我們得到了一些心得感悟以后,應該馬上記錄下來,寫一篇心得感悟,這樣能夠給人努力向前的動力。優質的心得感悟該怎么樣去寫呢?下面我給大家整理了一些心得感悟范文,希望能夠幫助到大家。
殘疾人勵志故事及感悟篇一
鄭龍華,男,1959年5月生于浙江省臨安市。幼年失去雙手,1981年開始自學攝影,他先后在國內外舉辦過各種形式的攝影展覽,并多次在各種影賽中獲獎。鄭龍華于2006年5月20日在家鄉浙江省臨安市啟動“生命之光”——一位無手攝影家對話100位殘疾人精英的攝影活動。經兩年多的時間,他先后獨自走遍全國100多個縣及港、澳、臺地區,行程達6.3719萬公里,采訪了出國各行業100位殘疾人精英,拍攝圖片4.5萬余幅,整理文字素材52萬字,撰寫采訪手記19.86萬字。2007年5月,鄭龍華被評為杭州市勞動模范。
由他拍攝的100位成功殘疾人士的照片《一位無手攝影家對話中國百位殘疾人成功人士》,展示了沒有健全的手或腳、甚至身體不能直立的殘障人士的成功故事。
49歲的鄭龍華說:“我選擇展示他們陽光的一面,而不去關注他們肢體的殘缺。盡管拍攝殘缺更有視覺沖擊力,但我希望這些作品能帶給人們希望和鼓舞。”為了這組照片,他花了近3年時間。
如鄭龍華所努力的,照片鼓勵了很多參觀者。北京第四聾人學校18歲的葛斌用手語說:“來看展覽之前,我感覺非常迷茫。但看到這些照片,我很感動。我要珍惜生活中每一天,拼搏努力。”他指著一個肢殘運動員的照片說,“我能夠感受到她很努力!”
殘疾人的生活體驗與他人不同,鄭龍華覺得最大的不同是“困難多于順利,每做一件事都要付出很多”,“殘疾人最需要的是精神上的鼓勵”,在他看來,對殘疾人最致命的打擊是“失去信心”。
鄭龍華曾在浙江省臨安市殘聯工作,這段經歷讓他更熟悉殘疾人的感受:“殘殘疾人比較敏感,有時,你的一個眼神、一個不屑的動作,在常人看來沒什么,但對于殘疾人可能就不一樣,他們可能會多想。這也可以理解。”
在他看來,社會對殘疾人的保障近年來提高得很快,包括教育就業等,但“仍滯后于社會發展”。此次殘奧會對志愿者培訓中有一條原則廣為傳播:幫助殘疾人時,要先征得對方的允許。“他能做的事就讓他自己去做。比如殘疾人有時更需要自食其力地工作,而不是等救助。”
殘疾人勵志故事及感悟篇二
黃宇,男,漢族,1967年生,肢體殘疾,中共黨員,上海市徐匯區人,現上海“小雨亭”刻字工藝品商社經理,系上海市肢殘人協會副主席。他先天性成骨不全,導致下肢嚴重殘疾,沒有進過一天校門,參加遠程大學教育,取得了英語自考多項單科結業證書。1991年創辦“小雨亭”刻字社,從100元的啟動資金滾動發展,現已成為年營業額60余萬元的中型服務企業;解決了15名殘疾人和下崗工人就業,曾被評為上海市肢殘人百強明星和自強模范。
在繁華的大上海長樂路,有一家刻字工藝品商社名叫小雨亭。創辦這家小雨亭的主人叫黃宇,先天性成骨不全,連打噴嚏或在床上翻身都可能骨折,嚴重的話,甚至可能導致死亡。他的生命就像玻璃一樣脆弱,成了“玻璃娃娃”。黃宇十三四歲時,30多年來他至少骨折過40多次,導致全身畸形,其痛苦令人難以忍受!
黃宇母親是著名京劇表演藝術家王夢云,六十年代曾在《智取威虎山》中扮演李勇奇母親。兒子將永遠是個殘疾人,她內心的酸痛只有自己體味。為了給兒子治病,她帶著小宇跑遍了北京、上海所有的大小醫院,但專家都說目前還沒有治愈的希望。由于肌肉萎縮,也無法整形,兒子兩條腿和肢體的其他部分漸漸地都彎曲變形了。殘疾已經是不可改變的事實,小宇不能和其他正常孩子一樣生活、學習,非常痛苦,但他也認識到痛苦傷心不能解決問題,只有坦然地去面對殘疾,勇敢地去抗爭,生活才能美好。
知識豐富了他的精神生活,隨著年齡的增長,黃宇開始要學一門技術以謀生,終于在一家刻圖章的小店當起了學徒。雖然工資只有36元錢,卻擁有了第一份工作,日復一日他風雨無阻地上班,因為這是他融入社會自食其力的開始。一干就是5年,功夫不負有心人,黃宇在這里學到了很多東西,為他的創業奠定了基礎。他說:“機會掌握在自己的手里,任何擺在你面前的機會都不要錯過。”1991年,他萌發了自己創業的念頭,得到父母和朋友的支持,創辦了“小雨亭”刻字工藝品商社。開業至今,經過的發展,現在擁有兩家門市部、一間工作室,面積加起來也有200多平方米,擁有固定資產30余萬元,一年的營額將近70萬,公司共有12名員工,一半是殘疾人。對于這點,黃宇有他自己的想法:“生意場上各種各樣的企業家很多,如果單單跟別人比每月能賺多少錢,我遠遠比不過別人,但是能夠幫助身邊的殘疾朋友,真正做一件對社會有益的事,對我這樣的殘疾人來說,比賺錢有著更大的意義。”黃宇得到了社會的肯定,先后擔任上海市肢殘人協會副主席、市殘聯青年委員會主任,20被評為上海市自強模范,被評為徐匯“十佳青年”。春,黃宇與一位溫柔賢惠、楚楚可人的上海市坐式排球運動員共結連理,迎來了美好的生活。
殘疾人勵志故事及感悟篇三
尼克·武伊契奇(nickvujicic),我們習慣叫他尼克·胡哲,1982年12月4日生于澳大利亞墨爾本,塞爾維亞裔澳大利亞籍基督教布道家,“沒有四肢的生命”(lifewithoutlimbs)組織創辦人、著名殘疾人勵志演講家。他天生沒有四肢,但勇于應對身體殘障,創造了生命的奇跡。
他的臉上永遠是自信的微笑,他的眼睛閃爍著動人的神采,他的足跡遍布全球,用自我的故事告訴大家再大的困境都能超越,只要用心愛自我和這個世界。
尼克說:“只有一次又一次的嘗試,
沒有失敗,沒有失敗者”,
“失敗,其實是放下”,
“生命的好處在于全心全意的投入”,
“做你自我”,
“相信你自我,你能做到”,
“你每一天都有選取”,
“要有期望,為夢想而前行”。
尼克說:“此刻就算你用百萬元來引誘我,叫我長出手腳,我也不會思考”
尼克打出生時就沒有四肢,只有軀干和頭,就像一尊殘破的雕像。這幅模樣甚至連他的父母都無法理解。可想而知,這樣的軀體給尼克造成了多大的困難。他所能利用的身體部位,只有一個長著兩根腳趾的小腳,被他妹妹戲稱為“小雞腿”,因為尼克家的寵物狗以前誤以為那個是雞腿,想要吃掉它。
尼克不能走路,不能拿東西,并且總要忍受被圍觀的恥辱。這一度使他十分消沉,以至于想要在浴缸里淹死自我。還好,他在最后一刻,腦海中浮現出父母在他墳前哭泣的`樣貌,于是他放下了。這是他最正確的選取。活下來,使他有機會看到,原先他的人生有著無盡的期望。
尼克秉持著一個基督徒的信仰,告誡自我永遠不要放下。他雖然沒有健全的四肢,但是有一幅好口才,和一個聰明的大腦。他總是用無比簡單的語調來調侃自我的經歷,他永遠不在意別人訝異的眼光,并且努力對自我充滿自信,而事實上,他確實做到了絕大多數普通人無法做到的事:他成了一名全球知名的勵志演說家。
在尼克19歲的時候,他打電話給學校,推銷自我的演講。在被拒絕52次之后,他獲得了一個5分鐘的演講機會和50美元的薪水。從此,他的演講生涯開啟了序幕。他嗓音富有磁性,思路清晰,語言幽默,最關鍵的,他有與眾不一樣的人生經歷能夠與別人分享,給所有人堅持下去的力量。在多年磨練當中,他具備了異常堅韌的心智和豐富的閱歷。這些精神上的素養完全彌補了肉體上的缺陷,幫忙尼克超越了健全的大多數人,取得非凡的成就。
