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普伐他丁鈉說明書 普伐他汀鈉片商品名篇一

【拼音全碼】fulvxilinnajiaonang(aofolin)

【主要成份】氟氯西林鈉膠囊(奧佛林)主要成份氟氯西林。

【性狀】氟氯西林鈉膠囊(奧佛林)為象牙色膠囊，內容物為白色或類白色易吸濕性粉末。

【適應癥/功能主治】適用于軟組織感染，如膿腫、癤、癰、蜂窩織炎、創口感染、燒傷、中/外耳炎、皮膚移植保護、皮膚潰瘍、濕疹、痤瘡、手術預防用藥。

【規格型號】0.25g*12s

【用法用量】飯前服用。成人3-4次/日，1粒/次，中重度感染2粒/次，兒童3次/日。

【不良反應】偶見惡心、腹瀉、皮疹等反應。

【禁忌】對青霉素過敏者禁用。

【注意事項】偶有過敏反應(如皮疹)、惡心、嘔吐、上腹不適、結腸炎等。長期應用應檢查肝功能。在懷疑復合感染時，可合用阿莫西林、氨芐西林、頭孢三嗪、頭孢他啶等治療。用前需做皮試。

【兒童用藥】氟氯西林鈉膠囊(奧佛林)為膠囊劑，兒童不宜吞服。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥基本安全，但在懷孕中，后期服用氟氯西林鈉膠囊(奧佛林)會導致胎兒過敏。

【藥物相互作用】與安定不相容，芐青霉素可使其滅活，丙磺舒類藥物會抑制氟氯西林排泄，使血藥濃度升高且維持時間延長。

【藥物過量】尚無報道，一旦發生，可對癥處理，支持治療。

【藥理毒理】藥理作用:氟氯西林為半合成異噁唑類青霉素，通過側鏈改變形成空間位阻，有效對抗細菌耐青霉素酶作用;其強大抗菌作用源于干擾細菌細胞壁粘肽的生物合成，可有效對抗耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染和對青霉素敏感的金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌(化膿鏈球菌)、肺炎雙球菌等所致感染。

【藥代動力學】氟氯西林口服吸收迅速，1小時內可達血藥濃度峰值，胃內食物會延遲其吸收。口服吸收后，約95%的藥物與血漿蛋白結合，50%藥物經尿液排出體外。

【貯藏】陰涼干燥處保存。

【包裝】12粒/盒。

【有效期】36月

【批準文號】hc0028

【生產企業】香港澳美制藥廠

氟氯西林鈉膠囊(奧佛林)的功效與作用氟氯西林鈉膠囊(奧佛林)適用于軟組織感染，如膿腫、癤、癰、蜂窩織炎、創口感染、燒傷、中/外耳炎、皮膚移植保護、皮膚潰瘍、濕疹、痤瘡、手術預防用藥。

普伐他丁鈉說明書 普伐他汀鈉片商品名篇二

【通用名稱】普伐他汀鈉片(普拉固)

【商品名稱】普伐他汀鈉片

【英文名稱】pravastatinsodiumtablets

【拼音全碼】pufatatingnapian

【主要成份】普伐他汀鈉。

【性狀】白色或類白色橢圓形片。

【適應癥/功能主治】適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥(ⅱaⅱb型)。

【規格型號】20mg*5s

【用法用量】成人開始劑量為10mg～20mg，一日1次，臨睡前服用，一日高劑量40mg。

【不良反應】不良反應可見輕度轉氨酶升高，皮疹，肌痛，頭痛，胸痛，惡心，嘔吐，腹瀉，疲乏等。

【禁忌】過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續升高者，以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

【注意事項】1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.治療期間，應定期檢查肝功能，如sgpt和sgot增高等于或超過正常上限三倍且為持續性時，應停止治療。3.有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用。4.使用hmg-coa還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引導起升高，如升高值為正常上限的10。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶a還原酶(hmg-coa還原酶)的競爭抑制劑，hmg-coa還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，可逆性地抑制hmg-coa還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。從二方面發揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制hmg-coa還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白(ldl)受體數的增加，從而加強了由受體介導的ldl的分解代謝及血液中ldl的清除;第二是通過抑制ldl的前體-極低密度脂蛋白(vldl-c)在肝臟中的合成從而抑制ldl-c的生成。

