我們在一些事情上受到啟發后，應該馬上記錄下來，寫一篇心得體會，這樣我們可以養成良好的總結方法。那么我們寫心得體會要注意的內容有什么呢？接下來我就給大家介紹一下如何才能寫好一篇心得體會吧，我們一起來看一看吧。

藥廠qc工作心得體會 藥廠qc工作概述篇一

進公司的第一天我便來到了質量部，并在這度過了兩個月中一大半的時間。在這里我接觸了很多gmp文件，做的最多的還是幫忙整理公司七個基本藥物的年度產品分析報告（多潘立酮片、鹽酸地芬尼多片、馬來酸依那普利片、利巴韋林顆粒、阿奇霉素顆粒、氟康唑膠囊、蒙托石散），其次則是整理文件收閱單、文件發放單、文件清單、文件銷毀記錄、文件變更記、原輔料臺賬以及裝訂成品批檔案。

xxx xxx/xx/xx 篇2：藥廠qc工作總結回顧 xxxx工作回顧

進公司的第一天我便來到了質量部，并在這度過了兩個月中一大半的時間。在這里我接觸了很多gmp文件，做的最多的還是幫忙整理公司七個基本藥物的年度產品分析報告（多潘立酮片、鹽酸地芬尼多片、馬來酸依那普利片、利巴韋林顆粒、阿奇霉素顆粒、氟康唑膠囊、蒙托石散），其次則是整理文件收閱單、文件發放單、文件清單、文件銷毀記錄、文件變更記、原輔料臺賬以及裝訂成品批檔案。

xxx xxx/xx/xx 我實習的單位是廈門易維信息技術有限公司。易維信息技術有限公司是一家從事企業資源管理軟件（erp）及人力資源管理軟件（hrm）技術開發與實施服務的高新技術企業。一開始我主要是了解企業文化，了解易維的價值之處，我從培訓中了解到qad、sap、epicor這幾家都是全球前幾名的軟件公司，同時他們的erp軟件都是全球商業軟件市場的領導廠商。易維公司是美國qad公司在福建省重要合作合伴，qad是專門為制造業企業提供信息化解決方案的軟件公司。所以易維是一家國際化的企業。

我實習的崗位是實施顧問，作為實施顧問就要學習hr系統，hr系統的各個模塊要了解他的作用以及怎么樣操作。其中人事、考勤、薪資、合同、保險模塊是一個公司或者一個企業都必須具備的軟件，起先學習的也就是這些，經過不斷的培訓、練習、測試基本了解了系統的功能。除了學習系統外，我還學習了powerbuilder數據庫開發技術，這是開發組必須學的東西，但是對我們實施的如果能夠掌握好這門軟件，就能更好的運用系統，還能用pb快速的畫出各種各樣的報表。

通過幾周緊張而又忙碌的生活，我漸漸適應了這樣的高壓力，高動力。這一切讓我深刻地體會到做任何事情都必須盡自己最大的努力，也只有盡了自己最大的努力才能將工作作好、做扎實，才能得到領導和同事的認可，這段艱難的經歷將激勵我在以后的日子更加努力的付出，因為只有付出才有可能獲得成功。剛剛踏入社會碰到挫折是正常的，現在主要是看我們的承受能力了，有時候有些事情是要靠自己去爭取，可是又有些時候由于種種關系我們都膽怯了，因為我們無法了解社會的這些所謂的條條框框，因為我們還沒有真正的融入這個社會。對于初出茅廬的我們來說，缺少的是閱歷，缺少的可能也是那份交際，畢竟大學還算是純潔的凈土，沒有任何利益關系可言，人與人之間也是毫無戒備的。經過這個幾月的實習，真的改變了很多，也真的成熟了很多，需要學習的真的還有很多。實習對于我們剛踏入社會的大學生真的是一個歷練的過程。

作，認真做好每一件小事將是我們每一個人都必須去努力追求的。在實習中，我一開始我都是在學習hr系統，通過幾次實施組的會議中，我漸漸的明白了光光掌握系統遠遠不夠，還要掌握hr顧問必備的額外的一些知識，每當客戶問你的時候必須給以很好的解釋。所以他們會安排我收集一些關于hr系統中的一些資料，并且做課程進行演講，這樣既鍛煉我的膽量也有了和其他同事之間的一個交流。還有就是一些文字上的訓練，常常要整理一些會議記錄啊，多方面鍛煉我的才能。

經過幾個月的實習生活我深深的認識到，踏入社會不僅僅要認真努力的工作，最重要的還是要學會做人，記得前輩們說過要做事必須先學會做人。

篇3：qc工作小結 工作小結

不知不覺xxxx單位工作3個多月了，我目前還算是新員工，在xxxx年x月xx日就轉正成為正式員工了，剛踏入武藥我就得到了x經理還有xxx的關照，我十分感謝，就不知道怎么謝他們，我分到xxx的管理下的員工，我就銘記工作務實，認真學習，多請教有經驗的老師傅和比我懂得多的師傅，為力求盡快上手，適應工作。值得慶幸的是我是學藥學專業的，很多理論知識都是相通的，我來不到半個月就熟悉xx實驗室所有的工作內容，這里有xx師傅的教導和xx師傅的教導我很快就掌握了怎么取樣，怎么做樣，怎么填寫原始數據，怎么保存樣品等等一系列。