“有人問我,我覺得自我是這世界上最快樂的人嗎?我要說是的。我對人生的三個真諦――價值、目標、宗旨都很清楚,我明白我要往哪里去,所以我很快樂。無論怎樣,滿足于你所擁有的,比如我,就很珍惜我的‘小雞腿’,不要放下,愛別人,每一天向前走一小步,你必須能夠完成人生的目標。”
生命斗士尼克·胡哲于2012年2月12日與宮原佳苗(kanaemiyahara)結為夫婦,他們的結合見證了上帝的信實和婚姻的完美,來自世界各地的粉絲迫不及待在尼克的臉 ?書留言,為一對新人送上祝賀和感恩的字句,留言中也有用中文、日文及西班牙文等語言。
天生沒有四肢的尼克·胡哲,曾在澳洲、美國、加拿大、中國(內地、香港、臺灣)新加坡、南非、哥倫比亞、印度等25個國家和地區分享自我的經歷。雖然他沒有擁有健全的四肢,但他認為擁有一個健全的心靈、來自信仰的力量比什么都更重要。他的演說激勵了無數的生命,讓聽眾們明白上帝創造我們每一個都有完美的旨意。而且即使我們的生命有諸多限制,但“靠著那加給我力量的,凡事都能做。”
尼克在演說中曾表示盼望將來能找到一個神所為他預備的妻子,如今他的美夢實現了,對很多粉絲來說,這是一個很大的鼓舞,也是情人節前夕一份獨特的禮物。當“無肢勇士”尼克喜得貴子的喜訊傳開后,全球粉絲紛紛為他送上誠摯祝福。
殘疾人勵志故事及感悟篇四
他們雖然是殘疾人,但他們身殘志不堅,下面是本站小編給大家整理的名人殘疾人
勵志故事
,供大家參閱!楊佩,女,漢族,1990年生,肢體殘疾,陜西省平利縣人。9歲時遭高壓電擊,雖然失去雙臂,但始終樂觀向上,不向命運屈服。如今小楊佩跟隨母親遠赴北京打工,心中一直有個愿望,待有了一筆錢后,要繼續學習深造,然后做自己喜歡做的事,她特別喜愛唱歌、跳舞,希望將來能擁有一個自己的殘疾人藝術團。
家住在陜西省安康市平利縣興隆鎮蒙溪街村的楊佩,身上有很多不安分因子。村里的變壓器放在村中央,孩子們來來往往總喜歡拉著高壓線線桿的斜拉線玩,9歲那年,一天吃過午飯上學去的她走到變壓器前時,習慣地用手拉了拉斜拉線,但她沒有想到這次斜拉線已經松開并碰上了高壓線。
命運在一瞬間改變了她的生活軌跡。截肢對于還沒開啟自己絢麗人生的她來說,意味著學業的廢棄和生活的無著。
從那以后,家里更困難了,父母只好另作安排:父親帶著弟弟留在家里,而母親帶著她選擇了外出打工掙錢。沒了手,連自己的生活都很難自理,更不用說打工賺錢了。小楊佩自己慢慢練以腳代手,練就了一雙靈活的雙腳。但現實又實在是太殘酷,沒有一家單位肯接納無手的楊佩,無奈之下,她選擇了乞討的生活。
楊佩很清楚殘疾人要自立,必須先要自強、自信。自強就得有自己的一技之長,如果沒有專長,就不能找到工作,即使有了工作,遲早也會被淘汰。她想根據自身的條件,去尋找適合自己的專業,然后努力學習、鉆研,使自己在社會上有所作為。她現在的乞討是在聚資,她的夢想是攢夠了錢,去完成自己的學業,使自己有文化有知識,做一個殘而不廢的人。她最喜歡做的事是跳舞,她的夢想是做一個藝術家,一個無臂的舞蹈家。
楊佩從未失去對生活的夢想并堅信能從逆境中熬過來。她是平凡的,平凡得就如路邊的一棵小草,默默無聞;她又是不凡的,能夠在逆境中追求精神上的升華,哪怕乞討,也是為了飛翔。
張海迪,1955年9月16日在濟南出生。小時候因患血管瘤導致高位截癱。從那時起,張海迪開始了她獨特的人生。15歲時,張海迪跟隨父母,下放(山東) 莘縣,給孩子當起了老師。她還自學針灸醫術,為鄉親們無償治療。后來,張海迪還當過無線電修理工。她雖然沒有機會走進校園,卻發奮學,學完了小學、中學的全部課程,自學了大學
英語
、日語、德語以及世界語,并攻讀了大學和碩士研究生的課程。 1983年張海迪開始從事文學創作,先后翻譯了數十萬字的英語小說,編著了《生命的追問》、《輪椅上的夢》等書籍。20xx年,一部長達30萬字的長篇小 說《絕頂》問世。《絕頂》被中宣部和國家新聞出版署列為向“xx大”獻禮重點圖書并連獲“全國第三屆奮發文明進步圖書獎”、“首屆中國出版集團圖書獎”、 “第八屆中國青年優秀讀物獎”、“第二屆中國女性文學獎”和五個一工程”圖書獎。從1983年開始,張海迪創作和翻譯的作品超過100萬字。1983年,《中國青年報》發表《是顆流星,就要把光留給人間》,張海迪名噪中華,獲得兩個美譽,其一是“八十年代新雷鋒
”,其二是"“當代保爾”。親筆題詞:“學張海迪,做有理想、有道德、有文化、守紀律的共產主義新人!”隨后,使張海迪成為道德力量。張海迪現為全國政協委員,供職在山東作家協會,從事文學創作和翻譯。陳州命運多舛,6歲父母離異,8歲流浪四方,13歲從火車上摔下失去雙腿,18歲學會唱歌,他以木盒為腿,從四處乞討到流浪賣唱,他用歌聲行走中國,走過全國700多個城市,娶妻生子,過上幸福小康生活,從無腿乞丐成長為中國激勵大師。
他的童年較同齡人相比極其不幸,剛滿5歲時,父母就因感情不合而分 居,1991年,年僅8歲的他被法院判給了爸爸,沒多久,爸爸把他托付給了50多歲的爺爺后,遠離家門。由于爺爺、奶奶經濟困難,陳州從小就沒上過學,11歲時,就靠著爺爺教的一點快板和家鄉戲開始外出“闖天下”了,佳木斯、北京、沈陽等地到處留下了他那幼小的足跡。
“就是這個朋友,教會了我唱歌,后來,我就用美妙的歌聲引來了身邊美麗的鳳凰。”提及老婆和一對兒女,天生樂觀的陳州更顯得興奮和開心。
陳州:山東省臨沂市蘭陵縣二廟鄉瓦子埠村人,六歲的時候,父母就離婚了,失去了父愛母愛,陳州的童年是不幸的,13歲的時候,跟隨爺爺去賣藝,有一次坐反了火車從車上跳下,意外事故使他失去了雙腿。經過一段
時間
的迷茫,陳州最終選擇了堅強面對。雖然沒有了雙腿,但他有健全的意志和心理,他決心依靠自己的能力來養活自己。從此在外流浪,在流浪賣藝的這些年里,陳州當過乞丐,賣過 報紙,擦過皮鞋,修過電視。陳州親手制作的兩個普通的木盒子,一個大一個小,一個重,一個輕,一個三斤半,一個四斤半,成了平時走路時穿的鞋子,成了他的強有力的雙腿,重的右手拿,這樣保持行進中的平衡。陳州就是穿著這雙“鞋子”走南闖北,認識了讓他走上“流浪歌手”道路的“師傅”。到目前為止,街頭演唱達3000多場。
陳州靠自己的堅強意志多次登山。到目前為止,陳州登了中國小小90多座山,正是靠著登山磨練出來的意志,陳州有這么大的勇氣去
堅持
自己的夢想!殘疾人勵志故事及感悟篇五
夢想不因身體的狀況而失色,拼搏不因身體的殘障而落沒,努力不因身體的不足而退卻,國際殘疾人日,愿殘疾朋友勤奮進取,收獲自己的輝煌!下面是本站小編給大家整理的殘疾人的
勵志故事