【藥代動力學】尚不明確。

【貯藏】遮光，密封保存。

【包裝】鋁塑包裝，每盒裝5片。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字h3215

【生產企業】中美上海施貴寶制藥有限公司

普伐他汀鈉片(上海施貴寶)的功效與作用普伐他汀鈉片(上海施貴寶)適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥(ⅱaⅱb型)。

普伐他丁鈉說明書 普伐他汀鈉片商品名篇三

【英文名稱】pravastatinsodiumcapsules

【拼音全碼】pufatatingnajiaonang

【主要成份】普伐他汀鈉。

化學名：1s-[1α(βs)]}

分子量：c23h35nao7

【性狀】普伐他汀鈉膠囊為淡紅色片。

【適應癥/功能主治】高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

【規格型號】10mg*14s

【用法用量】成人開始劑量為10～20毫克，一日1次，臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減，一日高劑量40毫克。

【不良反應】1.重大不良反應(發生率不詳)1)橫紋肌溶解癥：出現肌肉痛、乏力感、cpk上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥，隨之引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害，若出現此類癥狀應立即停藥。2)肝功能障礙：可能出現伴有黃疸、顯著ast及alt上升等肝功能障礙，故應注意觀察，此種情況應立即停藥并給予適當處理。3)血小板減少：可能出現血小板減少，故應注意觀察，并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告)。4)肌病：有出現肌病的報告。5)周圍神經障礙：有出現周圍神經障礙的報告。6)過敏癥狀：有出現狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報告。

【禁忌】對普伐他汀鈉膠囊或普伐他汀鈉膠囊中任何成份有過敏癥既往史患者。

【注意事項】1.與其他hmg-coa還原酶抑制劑類似，普伐他汀鈉膠囊可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前，調整劑量前或其他需要時，應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者，禁用普伐他汀鈉膠囊。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如，不明原因的持續性轉氨酶升高，黃疸)、酗酒的患者，需謹慎使用。對于這些患者，宜從小推薦劑量開始，逐步調整到有效治療劑量，并需密切觀察。治療期間，患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征，需肝功能復檢，直到肝功能恢復正常。若ast或alt持續超出正常值上限三倍或三倍以上，則停用普伐他汀鈉膠囊。2.普伐他汀鈉膠囊罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭，可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力，并有肌酸磷酸激酶(cpk)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛、肌肉壓痛或者肌無力，和/或cpk顯著升高的患者，需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛、壓痛或肌肉無力，特別是伴有乏力或發熱，需立即向醫生報告。如果出現cpk明顯升高，懷疑有肌病或者確診有肌病，停用普伐他汀鈉膠囊。若患者出現急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭，如敗血癥、低血壓、大手術、創傷;重癥代謝性、內分泌疾病，電解質紊亂;未控制的癲癇等情況，暫停使用普伐他汀鈉膠囊。當普伐他汀鈉膠囊與氯貝特類藥物合用時，臨床上可能有腎功能異常，因此僅在臨床確有必要時方可應用。3.下述患者應慎重用藥：⑴有嚴重肝損害或既往史患者。⑵有嚴重腎損害或既往史患者。⑶正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等)、免疫抑制劑(環孢素等)、煙酸的患者。

【兒童用藥】尚未確立小兒用藥的安全性。

【老年患者用藥】老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能，應定期檢查腎功能，觀察患者癥狀，慎重給藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的益處大于風險時方可給藥。2.哺乳期婦女避免用藥，不得已給藥時，應停止哺乳。

【藥物相互作用】經體內和體外實驗證實，普伐他汀鈉膠囊不經細胞色素p4503a4代謝，因此不會與其他由細胞色素p450系統代謝的藥物(如苯妥英鈉、奎尼丁等)產生明顯的相互作用，也不會與細胞色素p4503a4抑制劑(如地爾硫卓、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素等)產生明顯的相互作用。華法令：華法林與普伐他汀鈉40mg同時服用對凝血酶原時間不會產生影響。西米替丁：普伐他汀鈉單用或與西咪替丁合用時的普伐他汀0-l2小時的auc之間沒有區別。單用普伐他汀鈉或普伐他汀鈉與西米替汀合用的auc與普伐他汀鈉與抗酸藥合用時的auc具顯著差異。地高辛：0.2mg地高辛與20mg普伐他汀鈉合用9天，地高辛的生物利用度未發生改變;普伐他汀的auc有增高趨勢，但普伐他汀與其代謝產物合并生物利用度沒有發生改變。環孢素：至今為止，已有一些環孢素與普伐他汀鈉(劑量高至20mg)合用的臨床資料，這些資料沒有顯示環孢素的濃度會受到普伐他汀的影響。吉非貝齊：臨床試驗發現，普伐他汀鈉與吉非貝齊合用，cpk水平升高和因骨骼肌肉癥狀而停藥的發生率，與安慰劑對照組、單用吉非貝齊組、單用普伐他汀鈉組相比，有升高的趨勢，普伐他汀的尿排泄量及其蛋白結合均減少。建議普伐他汀鈉不要和吉非貝齊聯合使用。其他：與阿斯匹林、抗酸劑(服用普伐他汀鈉膠囊1小時后)、西咪替丁、煙酸合用藥代動力學無明顯差異。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑及硝酸甘油合用無明顯藥物相互作用。