這3個月以來，我學的東西很多，每天上班的路上就想想今天該怎么做，昨天有哪些東西我還不會，還不理解等。

經過這3個月，我主要成績在怎么保護自己人身安全、怎么執行文件、怎么清潔、怎么樣把試劑分類擺放、怎么記錄數據、怎么配常用試劑等等。剛來公司就經過了x級培訓，把安全記在心中，工作前初步檢查各種用電儀器是否有設備運行正常等事情，工作的時候必要時按規定佩帶好勞動保護用品，工作結束后關掉用電儀器并做好儀器清潔，在關掉電源總閘和水源。公司每個指導性的文件都是受控的，必須執行，這樣有效控制每個實驗步驟或每個環節以及真正做到踐行文件所敘，這樣才能保證實驗的受控性。

么儲存，怎么擺放等我都會按照文件擺放執行并寫上開瓶使用時間和有效期。其實我也是個馬虎的人尤其是填寫數據的時候最能看出，頻繁出現錯誤，后來我沒有辦法就用電腦制作跟記錄文件上格式一樣的表格，打印下來，自己在空余時間看看怎么才能填好，這個問題現在才得到了很好改善。xx實驗室里有很多常用的試劑，有的用量很多，得自己配制，有得沒有辦法需要現配現用的試劑得自己配，還好我請教了xx師傅基本能自己獨立完成，并且實驗結果也有很好的重現性。

篇4：藥廠qc職責

圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，ipqc職責：

圖片已關閉顯示，gu#~#x0&h 1．對生產過程中的產品進行檢驗，并作好記錄 jb]k`$mw~ 2．根據檢驗記錄填寫檢驗報告;m:ugoy 3．對檢驗發現的問題提出改善對策

圖片已關閉顯示，])+^4^ 圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，iqc職責

圖片已關閉顯示，: x7dl9e 圖片已關閉顯示，v r$????x_ 圖片已關閉顯示，1．嚴格按檢驗標準檢驗原材料 d

．如實填寫檢驗記錄表

3．檢測設備的維護、保養 ??ul??#dy? 圖片已關閉顯示，4．原材料異常的呈報 ??eio??o;-??a 圖片已關閉顯示，5．原材料的標識

圖片已關閉顯示，8j??+??x u;?? 6 圖片已關閉顯示，．負責對貨倉物料員檢驗報告的簽收 a

圖片已關閉顯示，東風惡

圖片已關閉顯示，? ? ? ? ? 技術財富加為好友 帖子 個人資料 給他留言

板凳 只看作者 回復于：2009-5-16 8:50:29 回復本貼 回復主題 編輯 舉報 管理 qc(quality control)質量控制,就是質檢,通俗說就是檢驗 qa(quality aurance)qa中文全稱：質量保證

ipqc(in-proce quality control)品質管理項目制程檢驗 iqc來料檢驗,就是原材料檢驗

qc的層次要比qa低,通俗來說就是檢驗員

qa人員的主要任務就是監督藥品從原料進廠到成品出廠的全過程的質量；qc就是對藥品原料和成品的所含主要成分進行檢測,主要是給出原料和成品的檢測數據.在藥廠qc比qa輕松一點,但qa不需要懂得儀器的操作,只要知道成品和原料的指標,并用qc提供的數據來判斷原料和成品是否合格同意進廠或出廠.在液相中設置這個主要是為制藥廠考慮的, 是來料控制

圖片已關閉顯示，,也就是進貨檢驗

oqc 是出貨檢驗也就是出廠檢驗 qc 是質量檢驗 qa 指質量測試 ipqc 制程控制 pe 指制程工程師 ie 指文件工程師

pqa: product quality aurance, 產品質量保證 sqa: supplier quality aurance，供應商質量保證 da: damage during arrival，到貨時已損壞 dqa: design quality aurance，設計質量保證 tqa: total quality aurance，全面質量保證 oqc: outgoing quality control，出廠質量控制 fqc: final quality control，最終質量控制 qa: quality aurance，質量保證

ipqc: in proce quality control.在制過程質量控制

東風惡

圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，? ? ? ? ? 技術財富加為好友 帖子 個人資料 給他留言 3# 只看作者 回復于：2009-5-16 8:50:58 回復本貼 回復主題 編輯 舉報 管理

ipqc是過程檢驗工程師 jqe是品質工程師

dqa是設計品保工程師 sqe供貨商管理工程師

標準中的定義都言簡意賅，難以長篇大論，這可能會導致定義不太容易清晰理解。

在軟件/信息化方面的一些標準中，qa的定義包括：“質量保證是指為使軟件產品符合規定需求所進行的一系列有計劃的必要工作。”(gb/t 12504-1990計算機軟件質量保證計劃規范)；“為使某項目或產品符合已建立的技術需求提供足夠的置信度，而必須采取的有計劃和有系統的全部動作的模式?！?gb/t11457—1995軟件工程術語)。

與qc的側重點比較

在一個軟件組織或項目團隊中，存在qa和qc兩類角色，這兩類角色工作的主要側重點比較如下：

qa與qc的其他重大區別還包括：

qc和qa的區別 qa：quality aurance，品質保證，通過建立和維持質量管理體系來確保產品質量沒有問題。一般包括體系工程師，sqe（supplier quality engineer 供應商質量工程師），cts（客戶技術服務人員），6sigma工程師，計量器具的校驗和管理等方面的人員。