作文,供大家參閱!高志鵬,男,漢族,1974年生,視力殘疾,山西省呂梁人,現為太原市盲童學校音樂教師。6歲時因手術失敗導致雙眼失明,13歲隨民間學藝,18歲成為太原市盲童學校插班生,28歲考入中國戲曲學院。他集寫詞、作曲、演唱、演奏于一身,至今已創作數百首歌曲,多次在全國大賽中獲獎,近百家媒體對他的事跡進行過報道。
高志鵬出生在呂梁山區興縣,6歲時因手術失敗雙目失明。8歲那年,他讓妹妹拉著他的手到學校門外聽課,被老師發現,讓爸爸把他領回了家。爸爸摸著他的頭說:“孩子,你跟人家不一樣,爸爸教你拉二胡吧!”從那天開始,他踏上了音樂旅途,在自己心靈的舞臺上演繹起不滅的火焰和無盡的執著。高志鵬11歲時,二胡水平就已超過了父親,當他得知了“阿炳”的故事后,便下定決心要做一個盲人音樂家。他“摸”懂了《二泉映月》,也在音樂中找到了屬于自己的世界。他跟著鼓樂班的師傅們沿九曲黃河一路苦學,學會了各種民間小調、晉劇曲牌,學會了嗩吶、笙、簫、笛子等鼓樂班的全套樂器。15歲那年,父親為他買了8件樂器,讓他組建了自己的鼓樂班。從此,這位少年盲班主帶著一伙明眼人,開始在陜西、內蒙古一帶的農村闖蕩。幾年下來,他掙下的錢,不但貼補家用,建了新窯洞,而且還為兩個哥哥娶了媳婦,供妹妹讀完了初中。在外闖蕩的高志鵬第一次聽說在太原有一所盲校,他心中又開啟了一扇窗戶,獨自一人去太原市盲校求學。在省殘聯領導的幫助下,他成為太原市盲童學校的一名大齡插班生。
在盲校學習的兩年間,每到星期天,志鵬便抱著吉他、二胡到街頭賣唱,掙學費和生活費;上課
時間
又以飽滿的激情,投入于學習和創作中。1994年,他創作的歌曲《心聲》,在山西人民廣播電臺“升華獎”新歌征集中,榮獲詞曲創作一等獎;歌曲《滿天繁星屬于你》,在全國第二屆盲聾學校學生藝術匯演中,獲得一等獎及創作獎。當中殘聯主席鄧樸方把獎杯送到他的手中時,他感到茫茫黑夜中有了繁星般的點點希望。盲校畢業他留校工作,xx年在中殘聯的關懷下,他成為中國戲曲學院首位盲人進修大學生。在正規化、高節奏的教學環境中,為了趕上學習的進度,他幾乎每晚都守在琴房,根據盲文和課堂的錄音資料一點一點地摸索著指法。進修是拿不到學歷的,xx年高志鵬便參加了成人高考并成為中國戲曲學院一名正規大學生。經過頑強拼搏,高志鵬不僅以優異成績完成學業,他創作的歌曲《走出圪梁梁》、二胡曲《黃土情懷》,還分別榮獲全國第六屆殘疾人藝術大賽金獎、銀獎。更令同學們嘖嘖稱奇的是,他利用業余時間,拜北京盲校李紅偉為師,靠著用手摸,竟然用半年時間學會了一般得用三年時間才能掌握的鋼琴調律技能!
如今,高志鵬的心中有了一個“神州萬里行”的計劃。他準備用兩年時間,走訪全國百所高校,為高校師生免費演奏自己的音樂作品,分享他捕捉到的照亮人生的音符。
黃宇,男,漢族,1967年生,肢體殘疾,中共黨員,上海市徐匯區人,現上海“小雨亭”刻字工藝品商社經理,系上海市肢殘人協會副主席。他先天性成骨不全,導致下肢嚴重殘疾,沒有進過一天校門,參加遠程大學教育,取得了
英語
自考多項單科結業證書。1991年創辦“小雨亭”刻字社,從100元的啟動資金滾動發展,現已成為年營業額60余萬元的中型服務企業;解決了15名殘疾人和下崗工人就業,曾被評為上海市肢殘人百強明星和自強模范。在繁華的大上海長樂路,有一家刻字工藝品商社名叫小雨亭。創辦這家小雨亭的主人叫黃宇,先天性成骨不全,連打噴嚏或在床上翻身都可能骨折,嚴重的話,甚至可能導致死亡。他的生命就像玻璃一樣脆弱,成了“玻璃娃娃”。黃宇十三四歲時,30多年來他至少骨折過40多次,導致全身畸形,其痛苦令人難以忍受!
黃宇母親是著名京劇表演藝術家王夢云,六十年代曾在《智取威虎山》中扮演李勇奇母親。兒子將永遠是個殘疾人,她內心的酸痛只有自己體味。為了給兒子治病,她帶著小宇跑遍了北京、上海所有的大小醫院,但專家都說目前還沒有治愈的希望。由于肌肉萎縮,也無法整形,兒子兩條腿和肢體的其他部分漸漸地都彎曲變形了。殘疾已經是不可改變的事實,小宇不能和其他正常孩子一樣生活、學習,非常痛苦,但他也認識到痛苦傷心不能解決問題,只有坦然地去面對殘疾,勇敢地去抗爭,生活才能美好。
知識豐富了他的精神生活,隨著年齡的增長,黃宇開始要學一門技術以謀生,終于在一家刻圖章的小店當起了學徒。雖然工資只有36元錢,卻擁有了第一份工作,日復一日他風雨無阻地上班,因為這是他融入社會自食其力的開始。一干就是5年,功夫不負有心人,黃宇在這里學到了很多東西,為他的創業奠定了基礎。他說:“機會掌握在自己的手里,任何擺在你面前的機會都不要錯過。”1991年,他萌發了自己創業的念頭,得到父母和朋友的支持,創辦了“小雨亭”刻字工藝品商社。開業至今,經過20xx年的發展,現在擁有兩家門市部、一間工作室,面積加起來也有200多平方米,擁有固定資產30余萬元,一年的營額將近70萬,公司共有12名員工,一半是殘疾人。對于這點,黃宇有他自己的想法:“生意場上各種各樣的企業家很多,如果單單跟別人比每月能賺多少錢,我遠遠比不過別人,但是能夠幫助身邊的殘疾朋友,真正做一件對社會有益的事,對我這樣的殘疾人來說,比賺錢有著更大的意義。”黃宇得到了社會的肯定,先后擔任上海市肢殘人協會副主席、市殘聯青年委員會主任,xx年被評為上海市自強模范,xx年被評為徐匯“十佳青年”。xx年春,黃宇與一位溫柔賢惠、楚楚可人的上海市坐式排球運動員共結連理,迎來了美好的生活。
鄭龍華,男,1959年5月生于浙江省臨安市。幼年失去雙手,1981年開始自學攝影,他先后在國內外舉辦過各種形式的攝影展覽,并多次在各種影賽中獲獎。鄭龍華于xx年5月20日在家鄉浙江省臨安市啟動“生命之光”——一位無手攝影家對話100位殘疾人精英的攝影活動。經兩年多的時間,他先后獨自走遍全國100多個縣及港、澳、臺地區,行程達6。3719萬公里,采訪了各行業100位殘疾人精英,拍攝圖片4。5萬余幅,整理文字素材52萬字,撰寫采訪手記19。86萬字。xx年5月,鄭龍華被評為杭州市勞動模范。
由他拍攝的100位
成功
殘疾人士的照片《一位無手攝影家對話中國百位殘疾人成功人士》,展示了沒有健全的手或腳、甚至身體不能直立的殘障人士的成功故事。49歲的鄭龍華說:“我選擇展示他們陽光的一面,而不去關注他們肢體的殘缺。盡管拍攝殘缺更有視覺沖擊力,但我希望這些作品能帶給人們希望和鼓舞。”為了這組照片,他花了近3年時間。
他用鏡頭記錄了一個個成功的殘障人士:雖失去右手但創立了“譚木匠”木梳傳奇的譚傳華、雖由于幼時疾病腿部行動不便但創立“江民軟件”的反病毒軟件專家王江民、雖由于先天佝僂身高不足1米卻坐著輪椅宣傳環保的甘肅省清水縣秦亭鎮店子村袁建明……鄭龍華要展示殘疾人的“健全”生活。“我希望這些作品是一面鏡子,透過這面鏡子,大家照到自己:這些傷殘人士在這種情況下做事都能成功,每個人都更應該用心做事。”
如鄭龍華所努力的,照片鼓勵了很多參觀者。北京第四聾人學校18歲的葛斌用手語說:“來看展覽之前,我感覺非常迷茫。但看到這些照片,我很感動。我要珍惜生活中的每一天,拼搏努力。”他指著一個肢殘運動員的照片說,“我能夠感受到她很努力!”
