xí)和拓展更多的檢測(cè)業(yè)務(wù)知識(shí)。

1.在這過(guò)去的一年當(dāng)中，對(duì)工程的'參建單位所委托的檢測(cè)任務(wù)是及時(shí)有序完成的，尤其是對(duì)常規(guī)的原材料檢測(cè)基本上做到了及時(shí)、優(yōu)質(zhì)，有部分特殊原材料由于在蘭州或西安試驗(yàn)室檢測(cè)，有少數(shù)報(bào)告的出具會(huì)有些滯后和錯(cuò)誤，但總體情況還是可以的。

2.今年具體開展的工作有：混凝土結(jié)構(gòu)物原材料檢驗(yàn)（其中包括見證檢驗(yàn)；平行檢驗(yàn)及抽檢部分）、路基、橋涵缺口回填檢測(cè)、配合建設(shè)指揮部做些階段性檢查和抽查工作、按時(shí)統(tǒng)計(jì)季度試驗(yàn)檢測(cè)費(fèi)用、定期完善歸檔內(nèi)業(yè)資料、每月底參加指揮長(zhǎng)聯(lián)系會(huì)議，對(duì)于這些工作的完成情況基本圓滿和到位。

1.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)踐和鍛煉，我對(duì)實(shí)操和技能的理解很簡(jiǎn)單，就是對(duì)試驗(yàn)檢測(cè)儀器、操作流程的嫻熟程度，以及多次動(dòng)手操作總結(jié)出來(lái)的經(jīng)驗(yàn)，更重要的是對(duì)不懂或不熟悉的試驗(yàn)項(xiàng)目取得了自我突破。

2.在吐庫(kù)線我所使用過(guò)的儀器設(shè)備，操作要領(lǐng)基本上是嫻熟流暢的，能夠快速有效的完成工作任務(wù)，練就了細(xì)節(jié)操作對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響力。

1.雖然有好多經(jīng)驗(yàn)是值得繼續(xù)保持和發(fā)揚(yáng)的，但同時(shí)也犯了不少錯(cuò)誤，錯(cuò)誤主要體現(xiàn)在對(duì)工作的重視程度不夠，關(guān)鍵的是對(duì)有些試驗(yàn)流程存在僥幸心理，制造了不少麻煩和不必要的錯(cuò)誤，從中也總結(jié)了不少經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，勤動(dòng)手、多動(dòng)腦、重細(xì)節(jié)、愛思考，養(yǎng)成這些習(xí)慣就可以大大的減少或消除錯(cuò)誤和不足。

2.今年由于對(duì)特殊原材料在兩地試驗(yàn)室檢測(cè)，我認(rèn)為在其工作流程和部分環(huán)節(jié)中出現(xiàn)了漏洞，譬如各試驗(yàn)站之間的溝通較少，遇事總是先摘清自己的問(wèn)題，使各個(gè)檢測(cè)站互推責(zé)任，致使個(gè)別檢測(cè)樣品丟失或數(shù)據(jù)混亂。

1.常說(shuō)熟能生巧，不管是標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范還是操作流程，只要做到心中有數(shù)、有自信、有捷徑，已經(jīng)形成了經(jīng)驗(yàn)的積累和價(jià)值，熟練是前提，對(duì)于檢測(cè)工作勤思考和多動(dòng)手是必須的。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的磨練我才知道，自如的社交能力才是工作有起色、有突破、有挑戰(zhàn)、有空間的法寶。

2.對(duì)于檢測(cè)和社交的空白區(qū)，自己是最清楚的，檢測(cè)的部分盲區(qū)需要用勤奮代替懶惰填補(bǔ)這塊不足，社交中表現(xiàn)出來(lái)的捉襟見肘需要用自信豁達(dá)去潤(rùn)色。

1.在新的一年中，我想換一個(gè)新的工作環(huán)境，因?yàn)樾碌囊荒陼?huì)有更多的責(zé)任需要去承擔(dān)，同時(shí)我也想更好的保持昔日有些良好的工作習(xí)慣和模式。