總結說明一下，qc：主要是事后的質量檢驗類活動為主，默認錯誤是允許的。期望發現并選出錯誤。qa主要是事先的質量保證類活動，以預防為主。

qa是為滿足顧客要求提供信任,即使顧客確信你提供的產品能滿足他的要求,因此需從市場調查開始及以后的評審客戶要求,產品開發,接單及物料采購,進料檢驗,生產過程控制及出貨,售后服務等各階段留下證據,證實工廠每一步活動都是按客戶要求進行的 y qa的目的不是為了保證產品質量,保證產品質量是qc的任務,qa主要是提供確信,因此需對了解客戶要求開始至售后服務的全過程進行管理,這就要求企業建立品管體系,制訂相應的文件規范各過程的活`動并留下活動實施的證據,以便提供信任

這種信任可分為內外兩種,外部的即使客戶放心,相信工廠是按其要求生產和交付產品的,內部是讓工廠老板放心,因為老板是產品質量的第一責任人,產品出現質量事故他要負全部責任,這也是各國制定產品質量法律的主要要求,以促使企業真正重視質量,因此老板為了避免承擔質量責任,就必須以文件規范各項活動并留下證據, 但工廠內部人員是不是按文件要求操作老板不可能一一了解,這就需要qa代替他進行稽核,以了解文件要求是否被遵守,以便讓老板相信工廠各項活動是按文件規定進行的,使他放心,9 因此qc和qa的主要區別前者是保證產品質量符合規定,后者是建立體系并確保體系按要求運作,以提供內外部的信任.同時qc和qa又有相同點:即qc和qa都要進行驗證,如qc按標準檢測產品就是驗證產品是否符合規定要求,qa進行內審就是驗證體系運作是否符合標準要求,又如qa進行出貨稽核和可靠性檢測,就要是驗證產品是否已按規定進行各項活動,是否能滿足規定求,以確保工廠交付的產品都是合格和符合相關規定的.3 r* a# |& p3 r9 q5 t& l(f qc和qa的崗位職責 qc 1)參與維護、監督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作

2)監控項目現場檢驗工作的具體實施情況，包括人員組織、技術實施、質量、進度、安全、成品保護等；

3)及時上報批量質量問題，不合格信息的及時傳遞； 4)為糾正質量問題，有權停止現場的生產； 5)檢驗工具的管理，清單的維護；

6)每日上班召集組員進行交班工作和工作安排，進行短暫的教育；

7)qc或生產部門反映品質不良時﹐到現場進行確認﹐并做出初步的指導工作； 8)如有新材料進來﹐追蹤新材料的廠家是否是合格分包商；;9)每日定期抽查組員填寫的報表是否真實(每三-四小時一次)； 10)如有新產品生產﹐跟蹤其品質情況﹐并匯總給qe； 11)學習產品檢驗規范﹐并教育組員使用之； 12)教育新進員工﹐并使之達成上崗； 13)每日定期稽查生產現場的生產紀律執行情況﹐并將其結果報上級； 14)每日收集數據﹐對組員進行考核分析； 15)提報加班要求和追蹤組員加班情況；

qa6 a 1)監控工藝狀態，對工藝參數的改變對產品的影響進行認定，并論證設定的合理性； 2)根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控產品全程質量； 3)定期評估工藝或控制方案； 4)制定產品質量檢驗標準

5)處理客戶反饋，依據反饋改善質量控制；

6)總結產品質量問題并推動相關部門及時解決； 7）分析工序能力，進行質量改進

8)工藝流程、控制計劃、工程變更通知單的接受； 9)為糾正質量問題，有權停止現場的生產； 10)對不合格產品作處理判定；

11)協助跟蹤產品的使用情況并提供改善意見；

12)協助上級分析、處理和解決客戶質量問題，滿足內、外部客戶的質量需求，不斷提高產品質量滿意度；

13)制定新產品質量管理計劃，并監控實施，使新產品質量水平達到預定目標； 14)配合技術部門進行新產品試制及質量控制；

15)分析最終產品及過程產品失效原因，并提出改進方案；

16)如有開發新供貨商﹐協助相關部門對其進行品質方面的稽查；

可以看出qa的職責范圍還不廣,并沒有達到向客戶提供要求得到滿足的信任的職責要求.這是國內很多公司(包括大型企業)的弱點.篇5：藥廠qc崗位職責 1目的圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，5 職責內容

圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，篇6：藥廠實習小結 實習小結

科文學院 2009級 制藥工程專業 098318149 姓名 蔣亞運

時光飛逝，光陰如梭，一轉眼為期六周的實習已經結束了。

很榮幸有這個機會在常州泰康制藥有限公司實習，感謝主任和同事在這段不長不短的時間內對我的指導和幫助。從他們身上我學到了技能的同時也學會了一些經驗以及為人處事的道理。這是在學校課本上學不到的。書上的僅僅是理論，當然理論知識很重要，因為在實習過程中很多已經或多或少的應用到了。但是那些針對性的經驗是書本上沒有的，他們毫無保留，只要你問，他們就會說，這是很難得很珍貴的。