北京第四聾人學校19歲的劉建超用手語說:“我來自四川,汶川大地震后,那里很多人和我們一樣,不幸成為殘疾人,他們更需要用這些故事來進行勵志教育,勇敢地面對生活。”
從1歲落入火炕失去雙手后,鄭龍華對于生活的磨礪便不再陌生。他用雙腕夾筆寫字、兩次考上大學卻被拒收、找工作碰壁……困頓中,同學寄給他臺舊相機,22歲的他開始用雙腕操作這臺“精密儀器”,走街串巷為村民拍照,兩年后在上海第一次獲獎。
“攝影讓我第一次有了
自信
。以前我很內向、封閉自己,因為我清楚自己跟別人不一樣。”……、鄭龍華說,“當別的攝影師,拍拍我的肩膀說,‘老鄭,拍的不錯啊’,我才覺得我和他們一樣,在藝術上也能創造出好作品。”殘疾人的生活體驗與他人不同,鄭龍華覺得最大的不同是“困難多于順利,每做一件事都要付出很多”,“殘疾人最需要的是精神上的鼓勵”,在他看來,對殘疾人最致命的打擊是“失去信心”。
鄭龍華曾在浙江省臨安市殘聯工作,這段經歷讓他更熟悉殘疾人的感受:“殘疾人比較敏感,有時,你的一個眼神、一個不屑的動作,在常人看來沒什么,但對于殘疾人可能就不一樣,他們可能會多想。這也可以理解。”
在他看來,社會對殘疾人的保障近年來提高得很快,包括教育就業等,但“仍滯后于社會發展”。此次殘奧會對志愿者培訓中有一條原則廣為傳播:幫助殘疾人時,要先征得對方的允許。“他能做的事就讓他自己去做。比如殘疾人有時更需要自食其力地工作,而不是等救助。”
殘疾人勵志故事及感悟篇六
披肩的'長發、寬大的墨鏡、如影隨形的吉他、天籟般純凈的歌聲……這是中國盲人民謠歌手周云蓬留給觀眾的最初印象。
周云蓬是標準的“70后”,但心理上卻有著遠大于實際年齡的滄桑。小時候,病魔就纏上了這個不幸的孩子。身患眼疾的他,跟隨著母親的腳步,四處求醫問藥,別的小朋友童年都是彩色的,而他的童年經歷單調又令人絕望,充滿了火車、醫院、手術室和酒精棉球的味道。九歲那一年,他什么都看不到了,眼前一片黑暗。視覺的最后印象是動物園里的大象用鼻子吹口琴,以后,這個鏡頭,反復在他腦海中出現。夢中,他是笑著的,醒來后,他哭了!
黑暗給了我黑色的眼睛,我卻要用它尋求光明!顧城的這句膾炙人口的詩句,用在周云蓬身上再合適不過。在盲童學校讀書的他,以后不僅上了高中,還讀了大學。在大學期間,他最喜愛的書目是米蘭·昆德拉的《生命中不能承受之輕》和加繆的《局外人》。在大學里,周云蓬非凡的藝術才華得以充分展現,他創辦了民刊,并開始寫詩和歌曲,并在大學里開演唱會。大學畢業后,周云蓬開始游歷全國,并以彈唱為生。四處漂泊的經歷,賦予了他無窮無盡的靈感:靈敏的耳朵,讓他的音樂更加純凈、細膩。他錄制的音樂,開始廣為人知。在他的博客里,他這樣介紹自己:新世紀的候鳥歌手,冬天去南方演,夏天在北方唱,春秋去海邊。媒體開始第一次用“音樂公民”來評價這位歌者。周云蓬不僅在音樂上擁有卓越的才華,在詩歌創作上,也有著過人的天賦。他認為音樂和詩歌是不可分離的孿生兄弟,他一直致力于“彌合詩歌與音樂的分離”,并在2009年,獲得珠江國際詩歌節“詩歌探索獎”。
有記者問:你九歲就失明,這是否從精神上摧毀了你。他淡定地回答:不會的,那時我還沒有精神,災難來得太早,它撲了個空!
每個人的一生都不會一帆風順。遭遇挫折和不幸都是再正常不過的事情。把災難看得過重,它就是一座山,壓得人喘不過氣來:笑對不幸和磨礪,災難會認為它找錯了人,只能在堅強者面前甘拜下風!
殘疾人勵志故事及感悟篇七
黃宇,男,漢族,1967年生,肢體殘疾,中共黨員,上海市徐匯區人,現上海“小雨亭”刻字工藝品商社經理,系上海市肢殘人協會副主席。他先天性成骨不全,導致下肢嚴重殘疾,沒有進過一天校門,參加遠程大學教育,取得了英語自考多項單科結業證書。1991年創辦“小雨亭”刻字社,從100元的啟動資金滾動發展,現已成為年營業額60余萬元的中型服務企業;解決了15名殘疾人和下崗工人就業,曾被評為上海市肢殘人百強明星和自強模范。
在繁華的大上海長樂路,有一家刻字工藝品商社名叫小雨亭。創辦這家小雨亭的主人叫黃宇,先天性成骨不全,連打噴嚏或在床上翻身都可能骨折,嚴重的話,甚至可能導致死亡。他的生命就像玻璃一樣脆弱,成了“玻璃娃娃”。黃宇十三四歲時,30多年來他至少骨折過40多次,導致全身畸形,其痛苦令人難以忍受!
黃宇母親是著名京劇表演藝術家王夢云,六十年代曾在《智取威虎山》中扮演李勇奇母親。兒子將永遠是個殘疾人,她內心的酸痛只有自我體味。為了給兒子治病,她帶著小宇跑遍了北京、上海所有的大小醫院,但專家都說目前還沒有治愈的期望。由于肌肉萎縮,也無法整形,兒子兩條腿和肢體的其他部分漸漸地都彎曲變形了。殘疾已經是不可改變的事實,小宇不能和其他正常孩子一樣生活、學習,十分痛苦,但他也認識到痛苦悲哀不能解決問題,只有坦然地去應對殘疾,勇敢地去抗爭,生活才能完美。
知識豐富了他的精神生活,隨著年齡的增長,黃宇開始要學一門技術以謀生,最后在一家刻圖章的小店當起了學徒。雖然工資只有36元錢,卻擁有了第一份工作,日復一日他風雨無阻地上班,因為這是他融入社會自食其力的開始。一干就是5年,功夫不負有心人,黃宇在那里學到了很多東西,為他的創業奠定了基礎。他說:“機會掌握在自我的手里,任何擺在你面前的機會都不要錯過。”1991年,他萌發了自我創業的念頭,得到父母和朋友的支持,創辦了“小雨亭”刻字工藝品商社。開業至今,經過的發展,此刻擁有兩家門市部、一間工作室,面積加起來也有200多平方米,擁有固定資產30余萬元,一年的營額將近70萬,公司共有12名員工,一半是殘疾人。對于這點,黃宇有他自我的想法:“生意場上各種各樣的企業家很多,如果單單跟別人比每月能賺多少錢,我遠遠比但是別人,但是能夠幫忙身邊的殘疾朋友,真正做一件對社會有益的事,對我這樣的殘疾人來說,比賺錢有著更大的好處。”黃宇得到了社會的肯定,先后擔任上海市肢殘人協會副主席、市殘聯青年委員會主任,被評為上海市自強模范,被評為徐匯“十佳青年”。春,黃宇與一位溫柔賢惠、楚楚可人的上海市坐式排球運動員共結連理,迎來了完美的生活。
殘疾人勵志故事及感悟篇八
有一個新認識的好友,他很陽光,喜歡各種娛樂和運動,尤其喜歡打籃球。他打籃球的方式很奇特,總是用左手運球,居然能用單手在人群阻擋中準確地投籃。其實,他這樣做的原因并不是出于賣弄球技,而是因為他只有一只手。這只神奇的左手居然能打一手好球,寫一手好字,甚至能在鋼琴上演奏出動聽的樂曲。
更讓我敬佩的,是他對生活樂觀的態度和健康的心態。他的言語總是那樣的親切。他工作努力,與同事好友的關系融洽,與客戶的交流愉悅。常常得到老總的嘉獎……見過許多因為身體殘疾心理也一同“殘疾”的人,所以一直不理解他的“健康”。直到有一天,見到了他的家人,我才醒悟。
那天,我和一個好友去他家看他,他的爸媽非常熱情,請我們留下吃飯。
他們一家人都很熱情,談起他的時候,言語之中總透露著無盡的溫情愛意與驕傲、自豪。
那一刻,感動如潮水般涌上心頭,我從來都沒有想象過,這個世界原來還有這樣真摯而細致的愛。一家人為了給自己殘疾的只有一只左手的親人一個平和而正常的環境,一齊改掉自己堅持了幾十年的使用右手的生活習慣。
成長可以想象,在他年幼時用左手第一次笨拙地拿起筷子,夾起一片菜葉時,他的家人也正同樣笨拙地、用左手反復練習那個動作,直至成為習慣。而這樣的習慣與愛伴隨著他,與他一起成長。為了讓他健康樂觀地生活,他們把所有的愛,全部寫在了左手上。
殘疾人勵志故事及感悟篇九
付紅英,女,漢族,1958年生,肢體殘疾,中共黨員,天津市南開區人。天津市殘聯文體中心聲樂指導兼合唱指揮,系天津市音樂家協會會員。87年進入天津市殘疾人藝術團,92年畢業于天津師范學院音樂專業本科。近20年的殘疾人文化工作,組織殘疾人才藝、合唱、棋類、書畫等活動,參與組織了很多的文藝演出和比賽。2005年她所指揮的無伴奏合唱《八竣贊》榮獲全國金獎,同年12月,率團參加中國殘疾人藝術團成立18周年慶典活動,受到黨和國家領導人的親切接見。
就職天津殘聯文體中心、負責聲樂指導兼合唱指揮的付紅英,算不上漂亮,且身有殘疾,但她擁有一顆最美的心。她常穿梭于健全人之間,與他們一樣工作一樣勞動,不需要任何的特殊照顧。20多年來,她把自我的心血和汗水都揮灑給了殘疾人音樂事業這塊沃土,用汗水和心力昭示自我的人生價值和貢獻。