2.回顧一年的時(shí)光積淀，更多看到的是自己工作中的不足和瑕疵，這些應(yīng)該是來(lái)年去改進(jìn)和完善的，有些錯(cuò)誤和不足可能需要時(shí)間去改正和加強(qiáng)。

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇九

多年來(lái)我始終恪守一個(gè)信念：要想熟練掌握試驗(yàn)檢測(cè)工作技能，必須重視理論知識(shí)的學(xué)習(xí)。首先要從學(xué)習(xí)試驗(yàn)規(guī)程入手，掌握工作要領(lǐng)和工作程序，搞清試驗(yàn)原理，才能更好地開展試驗(yàn)檢測(cè)工作，書是我們?cè)囼?yàn)檢測(cè)工作的行動(dòng)指南。其次，要從學(xué)習(xí)施工技術(shù)規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做起，弄清試驗(yàn)檢測(cè)內(nèi)容、質(zhì)量控制及評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，這是我們對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的判定依據(jù)。

只有堅(jiān)持理論和實(shí)際相結(jié)合的道路，將學(xué)習(xí)到的知識(shí)應(yīng)用于試驗(yàn)檢測(cè)實(shí)際工作中，才能更好地指導(dǎo)我們的工作，豐富知識(shí)面，只有通過(guò)長(zhǎng)期的努力和實(shí)踐的錘煉，才能使學(xué)到的理論知識(shí)得到鞏固、消化和吸收，業(yè)務(wù)技術(shù)水平得到不斷豐富和提高，進(jìn)一步糾正工作中存在的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)和做法，自己得到更快成長(zhǎng)，多年的工作經(jīng)歷證明了這點(diǎn)。

1.部分施工單位在上路床及墊層砂礫材料的試驗(yàn)檢測(cè)工作中不做承載比強(qiáng)度試驗(yàn)，認(rèn)為天然砂礫的強(qiáng)度較普通的填料高很多，沒必要做承載比試驗(yàn)。其實(shí)這是一種錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)和做法，因?yàn)樘烊簧暗[除含有承載能力高的大粒徑砂礫粒料，還含有部分承載能力較低的細(xì)粒土，其整體承載能力是由以上兩個(gè)因素及其級(jí)配組成決定的，是否滿足施工技術(shù)規(guī)范及設(shè)計(jì)要求是未知數(shù)，最終需要通過(guò)承載比強(qiáng)度試驗(yàn)來(lái)確定。

2.個(gè)別施工單位甚至建設(shè)項(xiàng)目在路面水泥穩(wěn)定類基層施工和試驗(yàn)檢測(cè)工作中，存在不做水泥穩(wěn)定材料混合料的延遲時(shí)間試驗(yàn)，只是以水泥的凝聚時(shí)間作為混合料最終碾壓時(shí)間進(jìn)行施工控制。這種做法也是不正確的，因?yàn)樗嗄蹠r(shí)間的長(zhǎng)短只是影響混合料延遲時(shí)間的一個(gè)重要因素，材料的種類和品質(zhì)也是一個(gè)重要因素。隨著延遲時(shí)間的變長(zhǎng)，混合料的密實(shí)度和強(qiáng)度損失也變大。大量的模擬試驗(yàn)和施工實(shí)踐都證明了這一點(diǎn)，所以進(jìn)行延遲時(shí)間試驗(yàn)，選擇確定合理的延遲時(shí)間就顯得尤為重要。當(dāng)然選擇凝聚時(shí)間較長(zhǎng)的水泥和良好品質(zhì)的材料也是非常重要的。凡此種種，不再敘述。每當(dāng)發(fā)現(xiàn)上述情況，都或提出建議或予以糾正。

1.比如我們?cè)诨炷粱旌狭习柚浦胁捎昧恕岸瓮读戏ā钡臄嚢韫に嚕丛鞖ぜ夹g(shù)，通過(guò)調(diào)整投料順序的方法，使混凝土拌合料的施工和易性及力學(xué)性能得到顯著改善。施工實(shí)踐證明：混凝土拌和料的坍落度增加5%左右，早期強(qiáng)度提高8%～12%，28天抗壓強(qiáng)度提高15%～25%.澆筑的混凝土結(jié)構(gòu)物外表光潔度高、密實(shí)性好。