我所在的常州泰康制藥有限公司位于常州市武進區經濟開發區，果香路18號。我們公司主要生產固體制劑，原料藥以及小容量注射劑。固體制劑主要是片劑和膠囊。原料藥車間主要生產低分子肝素鈉和低分子肝素鈣。小容量注射劑車間主要生產預灌針。我所在的車間是小容量注射劑車間。小容量簡單的說就是裝入安剖瓶，西林瓶以及預灌針筒里的體積小的液體制劑。我們車間生產的主要是預灌針一系列的藥。預灌針里的藥一般都是貴重藥或者毒性藥，有的藥價錢堪比黃金。還記得7月16日山東威高（wego）集團王經理來我們公司進行技術交流。從中我了解到預灌針在國外已經很普遍了，不過在國內還沒有普遍起來，所以對于藥廠來說預灌針的生產具有很廣的發展前景。預灌針的生產流程包括1.原材料質量保證2.成型工序質量保證3.插針工序質量保證4.清洗工序質量保證。成型關注點：外觀，尺寸，潔凈度，錐頭，手柄，刻度，壓力。插針工序：解拖→裝針→預加熱→點uv膠→兩次紫外固化→針偏移度檢測→拉力測試→裝拖。清洗工序：1.清洗用水（水溫85℃）三次純化水清洗，一次注射用水清洗。

由于我們小容量注射劑車間還在審核中，生產各方面的事項還在等待通過審核，所以我們車間還未投入生產。

剛開始的時候我們幾乎每天都要花一定的時間區練習穿潔凈服，可能有人會說不就穿個衣服嘛，干嘛天天練。我要說的是在潔凈區穿潔凈服有一套規定的動作，穿衣者必須具有量好的平衡能力，在穿衣時確保潔凈服不能著地，當然不能靠著墻或者操作臺穿潔凈服，為的是不使潔凈服外表面受到污染。如果在ab級穿潔凈服，要是衣服不小心著地，那這件衣服就不能再穿，須另穿一件其他的。

實習大部分時間都是在打掃衛生，對于ab級潔凈區我們是擦了一遍又一遍，當然cd級潔凈區我們也是打掃的很頻繁。在藥廠的打掃衛生不是隨便掃掃擦擦就行，而是必須遵循一定的規定。

ab級還是cd級潔凈區，我們遵循的總原則就是從上到下，從里到外，先物后地，按一定的順序擦，不能來回抹。因為如果來回擦會污染之前擦過的區域，那就等于沒擦。先是用純化水擦一遍，經過qc,qa粒子測試符合標準后。我們開始用酒精全部擦了一遍，我主要負責酒精的配制。我們用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精滅菌是最有效的。用酒精擦完后進行甲醛高錳酸鉀的熏蒸。之后是檢測微生物的數量。合格后繼續用酒精消毒，因為滅菌有效期是3天。等檢測完后又得重新用酒精擦。之后進行好幾次臭氧消毒。環節很繁瑣，我們得一遍又一遍的擦，不過這是必須的。我們車間的制劑不像其他車間那樣是最后進行消毒的，而是生產過程中必須嚴格控制無菌。所以我們必須保證生產環境無菌。對于潔凈區，我們人是最大的污染源。在潔凈區不能做和工作無關的舉動，比如抖手，舉手臂等，防止細菌帶入生產過程中。即使我們穿上潔凈服也無法保證無菌。

閑暇的時候主任對我們進行培訓。設備培訓主要介紹了dmh-1m3干熱滅菌柜，sw-cj-2fd型潔凈工作臺，yxq-mg-202脈動真空滅菌柜這幾種，主要是設備的型號參數以及結構材質操作等。對于這些設備我們在做清潔的時候已經操作過了，那些界面操作，門操作已經很熟練了，設備的操作參數開始的時候已經設定，之后的操作就不需要再改參數什么的。培訓的內容還有很多，有人員進出abcd各潔凈區的要求以及步驟，有洗手的具體步驟。最后幾天的培訓內容主要是根據藥品生產質量管理規范（gmp）（2010年修訂）（衛生部令79號）的內容，按條例進行擴展性的講解。對gmp的附錄尤其重點的講述。

這次實習內容豐富，對于剛剛步入社會的我們來說，我們已經不再是溫室的花朵，對于工作我們必須具有高度的責任感，并且態度要端正。實習中不免遇到一些困難，但是在主任和同事的幫助下都被克服了。

篇7：制藥廠實習總結

武漢人福藥業責任有限公司實習心得體會

4月14日到18日，根據局統一安排部署，我們小組到了武漢人福藥業有限責任公司鍛煉學習。為期一周的學習讓我收獲很多，不僅學到了很多知識也對個人有個了新的定位和認識。

一、實踐是檢驗真理的唯一標準。對于我個人來說，我不是學習藥品的，而且因為學習和工作的原因也從沒有進過生產企業實習過，對企業的了解多是從書本或者是別人的口頭描述中，所以此次鍛煉學習，可以說是為我揭開了生產企業的面紗，讓我直觀的、比較準確了解了當前藥品生產企業的生產的大致流程，行業的發展現狀與質量安全現狀。很多以前通過書本了解的知識通過現場的直觀認識得到了進一步的深化，例如說qa和qc的區別，空氣系統、水處理系統是怎么運行的，藥品是如何通過檢測最后出廠的等等。

品。我們同去的幾個人都在討論著說“哦，這個藥我以前買給我小孩吃過，效果還不錯”?！霸瓉砭褪窃谶@里生產出來的啊！”看似一只只小小的藥水瓶，一顆顆小藥丸，可它關乎到所有百姓的健康，包括自己的親人、朋友。如果出現問題，那將會產生很嚴重的后果。而企業必定是以追求利潤最大化為目標，光靠企業自律很顯然是不可能達到0風險，無差錯，因此我們的監管則是重中之重。

三、努力提高自身能力。到企業另外一個感受就是企業的人業務知識都非常熟悉，隨便找到一個人來給我們講質量安全控制都可以講的頭頭是道，都可以當我的老師。而反觀我自己，作為一名食品藥品監管工作人員，個人的理論基礎知識還不如監管對象，那去了不只是沒法去發現問題，去監管別人，反而還要被別人笑話是外行來了。