1958年,付紅英出生在天津,不久就患上了小兒麻痹癥。憑借毅力奮發學習,考取天津師范學院音樂專業本科,大學畢業后卻被分配到一家服裝廠做檢驗工人。
1987年天津市殘疾人藝術團招收演員,她報了名,被招入團,才開始實現自我的藝術夢。付紅英說,作為一名殘疾人,能夠從事殘疾人的事業是幸運的。她既是演員又是組織者,多年來工作中,無論是主角還是配角,幕后還是臺前,或是組織殘疾人才藝、棋類、書畫等比賽和展覽,她都恪盡職守;無論是排練指揮天津市殘疾人合唱團、天津市啟明星合唱隊到社會各界進行宣傳演出,還是為合唱團建立章程制度、完善組織機構等,她都出色地完成。05年組織的無伴奏合唱《八竣贊》榮獲全國金獎;同年12月率全團參加中國殘疾人藝術團成立18周年慶典活動,與北京、上海、青島組成大型合唱團,演唱《藍色多瑙河》《我的夢》,受到胡錦濤總書記等領導人的親切接見。
在付紅英的生命進程中,音樂是主旋律。她努力把學到的知識用于實踐,除了在合唱團輔導女低聲部,還為職校學生上初級樂理課,并定期到天津群藝館進行合唱指揮培訓。她獻身音樂的路越做越寬廣。同時,她進取從事歌曲創作,尋求流暢、優美、質樸、典雅的旋律,對每一個音符都要仔細斟酌,決不允許有任何的垃圾音符落在她的譜面上。她創作的部分作品在天津音樂雜志上發表,反響良好。其中為甲丁《黃河魚娘》、車行《中不中》、鮑和平《中國大北方》等作品的譜曲,均得到專家肯定。2004年付紅英與她的先生劉志良共同創作反映中國殘疾人生活、工作、學習的音樂題材的大型音樂組歌《我們同行》,向社會展示殘疾人的藝術才華和精神風貌。她創作的《我喊春天》等多首歌曲獲獎。
“媽媽”是世界上最動聽的稱呼。因兩次流產,人到中年的付紅英從未享受過為人母的歡樂和幸福,但她的內心深處一向留有一塊芳草地,她相信會有一群“小天使”來填補這塊空白。2006年為了讓腦癱智障的孩子們擁有屬于他們自我的歡樂,付紅英取得領導支持,成立了天津市啟明星合唱隊。一位孩子的家長說:“孩子畢業三年,從沒有參加過任何活動,啟明星的成立,讓我們看到了孩子生活的期望。”從那一刻起付紅英下定決心,培養好這群“小天使”。經過將近兩年的接觸,她越發感到這些孩子的可愛,深感肩上擔子更重。她告誡自我:必須要為孩子們創造更多的機會,創造更好的條件,帶出有水平有素質的啟明星合唱團。
殘疾人勵志故事及感悟篇十
創業是社會經濟發展的重要動力,其在任何經濟發展時期任何國家都最具活力與挑戰性。以下是本站小編為大家整理的關于殘疾人自主創業
勵志故事
,歡迎閱讀!85后小伙身殘志堅開微店創業 做微商自食其力擁抱幸福
他是一名“85”后大男孩兒,陽光,愛笑,喜歡自拍;他是一名小兒麻痹癥患者,只能靠板凳和輪椅行走;他還是一名堅強、樂觀的父親,憑借著一雙巧手和辛勤的付出,開起了微店,自食其力地養育著3歲的女兒。他叫趙海利,今年26歲。
20xx年3月2日,記者來到位于新疆庫爾勒市香梨大道華譽怡景苑小區附近的一戶出租屋內,見到了趙海利,他正用剪刀細心地剪著一幅“羊”,一旁,3歲的女兒彩依乖巧地依偎在父親身旁。
“今年是牛年,這些羊像比較受歡迎,所以就多剪些。”趙海利邊說,邊用手機瀏覽微店上的客戶訂單記錄。
一起來看這位80后小伙身殘志堅的
勵志創業
故事身殘志堅 巧手編織幸福生活
趙海利的老家在河南駐馬店,20xx年跟隨父母來到新疆庫爾勒靠打工為生,一出生他就患上了嚴重的小兒麻痹癥,導致腿部停止發育,自此他只能依靠板凳和輪椅行走。雖然沒有一對健康、可以正常行走的腿,但他卻擁有一雙靈巧的雙手,十字繡、串珠、剪紙樣樣拿手。
“從記事時起,我就知道自己與別人不一樣,特別是走出家門,許多人都用異樣的眼神看我時,我心里特別難受,是制作這些小手工讓我的生活變得豐富,也慢慢有自信了。”趙海利說,20xx年起,他開始接觸剪紙,并被剪紙多樣的形態所吸引。
于是,趙海利買來剪刀、刻刀等剪紙所需的材料和工具,按照書本上所教的,開始自學起剪紙來。
“剪紙是一項技術活,剪重了會剪成豁口,整疊紙就會報廢。剪紙也是一個細致活,復雜一點的要剪一個晚上。”趙海利說,漸漸地,從最初簡單的“囍”、“福”,到現在的雷鋒、《紅樓夢》中等人物造型,自己的剪紙水平也日趨成熟。
“你瞧,這個喜羊羊、灰太狼是給我女兒剪的;這些福字、喜字是送給親朋好友的。”當天,趙海利向記者介紹著自己的剪紙作品,雖然每幅作品造型各異,但都栩栩如生,活靈活現。
趙海利說,多年來,他的手因為剪紙紙沒少受傷,每次受傷出血,他都只是簡單擠一擠、擦一擦,然后繼續剪。
除了剪紙,趙海利還喜歡十字繡、串珠等手工制作,白天,他在外打工,晚上,他就在燈下忙碌著制作手工。“是這些手工作品,讓我找到了生活的樂趣,也漸漸變得自信起來。”趙海利說。
開微店自食其力 盼女兒快樂成長
20xx年,趙海利邂逅了美麗的愛情,殘疾姑娘張營營被他身上那種樂觀、堅強所吸引,兩人很快走到了一起,20xx年3月,女兒趙彩依的到來更是給這個小家增添了無限歡聲笑語。
日子就這樣在靜默中流淌,很快,日常的柴米油鹽將最初的浪漫和美好打磨殆盡,20xx年初,不堪忍受貧困生活的妻子最終還是撇下趙海利走了,撫養女兒的擔子全部落在了趙海利一個人身上。
面對著年邁的父母和可愛的女兒,趙海利將失去愛人的痛苦默默埋在心底,他開始想著如何讓父母過上更好的生活,如何憑自己的能力把女兒撫養長大。
“去年12月份,一個老師建議我開一家微店,說可以把剪紙、首飾都放在網上賣,非常方便。”趙海利說,經過一陣摸索和學習,20xx年12月10日,他在微信上的小店“創意手工坊”終于開張了。
各種形態的手工剪紙、串珠首飾和十字繡,打開“創意手工坊”的瀏覽網頁,商品琳瑯滿目,價格也十分公道。
“店開張時間不久,生意并不太好。”趙海利羞澀的說,為了增加點擊量,他一有時間就琢磨著如何豐富剪紙種類和首飾的編織花樣。
創業的過程是艱辛的,對于趙海利來說更是如此。
趙海利在網店上承諾,凡是購買商品的顧客均免費送貨上門,于是,晚上,他在燈下剪紙、編織首飾,白天,就騎著三輪電動車穿梭在梨城的大街小巷,風雪無阻。
“有的顧客不知道我是殘疾人,見面時才知道,都特別感動。”趙海利說,讓他特別欣慰的是,一些顧客得知他的情況后,都主動幫他宣傳網店,并成為了朋友。
顧客張慶雯說:“海利身上的精神讓我們感動,大家都特別樂意去幫助他。”
“小趙這孩子是個熱心腸,平日里用他的車,讓他幫個忙什么的,他都特別積極。”趙海利的鄰居祝紅英大姐說。
庫爾勒市愛心互助志愿者服務隊副隊長鄭立峰得知趙海利的情況后,一直積極奔走,為他找合適的工作。
談及新的一年有什么愿望時,趙海利說,因為剪紙、手工編織等手藝讓他收獲了自信,今后,他還會繼續不斷學習,創新花樣,將“創意手工坊”努力經營好,通過自己的手藝,讓父母和女兒生活得更好,同時也力所能及地幫助更多人。
“我的父母都快六十了,還在打工,為了我他們付出了太多,我希望通過我的雙手讓他們過上舒心的生活。”趙海利說。
一個殘疾人的偉大創業故事
看著針管的藥劑逐漸注入體內,鄭衛寧松開了緊捏的拳頭,緩緩地呼了口氣:又活過了一天。
一件灰色的外套,一頭花白的短發,一臉矍鑠的神色,除了身下的輪椅,這個59歲的湖北老漢并無特別之處。但事實上他每天都在跟死神搶時間。
鄭衛寧天生罹患重度血友病,凝血因子含量過低導致身體隨時可能大量出血,59年來他依靠定期輸血維持著生命。命運讓他無法不淡看死亡,而他倔強活著的理由,是他創立20xx年的殘友集團和旗下3000多個殘疾人兄弟。
新的活法
“我沒那么偉大,只是想給自己換個全新的活法。”鄭衛寧向《商界》記者如實地回憶自己創業的初衷。
1991年,國內大規模爆發血液交叉感染,為了確保血源安全,鄭衛寧舉家從湖北搬遷到當時唯一實行義務獻血的深圳。然而,陌生的環境讓他陷入了一種自我嫌棄的抑郁當中:往日熟悉的鄰里關系不復存在,妻女忙著各自的工作與學習,加上母親去世,他開始質疑起自己的生存價值來,在最低落時甚至嘗試自殺。“自己就是個累贅,活著有什么意義?”