2.比如我們?cè)谒麓笾睆綐痘A(chǔ)及承臺(tái)的混凝土澆筑中使用了外摻粉煤灰的混凝土，施工實(shí)踐表明：不僅混凝土拌和料和易性有顯著改善，而且所澆筑的混凝土結(jié)構(gòu)物表面光潔、無(wú)收縮開裂現(xiàn)象且后期強(qiáng)度高。

1.公路試驗(yàn)檢測(cè)工作是一項(xiàng)繁瑣而嚴(yán)謹(jǐn)且科學(xué)性極強(qiáng)的'工作，是工程質(zhì)量指導(dǎo)、檢驗(yàn)、控制的重要手段，是工程質(zhì)量評(píng)定的重要依據(jù)，是工程質(zhì)量的重要保證。因此既要確保試驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)的及時(shí)性、準(zhǔn)確性、可靠性和嚴(yán)肅性，同時(shí)又要培養(yǎng)一支高素質(zhì)的試驗(yàn)檢測(cè)隊(duì)伍，這是當(dāng)前擺在公路工程建設(shè)工作面前的迫切任務(wù)。

2.公路試驗(yàn)檢測(cè)工作要求每位試驗(yàn)檢測(cè)人員不僅具有基本的理論和專業(yè)知識(shí)，較高的操作技能，而且要具有科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，不得有半點(diǎn)馬虎和懈怠，特別是試驗(yàn)負(fù)責(zé)人要具備較豐富的專業(yè)知識(shí)、較高的理論技術(shù)水平、較強(qiáng)的分析判斷和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。為此，我們每一個(gè)試驗(yàn)人員要不斷加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，努力提高自身素質(zhì)，切實(shí)提高試驗(yàn)檢測(cè)水平和工作質(zhì)量，為公路工程建設(shè)提供真實(shí)有效、準(zhǔn)確可靠的試驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)，促進(jìn)工程質(zhì)量不斷提高。

回顧自己多年來(lái)走過(guò)的歷程，既有過(guò)成功的經(jīng)驗(yàn)，也有過(guò)失敗的教訓(xùn)。我深刻地認(rèn)識(shí)到知識(shí)無(wú)止境、學(xué)習(xí)無(wú)止境、技術(shù)無(wú)止境，自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和技術(shù)水平需進(jìn)一步提高，為此我要加強(qiáng)學(xué)習(xí)、努力工作、認(rèn)真總結(jié)、不斷提升，為我國(guó)的公路建設(shè)事業(yè)做出新貢獻(xiàn)。

檢測(cè)員技術(shù)工作總結(jié)篇十

20xx年7月，我從xxx畢業(yè)，并于同年參加工作。20xx年7月，被公司聘為助理工程師，20xx年1月，通過(guò)xx工程師職稱。任現(xiàn)職以來(lái)，我主要從事公路工程試驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)服務(wù)、科技研發(fā)及與之相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。幾年來(lái)，我立足本職，愛崗敬業(yè)，勤奮工作，具有較強(qiáng)的敬業(yè)精神和奉獻(xiàn)精神，工作中吃苦耐勞，積極主動(dòng)，作風(fēng)踏實(shí)，勤于思考，工作思路清晰，能把實(shí)際工作同理論研究相結(jié)合，積極為本單位的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展貢獻(xiàn)自己的智慧和力量。

1、做好試驗(yàn)室日常管理工作，確保設(shè)備運(yùn)行正常、檢測(cè)報(bào)告數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