藥廠qc工作心得體會 藥廠qc工作概述篇二

篇一：藥廠qc工作總結回顧 xxxx工作回顧

進公司的第一天我便來到了質量部，并在這度過了兩個月中一大半的時間。在這里我接觸了很多gmp文件，做的最多的還是幫忙整理公司七個基本藥物的年度產品分析報告（多潘立酮片、鹽酸地芬尼多片、馬來酸依那普利片、利巴韋林顆粒、阿奇霉素顆粒、氟康唑膠囊、蒙托石散），其次則是整理文件收閱單、文件發放單、文件清單、文件銷毀記錄、文件變更記、原輔料臺賬以及裝訂成品批檔案。

xxx xxx/xx/xx 篇二：藥廠qc工作總結回顧 xxxx工作回顧

進公司的第一天我便來到了質量部，并在這度過了兩個月中一大半的時間。在這里我接觸了很多gmp文件，做的最多的還是幫忙整理公司七個基本藥物的年度產品分析報告（多潘立酮片、鹽酸地芬尼多片、馬來酸依那普利片、利巴韋林顆粒、阿奇霉素顆粒、氟康唑膠囊、蒙托石散），其次則是整理文件收閱單、文件發放單、文件清單、文件銷毀記錄、文件變更記、原輔料臺賬以及裝訂成品批檔案。

xxx xxx/xx/xx 我實習的單位是廈門易維信息技術有限公司。易維信息技術有限公司是一家從事企業資源管理軟件（erp）及人力資源管理軟件（hrm）技術開發與實施服務的高新技術企業。一開始我主要是了解企業文化，了解易維的價值之處，我從培訓中了解到qad、sap、epicor這幾家都是全球前幾名的軟件公司，同時他們的erp軟件都是全球商業軟件市場的領導廠商。易維公司是美國qad公司在福建省重要合作合伴，qad是專門為制造業企業提供信息化解決方案的軟件公司。所以易維是一家國際化的企業。

我實習的崗位是實施顧問，作為實施顧問就要學習hr系統，hr系統的各個模塊要了解他的作用以及怎么樣操作。其中人事、考勤、薪資、合同、保險模塊是一個公司或者一個企業都必須具備的軟件，起先學習的也就是這些，經過不斷的培訓、練習、測試基本了解了系統的功能。除了學習系統外，我還學習了powerbuilder數據庫開發技術，這是開發組必須學的東西，但是對我們實施的如果能夠掌握好這門軟件，就能更好的運用系統，還能用pb快速的畫出各種各樣的報表。

通過幾周緊張而又忙碌的生活，我漸漸適應了這樣的高壓力，高動力。這一切讓我深刻地體會到做任何事情都必須盡自己最大的努力，也只有盡了自己最大的努力才能將工作作好、做扎實，才能得到領導和同事的認可，這段艱難的經歷將激勵我在以后的日子更加努力的付出，因為只有付出才有可能獲得成功。剛剛踏入社會碰到挫折是正常的，現在主要是看我們的承受能力了，有時候有些事情是要靠自己去爭取，可是又有些時候由于種種關系我們都膽怯了，因為我們無法了解社會的這些所謂的條條框框，因為我們還沒有真正的融入這個社會。對于初出茅廬的我們來說，缺少的是閱歷，缺少的可能也是那份交際，畢竟大學還算是純潔的凈土，沒有任何利益關系可言，人與人之間也是毫無戒備的。經過這個幾月的實習，真的改變了很多，也真的成熟了很多，需要學習的真的還有很多。實習對于我們剛踏入社會的大學生真的是一個歷練的過程。

作，認真做好每一件小事將是我們每一個人都必須去努力追求的。在實習中，我一開始我都是在學習hr系統，通過幾次實施組的會議中，我漸漸的明白了光光掌握系統遠遠不夠，還要掌握hr顧問必備的額外的一些知識，每當客戶問你的時候必須給以很好的解釋。所以他們會安排我收集一些關于hr系統中的一些資料，并且做課程進行演講，這樣既鍛煉我的膽量也有了和其他同事之間的一個交流。還有就是一些文字上的訓練，常常要整理一些會議記錄啊，多方面鍛煉我的才能。

經過幾個月的實習生活我深深的認識到，踏入社會不僅僅要認真努力的工作，最重要的還是要學會做人，記得前輩們說過要做事必須先學會做人。

篇三：qc工作小結 工作小結

不知不覺xxxx單位工作3個多月了，我目前還算是新員工，在xxxx年x月xx日就轉正成為正式員工了，剛踏入武藥我就得到了x經理還有xxx的關照，我十分感謝，就不知道怎么謝他們，我分到xxx的管理下的員工，我就銘記工作務實，認真學習，多請教有經驗的老師傅和比我懂得多的師傅，為力求盡快上手，適應工作。值得慶幸的是我是學藥學專業的，很多理論知識都是相通的，我來不到半個月就熟悉xx實驗室所有的工作內容，這里有xx師傅的教導和xx師傅的教導我很快就掌握了怎么取樣，怎么做樣，怎么填寫原始數據，怎么保存樣品等等一系列。