1998年的一個晚上,鄭衛寧將妻子哄睡后,獨自來到陽臺。掏煙點上狠狠吸了幾口后,他扶著欄桿顫顫巍巍地從輪椅上站了起來,準備翻身躍下,讓自己徹底解脫。正當他努力將腿抬上欄桿時,衣角突然被人緊緊拉住,淚流滿面的妻子從背后牢牢地抱住了他。
聰明的妻子早已發現鄭衛寧的異常,并一直跟隨其后。看著哭得不成人形的妻子,鄭衛寧徹底爆發了:“我就是個廢人!你讓我去死好了!”
“你死了我和女兒怎么辦?要死的話,我們一起跳!”激動的妻子狠狠給了他一耳光。
是啊,自己死了,妻女怎么辦?“我也不想這樣賴活著啊!”鄭衛寧癱坐在地上絕望地嘶吼。
為了防止鄭衛寧繼續犯傻,妻子第二天買了臺電腦供他上網解悶,并和他約定:只要不再輕生,做什么都行。不到生命的絕境,便無法體會那種無助的悲涼感,以及對于希望的極度渴求,哪怕只有一點點。
妻子買來的電腦,改變了鄭衛寧的人生。他通過互聯網幫助另一位殘疾人找到了急需的資料,當收到對方特意寄來的
感謝信
后,他的內心第一次有了波動:原來自己還是有價值的。更重要的是,互聯網讓鄭衛寧產生了創業的想法:這種對辦公地點、身體素質幾乎零要求的工作方式,似乎就是為自己“量身打造”,同時更能讓自己擺脫無所事事的頹廢,換種新的活法。1999年,鄭衛寧找到劉勇、麥健強等4名“有電腦技術”的殘疾人,成立了殘友公司,創立了中華殘疾人服務網。盡管設計簡陋,但這個涵蓋殘疾人病情交流、生活互動等多個版塊的網站一經推出,便迅速在圈內走紅,不到一年時間,就創下全球殘疾人福利網站點擊率最高的紀錄。而作為帶頭人的鄭衛寧,也被無數殘疾人網友尊稱為“大哥”。
“大哥”是什么概念?
軍區大院出生的鄭衛寧,生性豪爽耿直。母親去世時給他留下了30萬元現金和兩套房子。他將房子拿出來當“公司”,客廳辦公,臥室供大家住宿,除了工資之外,他還承擔了大家的生活開銷。一些殘疾人慕名投奔而來,他也從不拒絕。
一位高位截肢的殘疾人用雙肘撐著兩個小板凳,前來投靠殘友,鄭衛寧送了他一輛輪椅作為見面禮,并捏著他的肩膀,一字一句地說到:“從現在起,這就是你的家,我就是你的大哥,有任何困難盡管找我。”
這個自小因為殘疾被父母遺棄,一直借助小凳子爬行的青年,再也抑制不住激動,撲向鄭衛寧懷中大哭起來。
當狼的資本
20xx年,一家公司希望以1000萬元收購中華殘疾人服務網,但遭到鄭衛寧的反對:“他們想用自己的團隊,意味著我們要解散,這肯定不可能。”盡管合作不成功,但鄭衛寧從中發現了網站設計和軟件開發的業務。然而,這條看似一片光明的出路,卻潑了鄭衛寧一盆冷水。
創業初期,鄭衛寧跟客戶洽談業務時,對方一看到合作對象竟然是一群殘疾人,大多都會投來異樣的眼光,有時甚至是一種明顯的鄙薄。
一次,上海一家原本已經達成合作意向的公司前來考察殘友,發現殘友員工全是殘疾人后,態度立刻改變,對鄭衛寧撂下話:“我們可不是慈善公司!”在隨后的談判中,除了不斷質疑殘友的開發實力外,對方還把原本已經談好的30萬元價格壓到6萬元,意在讓鄭衛寧自行放棄合作。
談判桌上,面對對方輕蔑的臉色和侮辱性的價格,鄭衛寧一言不發,他壓抑住想給對方一拳的沖動,緊捏著拳頭轉身回到辦公室。員工們隨即圍了過來,氣憤難當地說:“大哥,我們不做了!”“大哥,我們不能受這個氣!”
但鄭衛寧卻冷靜下來,在思考良久后,他咬了咬牙:“接!”原因無他,此時的殘友沒有太多選擇,這個行業的機會并不多,如果放棄,很難再找到下一單。而鄭衛寧也想證明殘疾人并不比健全人差。
此后,殘友開始以難以置信的低價,如餓狼一般在市場上瘋狂搶奪訂單,這招來了業界同行的非議乃至仇視。一些同行為了抵制殘友奪回訂單,甚至在客戶面前拿殘疾人說事。這讓鄭衛寧憤慨不已:“我隨時都會死,命都不要了,還在意其他人看法?!”
一次在出差北京洽談業務時,鄭衛寧剛抵達酒店,突然出現了尿血癥狀,嚇得跟他一起出差的員工連忙背著他往醫院跑。誰知,他們找了兩三家醫院,都沒有醫生敢為他注射自帶的救命針劑。
看著逐漸失去知覺的鄭衛寧,幾近崩潰的員工在凌晨兩點多撥通了深圳義工聯的電話,讓他們火速聯系北京的義工,以便能為鄭衛寧用藥。當義工護士在一個小時后匆匆趕到酒店時,鄭衛寧已經兩手冰涼面無血色。所幸的是,一針藥劑幾乎在最后一刻,把鄭衛寧從死神手中搶了回來。
這種置之死地而后生的搏命氣質,后來逐漸成了殘友的一種企業文化。比如,20xx年殘友向cmmi認證發起沖擊。
cmmi類似于傳統行業的iso認證,代表著軟件企業的開發品質和成熟程度,通過的等級越高,在行業地位也就越權威。在當時深圳數百家軟件開發公司中,只有十幾家擁有這一資格。
而其認證過程也極其困難。一款軟件要抽取100個功能點進行考察,每個點由兩三個員工共同完成,只要其中一個環節出錯就全盤皆輸。在這一過程中,除了考察員工的能力之外,更要考核他們對公司的忠誠度——考試將全程保密,除了監測官外,沒人知道是誰或者哪個環節出錯,這給了對公司不滿的人故意出錯的機會。
盡管如此,鄭衛寧仍然決定背水一戰。他拿出當時殘友幾乎全部的現金流35萬美元,報名參加了認證考試。隨后在一次午飯時間,他在食堂將參與測試的人員組織起來,揮起拳頭大聲吼到:“公司是我們的家,有了認證才能過得更好,誰要是出了錯,大家都會卷鋪蓋走人!”