在公司我負(fù)責(zé)交通工程、集料、瀝青混合料、土工合成材料等全部14個(gè)功能試驗(yàn)室，在設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)和日常試驗(yàn)檢測(cè)中形成了一套較為完善的管理模式。各試驗(yàn)室共有試驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備200余臺(tái)套，針對(duì)部分使用頻率較高、易損的設(shè)備我制定了較為詳細(xì)的維護(hù)計(jì)劃，做到專人操作、專人定時(shí)保養(yǎng)，幾年來(lái)試驗(yàn)室設(shè)備運(yùn)行良好，檢定校準(zhǔn)合格，保證了各類檢測(cè)數(shù)據(jù)的客觀準(zhǔn)確；在日常試驗(yàn)檢測(cè)中，我?guī)ьI(lǐng)科室人員按照公司程序文件要求，嚴(yán)格把關(guān)試驗(yàn)檢測(cè)各個(gè)環(huán)節(jié)，培養(yǎng)了一大批優(yōu)秀的試驗(yàn)檢測(cè)人員。5年來(lái)，我公司在交通部、省交通運(yùn)輸廳組織的各類工程材料比對(duì)試驗(yàn)中結(jié)果均為滿意，為我公司的健康發(fā)展打下了良好的基礎(chǔ)。

2、創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)方式、提高技術(shù)服務(wù)水平，為工程質(zhì)量保駕護(hù)航。

近年來(lái)，我先后負(fù)責(zé)帶領(lǐng)同事們完成xx高速公路、xx高速公路、xx，從原材料檢測(cè)、配合比設(shè)計(jì)、試驗(yàn)段鋪筑到正常階段全程跟蹤服務(wù)。技術(shù)服務(wù)過(guò)程中，我們充分發(fā)揮集體智慧，積極創(chuàng)新，嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)，在規(guī)范要求的馬歇爾設(shè)計(jì)方法基礎(chǔ)上采用了貝雷法、高性能瀝青路面（superpave）法等進(jìn)行驗(yàn)證，并用多種材料和多種配比比例進(jìn)行性能驗(yàn)證，在瀝青混合料高、低溫性能方面積累了大量數(shù)據(jù)，在應(yīng)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)料源變化、施工過(guò)程影響因素多等問(wèn)題的解決中得到了較好的應(yīng)用，給委托單位解決了大量技術(shù)和施工難題，為工程的順利進(jìn)行打下了良好的基礎(chǔ)，技術(shù)服務(wù)水平得到了委托單位和項(xiàng)目業(yè)主的充分認(rèn)可和好評(píng)。

近年來(lái)，作為負(fù)責(zé)人或主要人員先后參與并實(shí)施了了公司多個(gè)科研課題的試驗(yàn)檢測(cè)及專業(yè)技術(shù)服務(wù)工作。

以上3個(gè)課題均為新型材料在我省的首次實(shí)際應(yīng)用，通過(guò)后期的監(jiān)控檢測(cè)證明，課題項(xiàng)目均達(dá)到了預(yù)期的目的`。

從參加工作以來(lái)，努力學(xué)習(xí)本專業(yè)的理論知識(shí)和專業(yè)技能，重視不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平和能力。通過(guò)多年的努力，我的專業(yè)技術(shù)和業(yè)務(wù)工作能力得到了較大的提高，為更好的完成各項(xiàng)工作任務(wù)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，也得到了領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可。自20xx至20xx年度連續(xù)五次被公司評(píng)為年度“優(yōu)秀員工”，在各類專業(yè)期刊上發(fā)表《xx》、《xx》、《xx》、《xx》等多篇學(xué)術(shù)論文。

為了更好地適應(yīng)當(dāng)前的工作，在努力做好本職工作的同時(shí)，我積極學(xué)習(xí)，參加各類繼續(xù)教育，以提高自己的業(yè)務(wù)水平。在取得xx，20xx年12月，參加交通運(yùn)輸部組織的監(jiān)理工程師安全環(huán)保教育培訓(xùn)并考試合格，20xx年2月參加山東省公路工程試驗(yàn)檢測(cè)人員繼續(xù)教育培訓(xùn)考試合格。

在今后的工作中，我一定會(huì)更加積極學(xué)習(xí)，不斷改進(jìn)工作方法，提高工作效率，踏踏實(shí)實(shí)，任勞任怨，勤奮工作，努力成為一名優(yōu)秀的工程技術(shù)專業(yè)人員。

本人承諾：所提供的個(gè)人信息和證明材料真實(shí)準(zhǔn)確，對(duì)因提供有關(guān)信息、證件不實(shí)或違反有關(guān)規(guī)定造成的后果，責(zé)任自負(fù)。