這3個月以來，我學的東西很多，每天上班的路上就想想今天該怎么做，昨天有哪些東西我還不會，還不理解等。

經過這3個月，我主要成績在怎么保護自己人身安全、怎么執行文件、怎么清潔、怎么樣把試劑分類擺放、怎么記錄數據、怎么配常用試劑等等。剛來公司就經過了x級培訓，把安全記在心中，工作前初步檢查各種用電儀器是否有設備運行正常等事情，工作的時候必要時按規定佩帶好勞動保護用品，工作結束后關掉用電儀器并做好儀器清潔，在關掉電源總閘和水源。公司每個指導性的文件都是受控的，必須執行，這樣有效控制每個實驗步驟或每個環節以及真正做到踐行文件所敘，這樣才能保證實驗的受控性。

么儲存，怎么擺放等我都會按照文件擺放執行并寫上開瓶使用時間和有效期。其實我也是個馬虎的人尤其是填寫數據的時候最能看出，頻繁出現錯誤，后來我沒有辦法就用電腦制作跟記錄文件上格式一樣的表格，打印下來，自己在空余時間看看怎么才能填好，這個問題現在才得到了很好改善。xx實驗室里有很多常用的試劑，有的用量很多，得自己配制，有得沒有辦法需要現配現用的試劑得自己配，還好我請教了xx師傅基本能自己獨立完成，并且實驗結果也有很好的重現性。

篇四：藥廠qc職責

圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，ipqc職責：

圖片已關閉顯示，gu#~#x0&h 1．對生產過程中的產品進行檢驗，并作好記錄 jb]k`$mw~ 2．根據檢驗記錄填寫檢驗報告;m:ugoy 3．對檢驗發現的問題提出改善對策

圖片已關閉顯示，])+^4^ 圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，iqc職責

圖片已關閉顯示，: x7dl9e 圖片已關閉顯示，v r$x_ 圖片已關閉顯示，1．嚴格按檢驗標準檢驗原材料 d

．如實填寫檢驗記錄表

3．檢測設備的維護、保養 ??ul??#dy? 圖片已關閉顯示，4．原材料異常的呈報 ??eio??o;-??a 圖片已關閉顯示，5．原材料的標識

圖片已關閉顯示，8j??+??x u;?? 6 圖片已關閉顯示，．負責對貨倉物料員檢驗報告的簽收 a

圖片已關閉顯示，東風惡

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板凳 只看作者 回復于：2009-5-16 8:50:29 回復本貼 回復主題 編輯 舉報 管理 qc(quality control)質量控制,就是質檢,通俗說就是檢驗 qa(quality aurance)qa中文全稱：質量保證

ipqc(in-proce quality control)品質管理項目制程檢驗 iqc來料檢驗,就是原材料檢驗

qc的層次要比qa低,通俗來說就是檢驗員

qa人員的主要任務就是監督藥品從原料進廠到成品出廠的全過程的質量；qc就是對藥品原料和成品的所含主要成分進行檢測,主要是給出原料和成品的檢測數據.在藥廠qc比qa輕松一點,但qa不需要懂得儀器的操作,只要知道成品和原料的指標,并用qc提供的數據來判斷原料和成品是否合格同意進廠或出廠.在液相中設置這個主要是為制藥廠考慮的, 是來料控制

圖片已關閉顯示，,也就是進貨檢驗

oqc 是出貨檢驗也就是出廠檢驗 qc 是質量檢驗 qa 指質量測試 ipqc 制程控制 pe 指制程工程師 ie 指文件工程師

----------------qc中文全稱: 即英文quality control的簡稱，中文意義是品質控制，質量檢驗。

qa中文全稱：即英文quality aurance 的簡稱, 中文意思是品質保證，質量保證。其在iso8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足品質要求，而在品質管理體系中實施并根據需要進行證實的全部有計劃和有系統的活動”。

jqe：即英文joint qualit engineer 的簡稱, 中文意思是品質工程師或客戶端工程師,或客戶端品質工程師,即供應商花錢雇用的為客戶工作的品質工程師，是客戶sqe的眼睛和耳朵。

mqc：即英文manufactor quality control 的簡稱, 中文意思是制程品保----------------pqa: product quality aurance, 產品質量保證 sqa: supplier quality aurance，供應商質量保證 da: damage during arrival，到貨時已損壞 dqa: design quality aurance，設計質量保證 tqa: total quality aurance，全面質量保證 oqc: outgoing quality control，出廠質量控制 fqc: final quality control，最終質量控制 qa: quality aurance，質量保證

ipqc: in proce quality control.在制過程質量控制

東風惡

圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，? ? ? ? ? 技術財富加為好友 帖子合集 個人資料 給他留言 3# 只看作者 回復于：2009-5-16 8:50:58 回復本貼 回復主題 編輯 舉報 管理

ipqc是過程檢驗工程師 jqe是品質工程師

dqa是設計品保工程師 sqe供貨商管理工程師

標準中的定義都言簡意賅，難以長篇大論，這可能會導致定義不太容易清晰理解。

在軟件/信息化方面的一些標準中，qa的定義包括：“質量保證是指為使軟件產品符合規定需求所進行的一系列有計劃的必要工作。”(gb/t 12504-1990計算機軟件質量保證計劃規范)；“為使某項目或產品符合已建立的技術需求提供足夠的置信度，而必須采取的有計劃和有系統的全部動作的模式?！?gb/t11457—1995軟件工程術語)。

與qc的側重點比較

在一個軟件組織或項目團隊中，存在qa和qc兩類角色，這兩類角色工作的主要側重點比較如下：

qa與qc的其他重大區別還包括：

qc和qa的區別 qa：quality aurance，品質保證，通過建立和維持質量管理體系來確保產品質量沒有問題。一般包括體系工程師，sqe（supplier quality engineer 供應商質量工程師），cts（客戶技術服務人員），6sigma工程師，計量器具的校驗和管理等方面的人員。