鄭衛寧的話直戳了大家的痛點。在場的員工們先是一怔,緩過神來后開始紛紛表達決心。對于從小受到歧視的殘疾人員工來說,最在意的并非經濟利益,而是個人存在的價值。健全人失敗了換份工作就可重新再來,而他們如果失敗了,殘友倒下了,就只能回到原先毫無意義的潦倒生活中。
經過一年多的反復測試,殘友最終通過了cmmi五級認證,這使得殘友不僅能為華為、中廣核等大型集團提供軟件外包服務,還獲得了來自微軟、ibm等全球巨頭遞來的橄欖枝。
更大的責任
獲得權威認證的殘友,在鄭衛寧的低價策略下,很快占據了深圳大半的軟件開發市場。而在殘疾人群中,殘友也成了一棵可以遮風避雨的大樹,這一度讓鄭衛寧非常頭痛。
殘友畢竟不是慈善機構,在前來投奔的殘疾人中,很多沒有軟件技術的殘疾人,并不能為公司創造效益,反而會成為負擔。但鄭衛寧又狠不下心來拒絕:“拋棄他們就意味著推他們去死,你敢做么?”
怎么辦?
在20xx年的達沃斯論壇上,鄭衛寧在會場看到了中國電商教父馬云。這種機會豈能錯過?他主動上前和馬云打招呼,并刻意聊起殘疾人就業難,希望得到平臺改變命運。然而,面對鄭衛寧突如其來的“搭訕”,馬云并沒有接招。
鄭衛寧急了:“我們不像那些殘疾人組織那么官僚!我們不要錢!阿里云服務里面有近3萬個職位,給我們60個總可以吧?我來安排人,干得好你就用,干不好你就把他們咔嚓了!”他的一席話讓馬云笑了起來,覺得這個坐在輪椅上的人有點意思,隨即派人跟殘友進行業務對接。
后來,雙方在殘友珠海分公司開了培訓班,由馬云派人前來指導和考核,并約定如果60人全部過關就給名額。為了能拿下這個機會,鄭衛寧特地組織了一批重殘患者,再逐一親自挑選,并租下一間教室日夜兼程地給他們灌輸電子商務以及客服培訓,直到正式通過阿里巴巴的考核,獲得了來之不易的60個名額。
初次合作成功后,殘友和阿里巴巴很快開啟“百城萬人就業”計劃,由淘寶提供200個端口給殘疾人做電商客服,而殘友除了安置合適人選為淘寶服務外,還由各地分公司提供當地的特產,諸如新疆分公司的葡萄干、海南分公司的椰子糖等產品,自己在淘寶開設官方網店,讓殘疾人擔當客服,以此改變他們的生活。
電子商務為鄭衛寧打開了一道門。在與阿里巴巴合作的基礎上,他組織殘友進一步和多家公司開展電商合作,以對方出資,自己出人的方式創建公司,再按比例進行利潤分成。
20xx年,殘友集團解決了3000多名殘疾人的就業問題,旗下全資子公司以及合資公司的總體營收達到1.2億元。
去鄭衛寧化
在殘友集團3000多員工眼里,“鄭大哥”就是公司的宗教領袖。
當年堅持做軟件、制定公司制度、做電商都是由鄭衛寧一句話說了算。在他的苦
心經
營下,殘友發展成了擁有32家社會企業和11家社會組織的大集團。如果說鄭衛寧還有一絲顧慮的話,那就是如果自己突然去世,殘友怎么辦?
20xx年,鄭衛寧成立了以他名字命名的深圳市鄭衛寧慈善基金會,并將自己所持有的32家企業全部股權捐給基金會,使基金會成為殘友集團的最大股東。基金會由公司11位高層把控,在遇到重大問題時,必須投票表決。
在這一架構下,社會企業獲得完整獨立的公司身份和競爭力,非營利性質的社會組織為社會企業提供服務,包括照顧殘疾員工的日常生活,這讓社會企業無需負擔殘疾員工所產生的額外成本,企業可以輕裝上陣參與行業競爭,而其創造的利潤上繳給基金會,再由基金會反哺社會組織。
這一架構的成立,意味著以后所有決策都將由基金會拍板,殘友將逐漸淡化“鄭衛寧”痕跡。為了表明自己退出的決心,鄭衛寧還從殘友總部的辦公室搬離出來,甚至連自己的出差費用都必須由基金會簽字才能報賬。
這一年,在基金會秘書長劉海軍的陪同下,鄭衛寧找到律師做遺囑見證:“以后我的財產全部捐獻給殘疾人事業,不是由家人來繼承。”
鄭衛寧瘋了吧!很多朋友在得知這個消息后紛紛找到他,希望他能收回意見,將財產交給女兒管理,“至少留一部分當作嫁妝”。但鄭衛寧偏不。“女兒已經大學畢業工作了,她可以不靠我的錢來生活,這些財產可以使很多殘疾人活得快樂而有尊嚴。”
創建殘友集團至今,鄭衛寧的時間和精力幾乎全部投入到工作當中,而忽略了那個曾經哀求他要活下去,創業時為他和團隊做夜宵,在他身邊相濡以沫的妻子。 20xx年,鄭衛寧的妻子因為抑郁癥發作跳樓自殺。這一打擊讓他久久無法恢復過來:“當初自己只想到工作,而忽略了她的感受,是我對不起她。”
妻子去世后,害怕觸景生情的鄭衛寧從家里搬到公司,三個多月后才鼓起勇氣回家收拾遺物。整理財產時,鄭衛寧發現自己一共有22萬元存款,再加上一套200多平米的住宅。這就是“大哥”如今的全部身家。
一個高位截癱殘疾人的創業之路
我不像
李嘉誠
那樣憑著自己的努力和智慧白手起家,成為亞洲首富,也不像比爾·蓋茨那樣憑著自己的電腦技術和對互連網未來發展的遠見,最終成為世界首富。1996年一次突如其來的車禍使我喪失了腰部以下所有的功能——高位截癱,從此輪椅就伴隨著我。但我沒有被命運扼殺,我仍有自己的夢想。我堅信自己一定能有一番作為。想成為作家
車禍從天而降,我成了一個高位截癱的殘疾人。最初我心灰意冷,整天在家長吁短嘆,覺得自己以后沒辦法再活下去了。
家人看到這種情況,給我買來了奧斯特洛夫斯基寫的《鋼鐵是怎樣煉成的》和張海迪寫的《輪椅上的人生》。看完這幾本書以后,我重新鼓起了生活的勇氣。我也開始寫作。我想他們可以寫書,自己為什么不能呢?如果寫一本暢銷的小說,我既可以賺錢又可以證明自己不是廢物。
在以后的兩年里,我夜以繼日地寫著。1998年,我的第一本小說完成了,名字叫《蛋蛋點點歷險記》,是兒童讀物。可是,底稿寄到多家出版社都石沉大海了。那段時間,我感到非常郁悶、憋屈。經過一段時間的思考以后,我認識到自己的文化水平太低,我僅有初中文化,當作家是行不通的,得重新找個發展方向。
學習修手機
俗話說,天無絕人之路。
我爸爸的一個好朋友是修手機的,他看我腿雖然不能動,可是手還是蠻靈活的,就讓我去他那兒學修手機。從1999年6月開始,我每天搖著輪椅去他門市上做學徒。為了使我方便進出,師傅把門前的臺階給我用水泥做了個斜坡。在那里,我認真地學習了一年多。
20xx年9月,我出師了,父親給我在離我家不遠的路邊以每年3500元的租金租了個門面,師傅還送我一套修理工具,從此我的創業就真正開始了。
開張的第一天我記得特別清楚,修的第一個手機是諾基亞,賺了15元錢。當時的心情不知道有多激動,好像喝了蜜一樣。從早到晚一共修理了3部手機,第一天下來我就賺了40多元。日子一天天過去,因為我本著誠信的原則,從不欺瞞哄騙消費者,所以找我修手機的人越來越多,賺錢也更多了。在以后的兩年多里,我有了5萬多元積蓄。
可是,后來做“修手機”這一行的越來越多,競爭也日漸激烈。而我因為身體有殘疾,只能從當地縣城里進配件,其他同行基本都去省城進,進價便宜,維修價格自然就低。而我的修理成本總高于其他同行,生意也就一落千丈了。
經營網吧
正當我一籌莫展的時候,表弟大學畢業之后回來看我。在我們閑聊當中,他說現在大城市里到處都是網吧,而我們縣城里連一家也沒有,如果開個網吧肯定賺錢。說者無心,聽者有意。我覺得這是個賺錢的好機會,與其這樣半死不活的,還不如拼搏一下。
