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質(zhì)量管理專員崗位職責篇一

2、負責對公司車間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數(shù)、水質(zhì)進行檢測確認。

3、負責對公司的各類原材料、半成品、成品進行檢測確認，并對不合格的產(chǎn)品提出處理意見。

4、負責提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導書、生產(chǎn)標準。

5、負責對質(zhì)量問題原因進行分析及處理，并及時向領(lǐng)導報告。

6、負責做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺賬工作。

7、負責做每周、每月文件性總結(jié)報告。

8、負責對產(chǎn)品質(zhì)量問題提出建設性意見。

9、熟悉gmpc流程。

質(zhì)量管理專員崗位職責篇二

1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執(zhí)行情況及現(xiàn)場的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時處理及上報;

2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現(xiàn)錯誤，提出糾正。負責生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計分析及反饋工作;

3、負責車間環(huán)境監(jiān)測、記錄;

4、 參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;

5、 負責對物料、半成品、成品進行取樣、檢測、留樣，確保檢測結(jié)果準確可靠;

6、 協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作;

7、 定期進行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩(wěn)定性;

8、 進行包裝材料、說明書、標簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門主管審核確認再投入使用;

9、 負責對純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作;

10、 負責實驗室的日常管理，維護實驗器材的使用和保養(yǎng);

11、 負責退回或問題產(chǎn)品的檢驗、驗證工作;

12、 檢驗類相關(guān)文件的修訂和更新;

質(zhì)量管理專員崗位職責篇三

1、組織和實施年度內(nèi)部審核，并且對于內(nèi)審的整改工作進行推進和驗證，確保整改工作的有效性、完整性;

2、協(xié)助組織和實施年度管理評審，并且對管評輸出結(jié)論的完成情況予以監(jiān)督、跟蹤和驗證;

3、監(jiān)督和分配受控文件的編號以及正確運用，對編寫sop、儀器操作程序、儀器維護程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進行編號更新;

4、對實驗室和環(huán)境監(jiān)測部的儀器管理、內(nèi)部校準、外部校準制定年度計劃，并且組織實施內(nèi)部和外部校準工作，確保儀器量值的準確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調(diào)儀器校準事宜;

5、對于客戶的投訴進行調(diào)查、發(fā)出car、跟蹤和驗證完成情況，在規(guī)定的時間內(nèi)關(guān)閉;

6、與各部門積極溝通和協(xié)調(diào)，組織實施和完成公司的質(zhì)量控制活動;

7、對于客戶對實驗室的現(xiàn)場審核，負責解答和提供相關(guān)的資料;

8、監(jiān)控實驗室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時與各部門溝通;

9、協(xié)助制定年度能力驗證計劃，并且按照該計劃組織實施;

質(zhì)量管理專員崗位職責篇四

1、負責來料、產(chǎn)品檢驗標準的制作及檢查;

2、負責品質(zhì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析，推動良率提升;

3、跟進模具/治具的驗收;

4、協(xié)助品質(zhì)異常的處理 ;

5、協(xié)助cp/fmea等apqp文件的制定 ;

6、協(xié)助內(nèi)部審核和外部審核的編制、檢查、跟進改善;

7、協(xié)助管理評審的資料收集;

8、文控管理。

質(zhì)量管理專員崗位職責篇五

負責企業(yè)的器械驗收工作，確保收貨產(chǎn)品符合質(zhì)量管理要求，防止不合格品入庫。

負責檢查驗收所需資料，填制相應的現(xiàn)場驗收記錄，驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常，按流程及時上報;

負責倉庫不合格品事項的上報工作;

配合質(zhì)量負責人共同監(jiān)督醫(yī)療器械采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，及時妥善處理各類風險。

配合質(zhì)量負責人與各項檢查的接待工作;

協(xié)助質(zhì)量負責人組織開展醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓。

負責廠家檢驗報告收集、匯總上傳及業(yè)務員需要的相關(guān)資料。

完成領(lǐng)導交辦的事項。

質(zhì)量管理專員崗位職責篇六

1、對下屬人員工作安排、工作培訓、工作監(jiān)督、工作評定

2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調(diào)查與處理

3、制定并編寫相關(guān)產(chǎn)品的檢驗文件

4. 對檢驗數(shù)據(jù)進行確認、統(tǒng)計與分析

5、對新產(chǎn)品導入進行跟進

6、組織每周的質(zhì)量會議

7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶投訴的分析

8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務