總結說明一下，qc：主要是事后的質量檢驗類活動為主，默認錯誤是允許的。期望發現并選出錯誤。qa主要是事先的質量保證類活動，以預防為主。

qa是為滿足顧客要求提供信任,即使顧客確信你提供的產品能滿足他的要求,因此需從市場調查開始及以后的評審客戶要求,產品開發,接單及物料采購,進料檢驗,生產過程控制及出貨,售后服務等各階段留下證據,證實工廠每一步活動都是按客戶要求進行的 y qa的目的不是為了保證產品質量,保證產品質量是qc的任務,qa主要是提供確信,因此需對了解客戶要求開始至售后服務的全過程進行管理,這就要求企業建立品管體系,制訂相應的文件規范各過程的活`動并留下活動實施的證據,以便提供信任

這種信任可分為內外兩種,外部的即使客戶放心,相信工廠是按其要求生產和交付產品的,內部是讓工廠老板放心,因為老板是產品質量的第一責任人,產品出現質量事故他要負全部責任,這也是各國制定產品質量法律的主要要求,以促使企業真正重視質量,因此老板為了避免承擔質量責任,就必須以文件規范各項活動并留下證據, 但工廠內部人員是不是按文件要求操作老板不可能一一了解,這就需要qa代替他進行稽核,以了解文件要求是否被遵守,以便讓老板相信工廠各項活動是按文件規定進行的,使他放心,9 因此qc和qa的主要區別前者是保證產品質量符合規定,后者是建立體系并確保體系按要求運作,以提供內外部的信任.同時qc和qa又有相同點:即qc和qa都要進行驗證,如qc按標準檢測產品就是驗證產品是否符合規定要求,qa進行內審就是驗證體系運作是否符合標準要求,又如qa進行出貨稽核和可靠性檢測,就要是驗證產品是否已按規定進行各項活動,是否能滿足規定求,以確保工廠交付的產品都是合格和符合相關規定的.3 r* a# |& p3 r9 q5 t& l(f qc和qa的崗位職責 qc 1)參與維護、監督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作

2)監控項目現場檢驗工作的具體實施情況，包括人員組織、技術實施、質量、進度、安全、成品保護等；

3)及時上報批量質量問題，不合格信息的及時傳遞； 4)為糾正質量問題，有權停止現場的生產； 5)檢驗工具的管理，清單的維護；

6)每日上班召集組員進行交班工作和工作安排，進行短暫的教育；

7)qc或生產部門反映品質不良時﹐到現場進行確認﹐并做出初步的指導工作； 8)如有新材料進來﹐追蹤新材料的廠家是否是合格分包商；;9)每日定期抽查組員填寫的報表是否真實(每三-四小時一次)； 10)如有新產品生產﹐跟蹤其品質情況﹐并匯總給qe； 11)學習產品檢驗規范﹐并教育組員使用之； 12)教育新進員工﹐并使之達成上崗； 13)每日定期稽查生產現場的生產紀律執行情況﹐并將其結果報上級； 14)每日收集數據﹐對組員進行考核分析； 15)提報加班要求和追蹤組員加班情況；

qa6 a 1)監控工藝狀態，對工藝參數的改變對產品的影響進行認定，并論證設定的合理性； 2)根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控產品全程質量； 3)定期評估工藝或控制方案； 4)制定產品質量檢驗標準

5)處理客戶反饋，依據反饋改善質量控制；

6)總結產品質量問題并推動相關部門及時解決； 7）分析工序能力，進行質量改進

8)工藝流程、控制計劃、工程變更通知單的接受； 9)為糾正質量問題，有權停止現場的生產； 10)對不合格產品作處理判定；

11)協助跟蹤產品的使用情況并提供改善意見；

12)協助上級分析、處理和解決客戶質量問題，滿足內、外部客戶的質量需求，不斷提高產品質量滿意度；

13)制定新產品質量管理計劃，并監控實施，使新產品質量水平達到預定目標； 14)配合技術部門進行新產品試制及質量控制；

15)分析最終產品及過程產品失效原因，并提出改進方案；

16)如有開發新供貨商﹐協助相關部門對其進行品質方面的稽查；

可以看出qa的職責范圍還不廣,并沒有達到向客戶提供要求得到滿足的信任的職責要求.這是國內很多公司(包括大型企業)的弱點.篇五：藥廠qc崗位職責 1目的圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，5 職責內容

圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，圖片已關閉顯示，篇六：藥廠實習小結 實習小結

科文學院 2009級 制藥工程專業 098318149 姓名 蔣亞運

時光飛逝，光陰如梭，一轉眼為期六周的實習已經結束了。

很榮幸有這個機會在常州泰康制藥有限公司實習，感謝主任和同事在這段不長不短的時間內對我的指導和幫助。從他們身上我學到了技能的同時也學會了一些經驗以及為人處事的道理。這是在學校課本上學不到的。書上的僅僅是理論，當然理論知識很重要，因為在實習過程中很多已經或多或少的應用到了。但是那些針對性的經驗是書本上沒有的，他們毫無保留，只要你問，他們就會說，這是很難得很珍貴的。