就這樣,我一直盤算著開網吧的事。經過一段時間的慎重考慮,并和表弟一番商量,我們決定每人出資5萬元,創辦網吧。他學的是計算機專業,在買電腦和技術方面比較有優勢,而我負責日常的經營。
20xx年9月18日,我和表弟的網吧終于開業了。在縣城比較繁華的路段,我們租了60平米的地方,置辦電腦26臺,安裝了寬帶,還起了個響亮的名字:超音速網吧。
我的第二次創業開始了。
沒想到開張以后,生意異常火爆,座無虛席。每小時兩塊五,一天就進賬500多元。可把我高興壞了,心想這個買賣是做對了。
看到我們生意這么好,縣城里一年接連開了五六家網吧。我們的生意受到很大影響,客流量也明顯減少。于是我們從硬件上下功夫,又租了300平方的地方,在網吧里投資安裝了空調,開了小賣部,開了臺球室,這在縣城還是頭一家。這樣,大家在玩電腦累了的情況下可以喝點飲料,打打臺球,放松一下。環境好了,客流量也就上去了。
經過5年多的發展,我們已經擁有3個連鎖網吧、150多臺電腦,成為縣城里最大的網吧。
現在我不僅僅自食其力,每年的收入有10多萬元,生活已經沒問題了。我和表弟有個新的目標:成立我們縣第一個連鎖綠色網吧,使廣大未成年人有一個理想、安全、家長放心的上網場所!(編輯/晴川)
殘疾人勵志故事及感悟篇十一
張海迪,1955年9月16日在濟南出生。小時候因患血管瘤導致高位截癱。
從那時起,張海迪開始了她獨特的人生。15歲時,張海迪跟隨父母,下放(山東)莘縣,給孩子當起了老師。她還自學針灸醫術,為鄉親們無償治療。后來,張海迪還當過無線電修理工。她雖然沒有機會走進校園,卻發奮學**,學完了小學、中學的全部課程,自學了大學英語、日語、德語以及世界語,并攻讀了大學和碩士研究生的課程。
1983年張海迪開始從事文學創作,先后翻譯了數十萬字的英語小說,編著了《生命的追問》、《輪椅上的夢》等書籍。2002年,一部長達30萬字的長篇小說《絕頂》問世。《絕頂》被中宣部和國家新聞出版署列為向“十六大”獻禮重點圖書并連獲“全國第三屆奮發文明進步圖書獎”、“首屆中國出版集團圖書獎”、“第八屆中國青年優秀讀物獎”、“第二屆中國女性文學獎”和五個一工程”圖書獎。
從1983年開始,張海迪創作和翻譯的作品超過100萬字。1983年,《中國青年報》發表《是顆流星,就要把光留給人間》,張海迪名噪中華,獲得兩個美譽,其一是“八十年代新雷鋒”,其二是"“當代保爾”。**親筆題詞:“學**張海迪,做有理想、有道德、有文化、守紀律的共產主義新人!”隨后,使張海迪成為道德力量。張海迪現為全國政協委員,供職在山東作家協會,從事文學創作和翻譯。
殘疾人勵志故事及感悟篇十二
有一種人令人感動。他們雖身有殘疾,卻像梅花一樣,越是寒風凜冽,越是傲然開放。
襄城縣人倪營就是這樣的人。得先天性白化病的他,12歲便離開了學校。為了學戲,他需要付出比正常人更多的努力。成年后,為了不荒廢技藝,他常常凌晨4時起床練習。外出演出下大雨,他把衣服脫下來保護心愛的樂器。功夫不負有心人,2009年,他自編、自演、自拉、自唱的唱段,獲得河南省第七屆殘疾人藝術匯演戲曲小品類一等獎。現在,他自發成立了襄城縣殘疾人戲迷藝術演唱團,免費為十里八鄉的鄉親帶去精彩表演。
在采訪中,他很少說及病痛給他帶來的折磨。他常說:“我不信殘疾人比正常人差。只要我們奮發向上,就不比正常人差!”40多年來,他這樣說著,也這樣做著。
先天患病,他刻苦學戲
1970年,在襄城縣城關鎮生產街5號,12歲的倪營輟學在家。他患有先天性白化病。這種疾病除了讓他全身發白外,還將他的視力一點兒一點兒地剝奪。12歲時,他的視力只有0.7。
為了讓倪營以后生活有著落,愛好戲劇的父親給他請來曲胡、墜子老師。由于視力不好,他無法找準曲胡上的音區,也看不清戲譜。
剛開始練習時,老師會手把手地幫他找音區。他看不清戲譜,老師會給他多念幾遍。
為了學好戲,到了晚上,他常常閉著眼用手拉曲胡,通過聲音分辨音區。通過家人念戲譜,他逐字逐句地背誦,忘了再背,直到完全記住為止。
14歲時,他去工地上打零工,晚上下了班,累得躺在床上不想起來。但只要老師來,他立即起來跟老師學習。
“總不能一輩子當建筑工吧!我眼睛將越來越不好使。”倪營說。
熱愛戲劇,凌晨4時去練戲
22歲時,倪營的生活出現轉機。當年,他的父親退休,他接了父親的班,在當時的襄城縣房管局上班,主要負責處理廢舊房屋,當泥瓦工。
“工作累了點兒,但穩定,我很滿足。”倪營說。當時,他已經學戲10年了,能夠熟練地運用曲胡、二胡、板胡等樂器,還能唱越調、墜子等。他幾乎每天凌晨4時起床,跟隨戲迷朋友到襄城老城墻外的空地上唱戲,切磋技藝。練到將近8時,他就去上班。
倪營特別感謝妻子以及戲迷朋友的支持。他的妻子姚盤特別支持他,從來沒有因為唱戲跟他吵過架。
因為他的`視力越來越差,戲迷朋友常常會帶著他走路。“襄城縣文化館的王本桂老師總是安排人把我安全送回家。謝謝他們!”倪營說。
獲得省級一等獎
熱愛戲曲的倪營逐漸被大家熟知。在20世紀90年代,他常常到襄城縣文化館舉辦的消夏戲曲晚會、周末文藝演唱會上獻藝。
襄城縣文化館館長楊春敏還記得當時的熱鬧場景:“大家搬著小板凳來看。一曲唱罷,觀眾常常報以熱烈的掌聲。有的觀眾還會送飲料、瓜子等物犒勞演員。”
“倪營不僅伴奏得好,戲也唱得好。”楊春敏說。
2009年,鑒于倪營熱愛戲劇,襄城縣殘聯通知倪營參加河南省第七屆殘疾人藝術匯演。倪營立刻投入到緊張的準備工作中。唱戲肯定要寫戲譜,但是倪營的視力一個眼是0.25,另一個眼是0.1,寫戲譜非常困難。
他沒法兒寫,就口述戲譜,讓戲迷朋友記錄;他看不清,就憑聲音修改。等戲譜寫成后,他拿給襄城縣文化館的工作人員王木桂修改,最后定名為《表表咱殘疾人的好心情》。
2009年11月,倪營自編、自演、自拉、自唱的《表表咱殘疾人的好心情》獲得河南省第七屆殘疾人藝術匯演戲曲小品類一等獎。
“殘疾人不比正常人差!”倪營激動地說。隨后,他情不自禁地唱起了當時的唱段:“人人看我不順心,個個說我不成形。我可沒有這樣想,我一瘸一拐一咯噔地出了名……”
他有一個心愿:教貧困孩子學戲
倪營在很早之前就有成立劇團的想法,在省里獲獎之后,這個想法更強烈了。2010年,他自費買了樂器、音響,開始招收戲迷朋友入團。
在成立劇團之初,倪營本想招收殘疾人加入,但后來還有非殘疾的戲迷朋友加入。“名字都想好了,就叫襄城縣殘疾人戲迷藝術演唱團。”倪營說。
這個劇團目前有近10名團員,其中4人是殘疾人。他們曾去襄城縣的茨溝鄉、山頭店鎮、庫莊鎮等地演出。
最近,襄城縣殘疾人戲迷藝術演唱團參加了襄城縣文化館戲迷演唱文化月活動。楊春敏介紹,目前,襄城縣的11家劇團參加了該活動。
今年,倪營已經57歲了。在此之前,他曾因為腦供血不足住過醫院。他從醫院出來后,仍然去去戲迷聚集地聊天兒、聽戲。他現在有個愿望,就是希望教一些貧困地區的孩子學戲。“那些孩子過得不容易,要是能通過戲劇幫他們走出困境,那就太好啦!”