無論是身處學校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？這里我整理了一些優秀的范文，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。
執業藥師藥事管理與法規考題篇一
?a.藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中
?b.在庫藥品均應實行色標管理
?c.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施
?d.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求,規范操作。
?e.藥品應按批號集中堆放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?解析:考察重點是《藥品經營質量管理規范》對藥品批發企業藥品儲存的規定。參見"內容精要"相關內容。
?22、藥品批發企業購進的藥品應符合以下哪些基本條件
?a.合法企業所生產或經營的藥品
?b.具有法定的質量標準
?c.中藥材應標明產地
?d.包裝和標識符合有關規定和儲運要求
?e.除國家未規定的以外,應有法定的批準文號和生產批號
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?23、《藥品經營質量管理規范》規定,藥品的出庫原則是
?a.先產先出
?b.先產后出
?c.近期后出
?d.近期先出
?e.按批號發貨
?題型:a-e:多選
?答案:ade
?24、對質量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發現的質量問題要
?a.內部及時解決
?b.采取有效措施
?c.分清責任
?d.做好記錄
?e.查明原因
?題型:a-e:多選
?答案:bcde
?25、下列哪些藥品的出庫要建立雙人核對制度
?a.麻醉藥品
?b.第一類精神藥品
?c.毒性藥品
?d.毒品、危險品
?e.放射性藥品
?題型:a-e:多選
?答案:abc
?26、《藥品經營質量管理規范》規定,藥品零售和零售連鎖企業應在營業店堂的顯著位置懸掛
?a.藥品經營企業許可證
?認證證書
?c.營業執照
?d.執業人員的執業證明
?e.執業人員學歷證
?題型:a-e:多選
?答案:acd
?27、藥品批發倉庫應具有的設施和設備包括
?a.便于藥品陳列展示的設備
?b.藥品與地面之間保持一定距離的設備
?c.必要的藥品檢驗、驗收、養護設備
?d.監測和調節溫、濕度的設備
?e.適宜包裝物料等的貯存場所和設備
?題型:a-e:多選
?答案:bde
?解析:
?28、藥品批發企業不準將藥品售給
?a.藥品零售單位
?b.無經營許可證的藥品經營單位
?c.無營業執照的藥品經營單位
?d.無執業許可的醫療機構
?e.三級甲等醫院
?題型:a-e:多選
?答案:bcd
?29、藥品質量驗收的要求是
?a.嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
?b.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,在符合規定的場所進行,在規定時限內完成
?c.驗收抽取的樣品應具有代表性
?d.驗收應按有關規定做好驗收記錄,驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
?e.驗收首營品種,還應進行藥品內在質量的檢驗,對首營品種(含新規格、新劑型、新包裝等)應進行合法性和質量基本情況的審核
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?30、銷售特殊管理的藥品
?a.應嚴格按照國家有關規定,憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應
?b.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章
?c.處方保存2年
?d.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項
?e.經執業藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調配和銷售
?題型:a-e:多選
?答案:abc
?31、藥品經營企業進貨、出庫做法正確的是
?a.企業應把藥品質量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位
?b.藥品出庫應遵循"先產先出"、"近期先出"和按批號發貨的原則
?c.購進藥品應是合法企業所生產和經營的藥品
?d.購進藥品應具有法定的質量標準
?e.購進藥品應具有法定的批準文號和生產批號(國家未有規定者除外)
?題型:a-e:多選
?答案:abcde
?32、批發企業藥品出庫應作好藥品質量跟蹤記錄,保存至
?a.有效期后一年,不少于二年
?b.有效期后一年,不少于三年
?c.有效期后一年,不少于四年
?d.有效期后一年,不少于五年
?e.有效期后三年,不少于三年
?題型:a-e:單選
?答案:b
?解析:
?33、銷售特殊管理的藥品,應嚴格按照國家有關規定,憑蓋有醫療單位公章的醫師處方限量供應
?a.執業藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
?b.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
?c.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
?d.執業藥師應在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
?e.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年
?題型:a-e:單選
?答案:c
?解析:
?34、依照《藥品經營質量管理規范》規定,藥品拆零銷售時應在藥袋上寫明的內容包括
?a.藥品名稱、服法、用量、有效期
?b.藥品名稱、規格、服法、用量
?c.藥品名稱、規格、有效期
?d.藥品名稱、規格、服法、用量、有效期
?e.藥品名稱、規格、服法、用量、有效期、貯藏
?題型:a-e:單選
?答案:d
?35、《藥品經營質量管理規范》規定,藥品零售企業對首營企業和首營品種應分別審核
?a.供貨能力和合法資格
?b.優惠條件和藥品質量
?c.合法資格和藥品質量
?d.供貨能力和優惠條件
?e.藥品質量和供貨能力
?題型:a-e:單選
?答案:c
?36、零售企業銷售特殊管理藥品,處方保存
?a.1年
?b.2年
?c.3年
?d.有效期后1年
?e.5年
?題型:a-e:單選
?答案:b
?37、藥品零售連鎖企業
?a.配送中心其倉儲、驗收、養護、陳列、保管要求與零售企業相同
?b.配送中心_其倉儲、驗收、養護、陳列、保管等設施與批發企業相同
?c.配送中心其倉儲、驗收、養護等設施與批發企業相同;陳列、保管要求與零售企業相同
?d.配送中心其倉儲、驗收等設施與批發企業相同;陳列、保管、養護要求與零售企業相同
?e.配送中心其倉儲等設施與批發企業相同;陳列、保管、驗收、養護要求與零售企業相同由生產企業直飼藥品
?題型:a-e:單選
?答案:c
?38、依照《藥品經營質量管理規范》規定,下列有關藥品零售企業銷售藥品說法錯誤的是
?a.要嚴格遵守有關法律、法規和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
?b.處方藥必須經執業藥師審核后方可調配和銷售。
?c.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
?d.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配、銷售,必要時,需經原處方醫生更正或重新簽字方可調配和銷售。
?e.審核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方按有關規定保存備查。
?題型:a-e:單選
?答案:b
?解析:考察重點是《藥品經營質量管理規范》對藥品零售企業銷售藥品的規定。參見"內容精要"相關內容。b錯在處方可以經執業藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后調配和銷售。故選b。
?39、由生產企業直調藥品
?a.經生產企業驗收合格后方可發運
?b.經藥品監督管理部門驗收合格后方可發運
?c.經經營單位驗收合格后方可發運
?d.經質量管理部門驗收合格后方可發運
?e.經養護人員驗收合格后方可發運
?題型:a-e:單選
?答案:c
?40、依照《藥品經營質量管理規范》規定,不符合藥品批發企業藥品質量驗收要求的是
?a.嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
?b.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查
?c.驗收抽取的樣品應具有代表性
?d.驗收應進行藥品內在質量的檢驗
?e.驗收應按有關規定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
?題型:a-e:單選
?答案:d
?解析:考察重點是《藥品經營質量管理規范》對藥品批發企業質量驗收的規定。參見"內容精要"相關內容。故選d。