我所在的常州泰康制藥有限公司位于常州市武進區經濟開發區，果香路18號。我們公司主要生產固體制劑，原料藥以及小容量注射劑。固體制劑主要是片劑和膠囊。原料藥車間主要生產低分子肝素鈉和低分子肝素鈣。小容量注射劑車間主要生產預灌針。我所在的車間是小容量注射劑車間。小容量簡單的說就是裝入安剖瓶，西林瓶以及預灌針筒里的體積小的液體制劑。我們車間生產的主要是預灌針一系列的藥。預灌針里的藥一般都是貴重藥或者毒性藥，有的藥價錢堪比黃金。還記得7月16日山東威高（wego）集團王經理來我們公司進行技術交流。從中我了解到預灌針在國外已經很普遍了，不過在國內還沒有普遍起來，所以對于藥廠來說預灌針的生產具有很廣的發展前景。預灌針的生產流程包括1.原材料質量保證2.成型工序質量保證3.插針工序質量保證4.清洗工序質量保證。成型關注點：外觀，尺寸，潔凈度，錐頭，手柄，刻度，壓力。插針工序：解拖→裝針→預加熱→點uv膠→兩次紫外固化→針偏移度檢測→拉力測試→裝拖。清洗工序：1.清洗用水（水溫85℃）三次純化水清洗，一次注射用水清洗。

由于我們小容量注射劑車間還在審核中，生產各方面的事項還在等待通過審核，所以我們車間還未投入生產。

剛開始的時候我們幾乎每天都要花一定的時間區練習穿潔凈服，可能有人會說不就穿個衣服嘛，干嘛天天練。我要說的是在潔凈區穿潔凈服有一套規定的動作，穿衣者必須具有量好的平衡能力，在穿衣時確保潔凈服不能著地，當然不能靠著墻或者操作臺穿潔凈服，為的是不使潔凈服外表面受到污染。如果在ab級穿潔凈服，要是衣服不小心著地，那這件衣服就不能再穿，須另穿一件其他的。

實習大部分時間都是在打掃衛生，對于ab級潔凈區我們是擦了一遍又一遍，當然cd級潔凈區我們也是打掃的很頻繁。在藥廠的打掃衛生不是隨便掃掃擦擦就行，而是必須遵循一定的規定。

ab級還是cd級潔凈區，我們遵循的總原則就是從上到下，從里到外，先物后地，按一定的順序擦，不能來回抹。因為如果來回擦會污染之前擦過的區域，那就等于沒擦。先是用純化水擦一遍，經過qc,qa粒子測試符合標準后。我們開始用酒精全部擦了一遍，我主要負責酒精的配制。我們用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精滅菌是最有效的。用酒精擦完后進行甲醛高錳酸鉀的熏蒸。之后是檢測微生物的數量。合格后繼續用酒精消毒，因為滅菌有效期是3天。等檢測完后又得重新用酒精擦。之后進行好幾次臭氧消毒。環節很繁瑣，我們得一遍又一遍的擦，不過這是必須的。我們車間的制劑不像其他車間那樣是最后進行消毒的，而是生產過程中必須嚴格控制無菌。所以我們必須保證生產環境無菌。對于潔凈區，我們人是最大的污染源。在潔凈區不能做和工作無關的舉動，比如抖手，舉手臂等，防止細菌帶入生產過程中。即使我們穿上潔凈服也無法保證無菌。

閑暇的時候主任對我們進行培訓。設備培訓主要介紹了dmh-1m3干熱滅菌柜，sw-cj-2fd型潔凈工作臺，yxq-mg-202脈動真空滅菌柜這幾種，主要是設備的型號參數以及結構材質操作等。對于這些設備我們在做清潔的時候已經操作過了，那些界面操作，門操作已經很熟練了，設備的操作參數開始的時候已經設定，之后的操作就不需要再改參數什么的。培訓的內容還有很多，有人員進出abcd各潔凈區的要求以及步驟，有洗手的具體步驟。最后幾天的培訓內容主要是根據藥品生產質量管理規范（gmp）（2010年修訂）（衛生部令79號）的內容，按條例進行擴展性的講解。對gmp的附錄尤其重點的講述。

這次實習內容豐富，對于剛剛步入社會的我們來說，我們已經不再是溫室的花朵，對于工作我們必須具有高度的責任感，并且態度要端正。實習中不免遇到一些困難，但是在主任和同事的幫助下都被克服了。

篇七：制藥廠實習總結

武漢人福藥業責任有限公司實習

心得體會

一、實踐是檢驗真理的唯一標準。對于我個人來說，我不是學習藥品的，而且因為學習和工作的原因也從沒有進過生產企業實習過，對企業的了解多是從書本或者是別人的口頭描述中，所以此次鍛煉學習，可以說是為我揭開了生產企業的面紗，讓我直觀的、比較準確了解了當前藥品生產企業的生產的大致流程，行業的發展現狀與質量安全現狀。很多以前通過書本了解的知識通過現場的直觀認識得到了進一步的深化，例如說qa和qc的區別，空氣系統、水處理系統是怎么運行的，藥品是如何通過檢測最后出廠的等等。

品。我們同去的幾個人都在討論著說“哦，這個藥我以前買給我小孩吃過，效果還不錯”?！霸瓉砭褪窃谶@里生產出來的?。　笨此埔恢恢恍⌒〉乃幩浚活w顆小藥丸，可它關乎到所有百姓的健康，包括自己的親人、朋友。如果出現問題，那將會產生很嚴重的后果。而企業必定是以追求利潤最大化為目標，光靠企業自律很顯然是不可能達到0風險，無差錯，因此我們的監管則是重中之重。

三、