【藥物過量】迄今在關于普伐他汀過量的報告中，未見明顯臨床癥狀與相關的臨床實驗室異常。如果發生過量服用，應該進行系統治療，按要求建立支持性監測方法。

【藥理毒理】1.藥理作用普伐他汀鈉膠囊為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶a(hmg-coa)還原酶抑制劑，選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸，迅速且強力降低血清膽固醇值，改善血清脂質。普伐他汀鈉膠囊通過二方面發揮其降脂作用。第一為可逆性抑制hmg-coa還原酶活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面的低密度脂蛋白(ldl)受體數的增加，從而加強了由受體介導的低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)的分解代謝和血液中ldl-c的清除。第二，通過抑制ldl-c的前體----極低密度脂蛋白膽固醇(vldl-c)在肝臟中的合成從而抑制ldl-c的生成。研究表明總膽固醇(tc)、ldl-c及載脂蛋白b(apob)的升高可促使人體動脈粥樣硬化的形成;同時，降低高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)與其轉運復合物載脂蛋白a(apoa)的水平，也與動脈粥樣硬化形成相關。心血管患病率與死亡率隨總膽固醇水平的升高而升高，隨hdl水平的升高而降低。雖然甘油三酯水平的升高時常與低hdl水平伴隨出現，但不能作為冠心病的獨立風險因素。單純升高hdl或降低甘油三酯對冠狀動脈疾病與心血管疾病的發病或死亡率有何影響目前尚無定論，在健康志愿者與高膽固醇血癥患者中，用普伐他汀鈉膠囊治療后可降低tc、ldl與apob，并降低vldl和甘油三酯，升高hdl及apoa，對其他諸如lp(a)、纖維蛋白原等冠心病獨立患病因素的影響效果尚不明確。臨床研究表明，對伴有不同程度膽固醇升高的患者，普伐他汀鈉膠囊能減少心血管疾病的發病率和死亡率。2.毒理作用sd系大鼠給于普伐他汀鈉(混食給予10、30、100mg/千克/日，24個月)實驗中，100mg/千克/日給藥組(大臨床用量的250倍)中僅雄鼠發生的肝腫瘤較對照組明顯，但雌鼠未發生。狗給予普伐他汀鈉(12.5、50、200mg/千克/日、5周、口服及12.5、50、200mg/千克/日、13周、口服)實驗中，100mg/千克/日給藥組見到腦微小血管滲出性出血等。

【藥代動力學】1.吸收、分布及代謝：普伐他汀鈉膠囊為水溶性hmg-coa還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。普伐他汀鈉膠囊給藥后1-2小時即達大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，分布容積為830.0l，血清蛋白結合率為53.1%，auc為14.0±3.9ng×hr/ml。普伐他汀鈉膠囊主要經肝臟代謝，但不經細胞色素p4503a4代謝，穩態aucs、cmax和cmin分析均提示普伐他汀鈉膠囊(普伐他汀)無論是每日一次或每日二次服用，體內都沒有蓄積。2.排泄：普伐他汀鈉膠囊通過肝、腎雙通道進行清除：以糞中排泄為主(80%以上)，尿中排泄為2%～13%。所以腎或肝功能不全的患者可通過代償性改變排泄途徑而清除。

【貯藏】密封。

【包裝】10mg*14s/盒。

【有效期】36月

【批準文號】國藥準字h0674

【生產企業】麗珠集團麗珠制藥廠

普伐他汀鈉膠囊(麗珠)的功效與作用普伐他汀鈉膠囊(麗珠)治療高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。